這....只能說平安無事真的是太好了
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緊急性尿失禁 在 TVBS 新聞 Facebook 的最佳解答
緊急性尿失禁 在 王大師 Facebook 的最讚貼文
（注意，經過影面還原後，發現那個所謂的針套前，的確有針；但影片鏡頭分拆至多個角度，非一鏡到底；最終有無插入有爭議；最大疑點在於，在蘇的影片中，從AZ罐抽取完的針頭被分拆至多個不同鏡頭，也就是有斷點。最後打入蘇體內的針，是否為原針，不能確認。因此乃黑箱施打，無現場觀眾佐證。
此外，這張梗圖有可能是有心人等故意釋出的障眼法，因為國外也有人如此指控，看來是中央廚房用來黑質疑者的教戰手冊，分享時要小心，必須附上述解釋。倘若此為事實，那更恐怖，代表有更大勢力在系統性黑不察網友。另外，此文發出後，立即遭鎖IP、斷網：https://reurl.cc/Q7NbWb）
原影片：https://www.youtube.com/watch?v=e-RiWyMRySM
怕採雷，因此昨晚一直沒分享這張圖，就是蘇陳被人抓到打的針，居然沒脫套套。我去原照片看了一下，放大後，的確黃色套套沒脫。
我不確定，是否有新型的針頭可在施打時，無須脫套；如果不是，那就代表做假，原因我在昨天的文章中說過。
ＢＴＷ，說到昨天的ｐｏ文，有網友通知我，那文的時間怪怪的（如附圖2）。居然顯示是在未來5萬多年後寫的，濕兒成了貨真價實的「未來人」（雖然一買股票就賠錢！沒一張樂透中過！）
跟我ＹＴ直播在還沒開講前，就破452萬觀看數一樣（圖3），哈勒嚕亞～總之，那隻手，是可臉書、ＹＴ、ｂｌｏｇ，甚至ｗｏｒｄ檔同時間亂摸的。
我這裡的體驗是，才剛寫完文後，我的網路就突然掛掉，部落格也無法連結至臉書。代表說，有人或ＡＩ在我打草稿時，就約莫掌控內容，以致在分享時，就可立即干擾、降觸，蓋台，以及操控數據。
延伸：
。。。。倘若照這條件，幾乎所有全球領袖施打的疫苗秀，全都不及格。當美國陳時中的「法奇」（Anthony Fauci）被問及施打後的感想時，他還錯誤的指向右手說：「很痛」。但他似乎忘記前天在媒體前施打的是左手臂。齁～穿幫囉！
所以就來到這疫苗到底是啥東西啊？可否稱此為疫苗呢？還不能！
首先，這是一個mRNA物理技術，根本非傳統定義的疫苗，地位有許多爭議，甚至可能製造更多疾病。其次，一個合格的疫苗終品，必須通過完整的三期測試，這波新冠疫苗是因為「好恐怖」～～的疫情，被緊急授權，因此沒通過全面三期測試；也就是包括動物測試、盲測與大規模人體實驗等嚴謹關卡。整道程序通常要至少7年的時間。
換言之，這僅是個實驗性產品，目前的施打受眾為「活體實驗」罷了。充當第三階的白老鼠。最後，率領本次疫苗研發的「快速神曲」（Operation Warp Speed；AZ也在其中），其指揮官叫Moncef Slaoui。講到這位摩洛哥裔藥頭，來歷可不容小覷，且恐讓大家嚇到尿失禁。
如果跟你說疫苗內有這些東東，你敢打嗎？
https://accrcw75.pixnet.net/blog/post/69553644
其他晚上聊：https://youtu.be/aKE2-IWp-p8
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緊急性尿失禁 在 日本自助旅遊中毒者 Facebook 的精選貼文
#中國國藥集團新冠病毒滅活疫苗安不安全？
#眾愛可維
最近太多人問我了，比方說有朋友在中國想問可不可以去打，我一直在等完整的第三期臨床試驗報告但等不到，只好先整理一下訊息了。
1.國藥集團在12月30日發布新聞稿：
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布：國藥集團（Sinopharm）中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。目前，國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
2.隨後在31日，中國官方批准國藥集團新冠滅活疫苗附條件上市。記者會上透露更多訊息。第三期臨床試驗於7月16日開始收案，在阿拉伯聯合大公國，巴林等地預計收案四萬五千人，聲稱已經收案超過6萬人，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，完成了階段性保護率數據的評價，目前得到的結果好於臨床研究預定的目標，安全性和有效性指標超過了WHO規定的上市標準和中國批准的附條件上市工作方案的要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。
阿聯酋衛生和預防部12月9日已經早一步批准此疫苗註冊上市（不是緊急授權，是上市），巴林於12月13日也批准。臨床試驗數據審核結果顯示，疫苗有效性達到86%，中和抗體血清轉化率99％，預防中度和重度疾病的有效性100％。阿聯酋、巴林均為ＷＨＯ成員國，其藥品疫苗監管體系和註冊上市標準符合相關國際準則。由於各國在病例診斷標準、流程等方面存在差異。阿聯酋審批的86%保護效力和提交給中國藥監審批機構的79.34%保護效力數據都是真實有效的。
3.但官媒央視新聞3日發布「新冠病毒疫苗接種須知」，聲稱目前疫苗接種年齡限制為18至59歲，其他年齡段人群需要等待進一步臨床試驗。
4.早在8月國藥就發表了第一期/第二期的臨床試驗結果在JAMA期刊，在320位18~59歲受試者可有效生成中和抗體。副作用的比例看起來其實比RNA疫苗低，黃立民老師演講說過RNA本身是很強的佐劑，因此副作用偏大，但產生抗體非常高。
5.中國政府在第三期結果出來前已經給予此疫苗緊急授權，可以在政府員工，醫療工作者或是其他族群施打。據新浪科技的文章報導，截至今年元旦中國已經接種了450萬劑疫苗，佔人口比例的0.32%；主要是國藥集團的疫苗。
6.去年11月7日，國藥集團董事長劉敬楨表示，國藥集團兩款新冠病毒疫苗目前已有數十萬人接種，#無嚴重不良反應，且接種後離境的5.6萬人，#目前無一感染新冠病毒。疫苗年底產能將達約1億劑，明年超10億劑，能保證尤其是中國人民使用，且價格完全能在可接受範圍。
不過12月中有傳出，美國「自由亞洲電台」披露數百名中國國有企業派往海外的勞工，疑似接種國藥疫苗後仍在海外確診，引發中國國產疫苗效果堪憂的疑慮。
7.香港明報報導，上海疫苗專家陶黎納近日在微博上傳這款疫苗的說明書電子版，商品名稱「眾愛可維」，核准日期為2020年12月30日，「看完倒吸了一口冷氣，我數了一下『不良反應』欄，一共有73種局部／全身不良反應，除了常見的接種部位疼痛、頭痛外，還包括罕見的高血壓、視力衰退、味覺喪失、月經延遲及尿失禁等嚴重副作用，是「世界上最不安全的疫苗」。此貼文已經被河蟹。
此問題在昨天的記者會也有問到，陳時中表示，其實不管是藥物、疫苗的仿單上都會把所有的副作用列出來，看起來很多，但不一定都會發生，要看的是這些副作用可不可逆、發生率多高？如果有100萬人接種疫苗，每個人都只出現1種副作用，那其實還好，但如果有10個人死亡，那事情就嚴重了。
8.部分人口中的紅媒：紐約時報是這樣報導的：
a.國藥集團的聲明只有幾句話，沒有提供研究結果的詳細信息，也沒有給出許多問題的答案，加劇了困擾中國新冠疫苗開發數月的問題：缺乏透明度。
b.澳洲專家說，「我們面對的每一種疫苗都只有零散的信息，但中國公司提供的信息比俄羅斯公司的還少。俄羅斯的疫苗，我們至少被告知了受試數量，以及他們的疫苗為什麼有效的證據基礎。」
c.紐西蘭專家表示，雖然國藥集團的初步數據看起來很有希望，但由於缺乏更多細節，因此很難下定論。「細節太少了。問題之一是他們打算在哪些市場使用這些疫苗，因為如果他們想擁有一個全球市場，他們顯然必須提供所有細節。」
04b醫師解讀：
1.滅活疫苗（inactivated vaccine，或稱死毒疫苗）是很傳統做法的疫苗，人類有長久的經驗。比方說我們打的白百破三合一疫苗、日本腦炎疫苗、流感疫苗，都是以整個病原體當作抗原材料，但屬於病原體已殺死的死毒疫苗。相對於減毒疫苗（活疫苗）來說危險性較低，你不會因為打疫苗而受到感染，缺點是未必能形成有效免疫力，可能需要追加接種。比方說白百破需要打四劑，且效力僅能維持10年左右。另外也需要添加佐劑，佐劑常是副作用的來源。國藥集團疫苗是加鋁鹽為佐劑，這也有長久使用經驗。
2.我不以政治解讀，那個很多人做了。我只用科學幫大家解讀。這幾週來我對於幾個領跑疫苗的解讀大家應該看得很清楚，美國的輝瑞/莫德納採取盡量完全透明，從第三期臨床試驗資訊新聞稿，FDA審查會議前完整公開資料，線上直播8小時開會過程，投票都記名且可以知道反對者的意見，也都正式投稿了醫學期刊。
3.而我對英國牛津疫苗很有疑慮，因為有些不透明。大家更有疑慮的是俄羅斯史普尼克5號，但他們至少也規規矩矩的發了三篇新聞稿，對於有效性，收案人數對照組別，簡單的安全性都有所說明。
4.但中國呢？很不幸的，詳細資料沒有公開。所以我根本沒辦法解讀。這陣子以來有四家疫苗發布第三期臨床試驗的新聞稿，國藥的這個新聞稿是最短的。
5.至於73種局部／全身不良反應，我同意阿中的說法，所有藥物去看仿單都會寫一堆臨床試驗中看到，或是他們已經施打這麼多人後看到的副作用或是不良反應，重點是發生機率到底是多少。我常和學生說，雖然病人有知的權利，不過如果你給每個抗生素之前都要鉅細靡遺把可能發生的常見不常見大大小小副作用和病人說明完整，我很懷疑說明完了還有多少病人敢用這個抗生素@@
6.所以你問我安不安全？有不有效？以目前資訊，我只能說，如果你是我的家人，我會建議你：你ok，讓別人先打。特別是中國理論上疫情控制不錯，應該沒有急迫施打需要。而你回台灣，是否能免除14天隔離，我想政府也是要等正式資料發表，還有各國審查機構是否會給予認證後才會決定的事情˙。
我真心不了解為何到現在還遮遮掩掩不公布資料。如果各位看到哪裡公布了國藥的第三期臨床試驗結果，請趕快告訴我。感謝。
