#免疫橋接被打槍
#沒有三期誰敢打
蔡英文總統指示7月份要全面開始施打疫苗,而陳時中在立院備詢時,提到八月份1000萬劑疫苗到位,其中有許多是 #國產疫苗 會提供人民施打。
但是國產疫苗的 #保護力 一直是人民關心的問題。不僅如此,如果要給全民施打,必需要有國際認證,陳時中表示台灣會積極的採取 #免疫橋接技術 或者大規模三期試驗。
但是早在5/28日「討論建立國產新冠肺炎(COVID-19)疫苗療效評估方法」的文件中,美國FDA回函表示:「 #很遺憾,美國食品藥物管理局仍在討論免疫橋接的方法,目前尚 #不可能有正式立場」直接打臉 #免疫橋接 的方式取代三期試驗。
讓人不解的是,明明已經被打臉,前副總統陳建仁,還是不斷地為免疫橋接背書,但是到頭來這個技術都只是 #國際上有討論 #卻無任何共識 的方案。
我們不禁感到疑惑,如果陳時中提的兩個方案,免疫橋接已經 #被美國FDA打槍,而三期大規模人體試驗又根本還沒開始,那國產疫苗的保護力如何證明?
#國民黨新竹市長初選候選人
#林耕仁關心您
政府的疫苗政策真的 #沒有遠見與規劃,當其他國家用高價購買採購疫苗,或者爭取代工時;台灣卻反其道而行,採購少量疫苗,然後全部押注國產疫苗。
人民的健康和生命是不容執政者拿來當籌碼賭博,甚至變成白老鼠來實驗,所有人都有權選擇自己要施打的疫苗,國產疫苗喬喬接被打臉,沒做三期誰敢打?!
被美國fda打槍 在 PTT Gossiping 批踢踢八卦板 Facebook 的最讚貼文
[爆卦] 潘建志醫師:疫苗只過二期是錯誤的 https://disp.cc/b/163-dCDM 『民進黨網路社群中心主任范綱皓臉書寫的【幾個知名疫苗只有完成二期試驗,美國就發「緊急使用授權」(EUA)】是錯的,錯的離譜。
這種事還是要聽醫生講,不是本行的人搞不清楚的:
1)美國沒有給AZ緊急使用授權。我臉書都寫過N次,范綱皓寫錯了。
2)美國已經給輝瑞/BNT,嬌生,莫德納緊急使用授權(EUA),而這三隻通過美國EUA的疫苗,都在之前完成了第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗,個案數都大於三萬人。(請見圖)
最準確的資訊,請參照美國國防部,這是一切的起源,有詳細的資料: https://www.defense.gov/Explore/Spotlight/Coronavirus/Operation-Warp-Speed/
國防部?對,去年川普就是命令美國國防部進行Operation Warp Speed ( OWS ) 曲速任務。意思就是打破常規,花錢鼓勵藥廠,以超光速的方式研發新冠疫苗。整個計劃花費超過100億美金。若只做到第二期,不需要這麼多錢,而且早半年就完成了。所有的疫苗都跨國召募個案,老老實實地做完第三期臨床實驗,數據夠療效顯著副作用少,就通過EUA,馬上投入施打,這本來就是任務目的,超光速唄~~
曲速任務加速整個開發的過程,但沒有少做必要的部份,監管成效的FDA還是一樣嚴格,疫苗通過率只有三成:
背後最大的外圍莊家影武者,曲速任務補助過的藥廠有哪些呢?
1。莫德納,拿錢辦事,順利完成任務。不愧是地表最強疫苗。
2。嬌生,也拿了不少錢,但有點遜,因為血栓問題EUA一度被暫停。
3。AZ有拿錢,12億美金,但疫苗因血栓問題被美國FDA打槍,三期做完,EUA就是不發。AZ美國有工廠,生產很多疫苗都冰涷起來不打了,美帝超狂的。但韓國打了200萬劑沒事,我也是打AZ。
4。默克有拿錢,但開發了兩個疫苗,都不好,自行了斷自宮不做了。
5。Novavax和賽諾菲/GSK這兩家,有拿錢,但動作很慢,第2期做完,第3期實驗進行中還沒完成,當然也沒有拿到EUA。(可能年中~年底)
6。輝瑞/BNT沒有拿美國補助,第1第2第3期做完解盲,人體對病毒保護力95%,曲速任務覺得這疫苗好棒棒,EUA通過,買了一億劑。
美國花三千多億台幣補助6個藥廠,才回報2個疫苗,補上德國佬的mRNA疫苗,夠了,狂打五個月,美國已漸漸恢復疫情前的生活,不戴口罩了。第三期臨床實驗就是這麼花錢這麼麻煩這麼殘酷,沒辦法,人命關天。不過話說回來,三千多億台幣也不過就是蓋一個核四來封存啊。
1450請讀這篇,台灣國產疫苗最優解我已經寫出來 : https://bit.ly/3vB56WW
還有那張圖別傳了,想害到自已的家人嗎?』
#強化三級警戒 #武漢肺炎 #新冠肺炎 #COVID19 #COVID2019
被美國fda打槍 在 壹電視Next TV - 我國EUA審核標準不被美國FDA認可?莊人祥 ... 的必吃
「免疫橋接」接替三期遭美FDA打槍? 莊人祥還原經過| 壹新聞. 食藥署打算以「免疫橋接」佐證代替三期試驗審核國產疫苗,卻傳出遭美國FDA認為「科學地位未定」。 ... <看更多>
被美國fda打槍 在 Re: [心得] 高端疫苗走限制性招標,105條其實有風險?? - 看板 ... 的必吃
※ 引述《awanderer (water)》之銘言:
: : c. 市面上是不是沒有疫苗可以供應? 不是, 國際上一堆已三期解盲
: 今天指揮中心說了,國際上各疫苗的三期都沒有完成
潘建志講的
一, 輝瑞BNT、嬌生、莫德納: 之前都以完成第三期隨機、盲
測、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗,且個案數均超過3萬人。
二, AZ 三期做完: 但因血栓, 所以美國沒給 EUA
三, 諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK: 二期做完, 三期進行中
依潘建志的說法, 諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK的進度可能都還比較超前
總共有六個品牌進度超過高端,...
疾管署的承辦人敢直接 "逕洽" 高端疫苗 "緊急採購",.... 我還是覺得很勇敢
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https://udn.com/news/story/122190/5495986
范綱皓指AZ二期試驗完成就發EUA 醫師打臉「錯得離譜」
2021-05-30 13:54 聯合報 / 記者胡瑞玲/台北即時報導
國產疫苗二期、三期實驗通過與否,以及民進黨是否過度押寶國產疫苗,遭到外界
質疑,民進黨網路社群中心主任范綱皓昨在臉書發表「疫苗比較文」,指出AZ、
Moderna、BNT疫苗,皆處於「完成二期試驗、三期未正式完成」階段,美國就發「緊
急使用授權」(EUA),卻遭到北市萬芳醫院精神科醫師潘建志駁斥,美國並沒有給A
Z緊急使用授權,「范綱皓錯的離譜」。
「這種事還是要聽醫生講,不是本行的人搞不清楚的」,潘建志表示,他已經講過N
次,美國沒有給AZ緊急使用授權,范綱皓的臉書寫錯了;美國已給輝瑞BNT、嬌生、
莫德納等緊急使用授權,而這3隻通過美國EUA的疫苗,之前都以完成第三期隨機、盲
測、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗,且個案數均超過3萬人。
潘建志說,美國前總統川普去年已命令美國國防部進行Operation Warp Speed ( OWS
) 曲速任務,也就是打破常規,花錢鼓勵藥廠,以超光速方式研發新冠疫苗,整個計
畫花費逾100億美金,且早半年就完成了,若只做到第二期,不需要花這麼多錢。
所有疫苗都跨國召募個案,老實做完第三期臨床實驗,數據夠、療效顯著、副作用少,
就會通過EUA,並馬上投入施打;曲速任務加速整個開發的過程,但並沒有少做必要的
部分,監管成效的美國食品藥物管理局(FDA) 一樣嚴格,疫苗通過率僅3成。
潘建志分析曲速任務補助過的藥廠的現況,指出莫德納「不愧是地表最強疫苗」,已順
利完成任務;嬌生因血栓問題EUA一度被暫停。
AZ拿了12億美金補助,但疫苗因血栓問題被美國FDA打槍,儘管第三期做完,但EUA就
是不發,AZ美國有工廠,「生產很多疫苗都冰凍起來不打,美帝超狂的」,但韓國打
了200萬劑沒事,「我也是打AZ」。
默克開發2個疫苗都不好,最後自行了斷;諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK,同樣獲
得美國補助,第二期完成、第三期實驗還在進行中,也尚未拿到EUA。
輝瑞BNT沒有拿美國補助,第一至第三期做完解盲,人體對病毒的保護力達95%,曲速
任務覺得這疫苗很棒,因此EUA通過,買了1億劑。
潘建志表示,美國花新台幣3000億,補助6個廠商,才回到2個疫苗,加上德國的mRNA
疫苗,5個月來狂打疫苗,現在已逐漸恢復疫情前的生活,不戴口罩,「不過話說回來
,3000多億新台幣,也不過就是蓋一個核四來封存啊」,最後呼籲大家不要再轉傳范
綱皓分享的圖卡,「想害到自已的家人嗎?」
: 你寫了一大堆不就是造謠政府違法,打擊公務員士氣?
: 已轉刑事局,請刑事局以造謠責任偵辦
: 同為公務員,互相鼓勵難能可貴,
: 但不缺這種沒建設性又唯恐天下不亂的文章
: : , 且經過千萬人施打後, 確認有效的產品,
: : 你緊急採購不是去買這些, 而是去買未三期解盲的?
: : 也是過不了關
: : 四, 結論: 疾管署屆時接受法院的審查, 可能要好好準備說詞
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 27.105.97.210 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/PublicServan/M.1622450354.A.620.html
※ 編輯: bota (27.105.97.210 臺灣), 05/31/2021 17:06:28
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