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係加固嘅過程🥣
見到Casila食嘢食到咀附近都紅🥵
我就知道佢有敏感嘅問題
我終於靠敏兒安 safe T21 express IgE 敏速知解開疑團！
佢可以檢測大人同Bb嘅食物同環境致敏源🧪
測試嘅過程亦簡單，只需採集 5ml 血液就知結果🩸
想知我哋嘅檢驗詳情？即刻睇片啦！
IgE 敏速知詳情：
https://www.xcelom.com/page.php?id=207
#過敏測試 #BB安全 #BB健康 #敏感

<👨👩👧👦Blog Updated👨👩👧👦>
基於家族遺傳，本身我細細個就已經有哮喘加濕疹🙈🙈
所以好耐以前我媽媽已經同我去做過敏測試～
但以前個個年代就只有「皮膚點刺測試」～
而呢個方法我自己就覺得對小朋友唔太友善～
我到今時今日都仲好清楚記得兩對手敏感到紅晒，好痕好痕⋯⋯⋯
而到左今時今日係過敏測試科技方面已經進步咗好多～
「🧪IgE敏速知」就只需要🩸抽血就可以完成檢測，而且精準度仲高好多添～
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唔好彩我嘅濕敏問題有遺傳到比👧🏻我個囡～
雖然依家皮膚好咗好多，但佢有5歲喇～
無論🌲🌺環境定🍗🍅食物佢接觸到嘅種類同機會都會比以前多咗～
而🧒🏻哥哥目測好似冇乜呢方面煩惱，但因為有家族史，檢測一下相對會比較安心～
而我自己都隔左咁耐時間，都希望可以了解一下會唔會有咩轉變～
先了解後對策，守護一家人嘅健康係好緊要⚔️❤️
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只需要到有提供「IgE敏速知」嘅🏥診所/醫院就可以做到檢測～
而💉🩸抽血過程其實好快好簡單，只需要5ml嘅血液就已經可以檢測到7️⃣8️⃣種環境及食物嘅過敏原～
至於檢測結果大概一星期到就會收到，會以class 0-class 6 分析風險指數～
好開心我同哥哥份報告都好”靚仔”, 係妹妹就差d~
而最估唔到佢對佢最鍾意嘅🍌🍌蕉蕉都有敏感wor!😲😲
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濕疹未必可以斷尾，但可以好好預防同控制～
我係一個好例子，妹妹亦都係一個好例子～
各位同路人加油呀💪🏻🥊只要了解過後作出適當嘅預防及治療一樣都可以健康正常咁生活✨✨
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🌸詳細介紹🌸
https://www.beautyexchange.com.hk/blog/Inki.T
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雅士能基因科技有限公司
🔗Website: www.xcelom.co
敏兒安 safe T21 express
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#IgE過敏篩檢 #你了解自己與家人的致敏源嗎
話說我由細細個已經好易皮膚同鼻敏感，但唔算好嚴重就一直無理🤷🏻♀️；
直到囡囡出世，見到佢地有時發到一撻撻紅點又好痕好辛苦😣，聽朋友講過敏既嚴重性係有機會危及生命，就決定的起心肝，要帶埋佢地一齊去做過敏測試💪🏻！
揀左好耐，最後終於揀左雅士能基因科技有限公司既【IgE 過敏篩檢】💕！
我估你地聽得多係佢地既 T21 無創性產前檢測，姐係 #敏兒安safeT21expressTM！
今年佢地推出左新既基因檢測產品～
••••••••🔔‼️IgE 過敏篩檢‼️🔔••••••••
簡單黎講，過敏係因為接觸到過敏原（一般都係無害物質），身體會誘發有害既免疫系統反應，咁會出現濕疹、紅點、氣喘等等！
而過敏檢測就可以量度出免疫系統產生既抗體，咁就知道對咩野過敏喇😊😊！
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當日我地去到診所，輪流：我->家姐->妹妹入房抽取5ml血液樣本🩸，過程舒服又順暢，真係好簡單抽完血就可以等報告出！
我最驚喜係兩個囡囡👧🏻🧒🏻嘅表現非常良好，幾位姑娘會細心地引導小朋友訓係床🛏，又會讚下佢地黎分散注意力，所以唔需要擔心小朋友會好抗拒架！
整體我覺得比起傳統嘅檢測方便快捷左，又減低左危險性⚠️！而且費用💲相宜得黎又涵蓋多種過敏原！正宗平靚正👍🏻👍🏻！
等左一星期多d，就有結果喇☺️☺️！
三個測試計劃涵蓋左最常見外來的兩種外來過敏原：食物及環境；敏感反應分六級，1️⃣最輕微，6️⃣最嚴重。
估唔到兩姐妹都對香蕉🍌有輕微敏感反應，相信唔可以食過量；另外較意外係妹妹對狗皮屑嘅敏感程度較高，有3️⃣，都提醒左我要多加注意‼️
咁就唔洗再擔心因為出紅點又好痕，以為食錯野而亂戒口喇🤣！
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宜家佢地做緊🤩早鳥優惠🤩
由2021年6月1日到7月31日，凡進行雅士能 「IgE 敏速知 」及符合資格既客戶可透過填寫表格領取 HKD $300 超市禮券。
有興趣可以inbox 敏兒安 safe T21 express 攞診所名單！
✅檢測適合以下人士:
🔸孕婦 (懷孕期間，孕婦的荷爾蒙變化或會洐生過敏反應)
🔸過敏體質者 🔸小朋友
🔸父母其中一人或兩者皆為過敏體質者
🔸日常生活中曾出現過敏症狀
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產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體？What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
Kidd0010/28 16:24實驗室亂吹噓搞到FDA都發聲明只要驗T13 T18 T21就好 ... TTNT10/28 16:53不要坐飛機羊膜戳洞就不要再氣壓測試增加風險. ... <看更多>
t21測試 在 敏兒安safe T21 express está en Facebook. Para conectar con ... 的必吃
做T21就不同啦，低風險，除左唐氏，仲可以測試另外幾種基因病的風險，仲達到99.9既準確，快而準，不用自己嚇自己，而且仲可以知道BB性別，就可以做個開心又有準備既準媽媽 ... ... <看更多>