「與台灣同行」—蛋白質疫苗的優缺點,和關鍵技術
高端疫苗是台灣首支與美國衛生研究院(NIH)合作開發的疫苗,與另一款美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)所研發的Covid-19疫苗同樣採取「蛋白質次單位技術」(即「基因重組蛋白技術」)。
■美國諾瓦瓦克斯(Novavax)同樣採用蛋白質次單位技術來研發疫苗
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)表示,其研發的兩劑式Covid-19疫苗,在美國和墨西哥的第三期大型臨床試驗結果顯示,對有症狀感染具有逾9成的保護力,對中度至嚴重感染的保護力更達百分之百,且對全球主要變種病毒株的保護力也達9成。
根據美國全國公共電台(NPR)報導,美國藥廠諾瓦瓦克斯採用「蛋白質次單位技術」,這種疫苗與已在美國獲得緊急授權使用疫苗,其不同之處在於此種疫苗包含棘狀蛋白本身,人體無需再製造,再搭配一種輔劑,以強化免疫系統反應,可讓疫苗更具保護力。
《自然醫學》(Nature Medicine)期刊最新研究也指出,藉由以Covid-19復原患者血清的中和抗體濃度做比較,結果顯示七款Covid-19疫苗中,保護力最佳的是莫德納、諾瓦瓦克斯及輝瑞,其次分別為俄國衛星五號疫苗、AZ與嬌生,最後則是中國科興疫苗。
蛋白質重組技術過去曾用在B型肝炎與百日咳疫苗。台大醫院小兒感染科醫師李秉穎曾表示,蛋白疫苗不會像mRNA或腺病毒到處跑,該疫苗透過肌肉注射讓局部產生免疫反應,不會有過敏性休克或血栓等副作用;此外,蛋白質的物性比mRNA穩定許多,因此無須特殊冷鏈要求[1]、[2]。
■蛋白質疫苗的優缺點,和關鍵技術
蛋白質疫苗的目的,是讓「白血球看到『關鍵的』蛋白質」。在三十多年前,用純粹的病毒蛋白質做為抗原的首款疫苗-B 型肝炎疫苗上市。
相較於常聽到的 mRNA(如:莫德納)、腺病毒載體(如:牛津 AZ)、去活性(如:科興)疫苗等,使用純粹的蛋白質做為疫苗,有以下優點:
►使用歷史悠久
▪蛋白質疫苗開發至今,已累積了三十多年以上的接種經驗。
▪如我們熟悉的「B 肝疫苗」、「子宮頸癌疫苗」等。相較於 mRNA、腺病毒載體疫苗,蛋白質疫苗在臨床熟悉或民眾信任度上,更讓人放心。
►友善保存環境
▪蛋白質疫苗僅需 4℃ 保存。
▪相較於需要低溫冷鏈的 mRNA 疫苗,保存與運輸條件更便利。
►沒有血栓副作用風險
▪已知腺病毒載體疫苗(如牛津 AZ)有一罕見但致命的副作用:「血栓併血小板低下症候群(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS)」。目前推測可能是由疫苗外洩之負電的核酸所引起,而蛋白質疫苗不含類似物質(帶負電之高分子),較無此疑慮。
►沒有整顆病毒的風險
▪歷史上曾發生幾件慘烈的疫苗事故,都與直接使用病毒的去活性有關。1955 年的美國,藥廠用整顆病毒製作小兒麻痺疫苗時,因為未能完全殺死病毒,也就是疫苗內仍有活病毒,結果導致 4 萬人染病、近兩百人癱瘓、10 名孩童死亡。蛋白質疫苗不使用整顆病毒,無此疑慮。
蛋白質疫苗也有天生的缺點:因為「不夠像病毒感染細胞」的過程,而產生的免疫力不足。所以此類疫苗中,有兩個關鍵成分:「抗原」及「佐劑(adjuvant)」。
►「抗原」讓白血球認識敵人
▪Novavax 疫苗抗原的特色,在於使用「修飾後穩定態的棘蛋白(spike protein)」。
▪從 2002 年的 SARS 後,科學家針對冠狀病毒累積了各類研究。他們發現,想對該病毒家族開發疫苗,「表面棘蛋白」是最好的抗原。
▪科學家可透過基因工程,讓細胞生產大量的目標蛋白質;大量的棘蛋白被生產,並黏著在奈米顆粒上,形成表面佈滿抗原的奈米粒子(30~40 nm)。而這種大小、仿似真實病毒的奈米粒子(virus-like nanoparticles, VLPs)設計,能誘使淋巴系統捕捉、進一步提升抗原被白血球吞噬、辨認的效果。
►「佐劑」模仿微生物入侵的信號,激發更強烈的抗體反應
▪Novavax 的佐劑(Matrix-M™)則使用了樹皮裡的東西。
▪皂樹(Quillaja saponaria)的樹皮萃取物:皂苷(Saponin),它能讓局部組織發炎、受損,模仿病原體入侵人體的反應,呼喚更多的免疫細胞到達現場、吞噬更多抗原[3]。
■次單位疫苗 ─「重組蛋白疫苗」
次單位疫苗是最近幾十年發展出來的技術,「次單位」意為只取病原體一部分結構製成疫苗。
作法有兩種:
▪一種天然的次單位疫苗,直接培養病毒再取出病原體一部分毒素,純化減毒後做疫苗。
▪另外一種是重組的次單位疫苗,又稱重組蛋白疫苗,這次國內3家疫苗廠,國光生技、高端疫苗及聯亞生技,研發的新冠疫苗即是「重組蛋白疫苗」。
「國家衛生研究院感染症與疫苗研究研究員暨生物製劑廠」劉士任 執行長解釋,所有的生物體包括病毒及細菌都有基因,也就是DNA,DNA製造RNA、RNA製造蛋白質,病毒或細菌外殼有很多不同表面蛋白,重組蛋白疫苗就是在病毒外殼的蛋白中,篩選出所需的病原蛋白質,以基因工程的技術,將蛋白質的DNA序列植入細胞培養,使細胞長出病毒蛋白質加以純化,再製成疫苗打入人體,讓免疫系統經由偵測到病毒蛋白產生免疫反應。
現在的B型肝炎疫苗跟HPV(人類乳突病毒)疫苗,都是用重組蛋白的技術來製成疫苗。但蛋白質純化需要時間,而且不同蛋白質純化技術不一樣,開發蛋白質疫苗需較長時間[4]。
■因應未來新興傳染病,長期備戰才是正解
冠狀病毒與流感病毒同屬RNA病毒,流感病毒由8條、冠狀病毒由1條RNA組成,它們的複製過程由於缺乏校對機制,容易累積突變。中研院基因體研究中心研究員馬徹分析,這就是RNA病毒如此善變難搞的原因,連研究了百年的流感,到現在都還找不到萬用疫苗預防或萬靈丹治療,更遑論是人類還很陌生的冠狀病毒,不過相關領域的科學家仍持續在努力。
新冠肺炎全球大流行,甚至有流感化趨勢,馬徹語重心長地說,這是全世界要一起面對的問題,大家不必過度恐慌!新冠肺炎不會是人類最後一個面對的新興傳染病,說不定10年後又有新疫情爆發,任何國家都要長期投資備戰,對於新興傳染病的相關研究是「養兵千日,用在一時」[5]。
【Reference】。
1.來源
➤➤資料
∎[1] (自由時報)「高端二期解盲成功》技術同門Novavax」:https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1454103
∎[2] (自由時報)「諾瓦瓦克斯疫苗 保護力逾9成」:https://news.ltn.com.tw/news/world/paper/1454747
∎[3] (PanSci 科學新聞網)「Novavax 疫苗的優缺點?蛋白質疫苗的關鍵技術!」:https://pansci.asia/archives/323206
∎[4] (康健雜誌)「台灣新冠疫苗最快3月到貨,5張圖看懂疫苗怎麼做」:https://www.commonhealth.com.tw/article/83548
∎[5] (科技大觀園)「檢測、治療、疫苗——科學家抗疫總動員」:https://scitechvista.nat.gov.tw/Article/C000003/detail?ID=8800cc8c-085a-40b3-a127-98437cb071ad
➤➤照片
∎(康健)「台灣新冠疫苗最快3月到貨,5張圖看懂疫苗怎麼做」:https://www.commonhealth.com.tw/article/83548
∎「Vaccinating health and care staff」:
https://content.govdelivery.com/accounts/UKDEVONCC/bulletins/2b3f58d
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#國家衛生研究院 #國衛院 #國家衛生研究院論壇 #國衛院論壇 #衛生福利部 #蛋白質疫苗 #高端疫苗 #諾瓦瓦克斯 #Novavax #蛋白質次單位技術 #基因重組蛋白技術
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Nature Medicine
組成核酸的核苷酸有幾種 在 A Nan MOSTA 阿男醫師の磨思塔 Facebook 的精選貼文
3/22 防疫大作戰 第N天:
1.新增16 +153=169,也比預料及其他國家爆增少一點。
2.返國避難潮境外確診多,但已略減,
3.護理師確診+1,
4.昨晚,防疫與醫療醫檢蛋位,一定又是通霄夜戰,護理,長照機構,也辛苦了...
5. 生技醫藥國家隊,食藥署老師報告得好:
國外藥物治療臨床療效評估中,
相關藥品原料藥物戰備整備中..…..
以下,是之前,傳給老師吳教授的參考資料:
*
【全球抗病毒解藥研發戰,哪一個藥最有希望? 】
是日本富士軟片大漲的Avigan( Favipiravir)嗎?
1. 3/2 「基因新聞」GEN發表了全球研發中的35種藥物與疫苗。
2. 3/19 相關研究結果陸續公佈了。有些藥物,結果似乎令人失望。
3. 台灣生技國家隊,都很強大:中研院,國衛院,生技中心...良性競爭,人才濟濟。
4. 3/2生技中心的新聞,比較少人注意與喝采。
But, 他們好像壓對寶了! 製造合成的藥物,初步臨床結果有效,日本公司股票也大漲,各國媒體爭相報導了!
生技中心,加油!
《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
5. 接下來,研發,製造,智財法規,全球抗病毒解藥研發戰,台灣沒有缺席!
給台灣生技國家隊,繼續打氣,繼續加油!
天祐台灣,台灣加油!
《如何克服冠狀病毒:發展中的前35種治療方法》
「基因工程與生物技術新聞」(GEN)的一項新調查揭示了北美,歐洲和中國的35個有效藥物開發計劃。
https://www.genengnews.com/a-lists/how-to-conquer-coronavirus-top-35-treatments-in-development/
這35種療法包括近來受到公眾最廣泛關注的療法,其開發範圍從諸如葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)和賽諾菲(Sanofi)等製藥巨頭到現代生物(Moderna)和吉利德科學(Gilead Sciences)等小型和大型生物技術公司。
1. 瑞德西韋(remdesivir)
吉利德(Gilead)已在中國開始臨床試驗,此前經過同行評審的期刊顯示其抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)在涉及一名美國患者和中國體外試驗的病例中取得了積極的結果。
吉利德科學
治療:瑞地昔韋(GS-5734)
類型:核苷酸前藥
狀態: NIH 於 2月25日宣布,它將通過評估奧馬哈內布拉斯加州大學醫學中心患者的瑞昔韋韋來運行美國首例臨床試驗,以評估COVID-19的實驗性治療,該患者正在美國接受該病的護理或正在隔離中。
Remdesivir顯示“無不良事件”時,給予美國第一個證實感染了SARS-COV-2,華盛頓州2019 - nCoV案件調查組成員在報告的情況下,研究 1月31日出版的新英格蘭醫學雜誌。
在中國,吉利德科學公司的remdesivir的臨床試驗已經在中國國家藥品監督管理局批准中日友好醫院和中國醫學科學院的申請後開始。
2月4日發表在《細胞研究》(Cell Research)上的一項研究中報導了一組中國研究人員在報告中指出,倫德昔韋和磷酸氯喹對體外控制2019-nCoV感染非常有效。
附註 最新消息:
《武漢肺炎/希望破滅了?WHO唯一指定藥物「瑞德西韋」半數無效》
https://heho.com.tw/archives/74426
2. 氯奎寧(Chloroquine)
拜耳和眾多中國製造商
治療:磷酸氯喹(由Bayer銷售作為Resochin ®)
類型:氯喹的磷酸鹽,一種具有抗瘧和抗發炎特性的喹啉化合物。Resochin是拜耳公司發現的,並於1947年引入臨床實踐以治療瘧疾。
現狀:根據國家生物技術中心副主任孫彥榮的說法,該研究在北京,華南廣東省和華中湖南省的十多家醫院進行了臨床試驗評估,在這些醫院中,“ 效果相當好 ”。國有的新華社在2月17日報導了科學技術部(MOST)的開發情況。一組中國研究人員在報告中指出,氯喹和瑞姆昔韋“ 在體外有效控制2019-nCoV感染 ”。 2月4日發表在《細胞研究》上的一項研究。據《上海日報》2月20日報導,在中國國家衛生委員會將氯喹磷酸酯納入其最新的COVID-19肺炎治療指南後,八家中國公司加快了該藥物的生產和供應。
*法國有臨床報告療效顯著: Chloroquine+azithromycin
3. ritonavir and oseltamivir
Ascletis Pharma
Treatments: Ganovo® (danoprevir) plus ritonavir; ASC09 and ritonavir; ASC09 and oseltamivir; ritonavir and oseltamivir;
Types: HIV protease inhibitors
阿斯提利斯製藥
治療: Ganovo ®(丹諾普韋)加利托那韋; ASC09和利托那韋;ASC09和奧司他韋;利托那韋和奧司他韋;
類型: HIV蛋白酶抑製劑
狀態: Ascletis說2月26日,隨著其綜合療法Ganovo處理3 COVID-19例®(丹諾普韋)加利托那韋是從南昌的第九醫院治療後出院。2月2日,Ascletis表示正在積極向“相關醫療機構和醫學研究人員”提供臨床試驗,以評估Ascletis的ASC09和ritonavir用於COVID-19的組合,以向其提出要求。1月25日,Ascletis向國家醫療產品管理局及其藥物評估中心申請,將利托那韋和ASC09固定劑量組合納入國家急救通道。
http://xn--fiqy6lzvcmdu42bu9zfkkvgwcprl5ny4c37toqm.gov/(NCT04261270)上列出的一項試驗中,分別對ASC09和達菲(oseltamivir),利托那韋和達菲(oseltamivir)和達菲的組合進行測試。羅氏集團成員Genentech在吉利德科學公司的許可下,在美國發行了達菲。另外,由浙江大學醫學院附屬第一醫院進行前瞻性註冊的一項試驗正在評估ASC09和ritonavir以及lopinavir和ritonavir的組合(ChiCTR2000029603)。
附註 最新消息:
《武漢肺炎》抗愛滋病藥物能抗疫? 首份臨床實驗結果出爐
2020-03-19 17:00》
https://www.google.com/amp/s/news.ltn.com.tw/amp/news/world/breakingnews/3105645
《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)在當地時間18日刊登中國團隊利用抗愛滋藥物「洛匹那韋/利托那韋」的臨床試驗結果
結論
在住院的重度Covid-19成人患者中,洛匹那韋–利托那韋的治療未見超出標準治療的益處。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282?query=featured_home
4. Avigan ( Favipiravir)
日本富士膠片控股和浙江海正藥業
處理: Favipiravir(Fujifilm以Avigan的名義銷售,Hisun在中國以Favilavir的名義銷售)
類型:廣譜抗病毒劑,旨在選擇性和有效地抑制RNA病毒的RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)。日本已經批准阿維根用於新型或新發流感,以前曾在幾內亞用於治療埃博拉患者。
現狀:日本衛生大臣加藤勝伸(Katsunobu Kato)於2月22日表示,日本衛生省將推薦由富士膠片旗下富山化學(Toyama Chemical)開發的Avigan,至少在兩家醫療機構對輕症和無症狀病例有效後,才可將其用作冠狀病毒治療。在中國,國家衛生委員會於2月17日在深圳即將進行的一項臨床試驗中批准了Hisun版本的該藥物作為SARS-CoV-2的研究治療藥物。
*
「中國科技部官員昨天表示,富士軟片(Fujifilm)子公司開發的抗流感藥物「法匹拉韋」(Favipiravir,商品名:Avigan),臨床上似乎能夠幫助治療武漢肺炎疫情患者,此消息一出,讓富士軟片今天開盤後一路猛漲,於午盤時收在每股5238日圓,漲幅達15%觸發漲停板。」
武漢肺炎》Avigan有助抗疫 富士軟片股價飆15%漲停
https://www.google.com/amp/s/ec.ltn.com.tw/amp/article/breakingnews/3103999ㄧ
*《新冠肺炎》治療出現重大進展!日本抗流感藥物「法匹拉韋」臨床療效卓著》
https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/2414413
「中國科技部17日發布好消息,一種日本抗流感藥物「法匹拉韋」已完成臨床研究,對新冠肺炎顯示出很好的療效!
中國國務院17日舉行記者會。科技部生物中心主任張新民表示,法匹拉韋(Favipiravir)不僅療效很好,未發現明顯的不良反應,而且已經於2014年上市,安全性較高。
深圳市第三人民醫院日前進行法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎研究,患者80例,其中法匹拉韋組35例,對照組45例。研究結果顯示,在病毒核酸轉陰方面,法匹拉韋治療組與對照組相比,轉陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,差異顯著。在胸部影像學改善方面,治療組與對照組相比,改善率分別為91.43%和62.22%。
武漢大學中南醫院領導的法匹拉韋治療新冠肺炎臨床研究,已完成各120例入組和臨床治療觀察。結果也顯示,患者的臨床恢復率、平均退熱時間、咳嗽緩解時間等重要指標,試驗組都顯著優於對照組。患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率,試驗組顯著低於對照組。
法匹拉韋商品名「Avigan」,由日本富山化學株式會社與富山大學醫學系研發而成,是一種RNA聚合酶抑制劑,能夠抑制與病毒複製相關的RNA聚合酶,被日本厚生勞動省列入防治新型流感及H7N9禽流感的戰略儲備藥物,台灣也用作公費流感抗病毒藥劑。
中國復旦大學藥學院院長王明偉指出,法匹拉韋對各種RNA 病毒都具有潛在的抑制作用,流感病毒與新冠病毒同屬於RNA病毒,因此在阻斷RNA合成方面,法匹拉韋可能對流感病毒和新冠病毒都有效。此外,法匹拉韋也曾用於伊波拉病毒(Ebola virus)臨床試驗,效果也相當不錯。」
*
《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
https://www.google.com/amp/s/www.cna.com.tw/amp/news/afe/202003020117.aspx
《新冠肺炎潛力藥物 我生技中心成功合成》
https://www.google.com/amp/s/health.udn.com/health/amp/story/10561/4412653
組成核酸的核苷酸有幾種 在 A Nan MOSTA 阿男醫師の磨思塔 Facebook 的精選貼文
考一下藥學系的前世情人:
全球抗病毒解藥研發戰,哪一個藥物最有希望?
是日本富士軟片大漲的Avigan( Favipiravir)嗎?
1. 3/2 「基因新聞」GEN發表了全球研發中的35種藥物與疫苗。
2. 3/19 相關研究結果陸續公佈了。有些藥物,結果似乎令人失望。
3. 台灣生技國家隊,都很強大:中研院,國衛院,生技中心...良性競爭,人才濟濟。
4. 3/2生技中心的新聞,比較少人注意與喝采。
But, 我覺得他們好像壓對寶了! 製造合成的藥物,初步臨床結果有效,日本公司股票也大漲,各國媒體爭相報導了!
生技中心,加油!
《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
5. 接下來,研發,製造,智財法規,全球抗病毒解藥研發戰,台灣沒有缺席!
給台灣生技國家隊,繼續打氣,繼續加油!
天祐台灣,台灣加油!
《如何克服冠狀病毒:發展中的前35種治療方法》
「基因工程與生物技術新聞」(GEN)的一項新調查揭示了北美,歐洲和中國的35個有效藥物開發計劃。
https://www.genengnews.com/a-lists/how-to-conquer-coronavirus-top-35-treatments-in-development/
這35種療法包括近來受到公眾最廣泛關注的療法,其開發範圍從諸如葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)和賽諾菲(Sanofi)等製藥巨頭到現代生物(Moderna)和吉利德科學(Gilead Sciences)等小型和大型生物技術公司。
1. 瑞德西韋(remdesivir)
吉利德(Gilead)已在中國開始臨床試驗,此前經過同行評審的期刊顯示其抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)在涉及一名美國患者和中國體外試驗的病例中取得了積極的結果。
吉利德科學
治療:瑞地昔韋(GS-5734)
類型:核苷酸前藥
狀態: NIH 於 2月25日宣布,它將通過評估奧馬哈內布拉斯加州大學醫學中心患者的瑞昔韋韋來運行美國首例臨床試驗,以評估COVID-19的實驗性治療,該患者正在美國接受該病的護理或正在隔離中。
Remdesivir顯示“無不良事件”時,給予美國第一個證實感染了SARS-COV-2,華盛頓州2019 - nCoV案件調查組成員在報告的情況下,研究 1月31日出版的新英格蘭醫學雜誌。
在中國,吉利德科學公司的remdesivir的臨床試驗已經在中國國家藥品監督管理局批准中日友好醫院和中國醫學科學院的申請後開始。
2月4日發表在《細胞研究》(Cell Research)上的一項研究中報導了一組中國研究人員在報告中指出,倫德昔韋和磷酸氯喹對體外控制2019-nCoV感染非常有效。
附註 最新消息:
《武漢肺炎/希望破滅了?WHO唯一指定藥物「瑞德西韋」半數無效》
https://heho.com.tw/archives/74426
2. 氯奎寧(Chloroquine)
拜耳和眾多中國製造商
治療:磷酸氯喹(由Bayer銷售作為Resochin ®)
類型:氯喹的磷酸鹽,一種具有抗瘧和抗發炎特性的喹啉化合物。Resochin是拜耳公司發現的,並於1947年引入臨床實踐以治療瘧疾。
現狀:根據國家生物技術中心副主任孫彥榮的說法,該研究在北京,華南廣東省和華中湖南省的十多家醫院進行了臨床試驗評估,在這些醫院中,“ 效果相當好 ”。國有的新華社在2月17日報導了科學技術部(MOST)的開發情況。一組中國研究人員在報告中指出,氯喹和瑞姆昔韋“ 在體外有效控制2019-nCoV感染 ”。 2月4日發表在《細胞研究》上的一項研究。據《上海日報》2月20日報導,在中國國家衛生委員會將氯喹磷酸酯納入其最新的COVID-19肺炎治療指南後,八家中國公司加快了該藥物的生產和供應。
3. ritonavir and oseltamivir
Ascletis Pharma
Treatments: Ganovo® (danoprevir) plus ritonavir; ASC09 and ritonavir; ASC09 and oseltamivir; ritonavir and oseltamivir;
Types: HIV protease inhibitors
阿斯提利斯製藥
治療: Ganovo ®(丹諾普韋)加利托那韋; ASC09和利托那韋;ASC09和奧司他韋;利托那韋和奧司他韋;
類型: HIV蛋白酶抑製劑
狀態: Ascletis說2月26日,隨著其綜合療法Ganovo處理3 COVID-19例®(丹諾普韋)加利托那韋是從南昌的第九醫院治療後出院。2月2日,Ascletis表示正在積極向“相關醫療機構和醫學研究人員”提供臨床試驗,以評估Ascletis的ASC09和ritonavir用於COVID-19的組合,以向其提出要求。1月25日,Ascletis向國家醫療產品管理局及其藥物評估中心申請,將利托那韋和ASC09固定劑量組合納入國家急救通道。
http://xn--fiqy6lzvcmdu42bu9zfkkvgwcprl5ny4c37toqm.gov/(NCT04261270)上列出的一項試驗中,分別對ASC09和達菲(oseltamivir),利托那韋和達菲(oseltamivir)和達菲的組合進行測試。羅氏集團成員Genentech在吉利德科學公司的許可下,在美國發行了達菲。另外,由浙江大學醫學院附屬第一醫院進行前瞻性註冊的一項試驗正在評估ASC09和ritonavir以及lopinavir和ritonavir的組合(ChiCTR2000029603)。
附註 最新消息:
《武漢肺炎》抗愛滋病藥物能抗疫? 首份臨床實驗結果出爐
2020-03-19 17:00》
https://www.google.com/amp/s/news.ltn.com.tw/amp/news/world/breakingnews/3105645
《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)在當地時間18日刊登中國團隊利用抗愛滋藥物「洛匹那韋/利托那韋」的臨床試驗結果
結論
在住院的重度Covid-19成人患者中,洛匹那韋–利托那韋的治療未見超出標準治療的益處。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282?query=featured_home
4. Avigan ( Favipiravir)
日本富士膠片控股和浙江海正藥業
處理: Favipiravir(Fujifilm以Avigan的名義銷售,Hisun在中國以Favilavir的名義銷售)
類型:廣譜抗病毒劑,旨在選擇性和有效地抑制RNA病毒的RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)。日本已經批准阿維根用於新型或新發流感,以前曾在幾內亞用於治療埃博拉患者。
現狀:日本衛生大臣加藤勝伸(Katsunobu Kato)於2月22日表示,日本衛生省將推薦由富士膠片旗下富山化學(Toyama Chemical)開發的Avigan,至少在兩家醫療機構對輕症和無症狀病例有效後,才可將其用作冠狀病毒治療。在中國,國家衛生委員會於2月17日在深圳即將進行的一項臨床試驗中批准了Hisun版本的該藥物作為SARS-CoV-2的研究治療藥物。
*
「中國科技部官員昨天表示,富士軟片(Fujifilm)子公司開發的抗流感藥物「法匹拉韋」(Favipiravir,商品名:Avigan),臨床上似乎能夠幫助治療武漢肺炎疫情患者,此消息一出,讓富士軟片今天開盤後一路猛漲,於午盤時收在每股5238日圓,漲幅達15%觸發漲停板。」
武漢肺炎》Avigan有助抗疫 富士軟片股價飆15%漲停
https://www.google.com/amp/s/ec.ltn.com.tw/amp/article/breakingnews/3103999ㄧ
*《新冠肺炎》治療出現重大進展!日本抗流感藥物「法匹拉韋」臨床療效卓著》
https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/2414413
「中國科技部17日發布好消息,一種日本抗流感藥物「法匹拉韋」已完成臨床研究,對新冠肺炎顯示出很好的療效!
中國國務院17日舉行記者會。科技部生物中心主任張新民表示,法匹拉韋(Favipiravir)不僅療效很好,未發現明顯的不良反應,而且已經於2014年上市,安全性較高。
深圳市第三人民醫院日前進行法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎研究,患者80例,其中法匹拉韋組35例,對照組45例。研究結果顯示,在病毒核酸轉陰方面,法匹拉韋治療組與對照組相比,轉陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,差異顯著。在胸部影像學改善方面,治療組與對照組相比,改善率分別為91.43%和62.22%。
武漢大學中南醫院領導的法匹拉韋治療新冠肺炎臨床研究,已完成各120例入組和臨床治療觀察。結果也顯示,患者的臨床恢復率、平均退熱時間、咳嗽緩解時間等重要指標,試驗組都顯著優於對照組。患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率,試驗組顯著低於對照組。
法匹拉韋商品名「Avigan」,由日本富山化學株式會社與富山大學醫學系研發而成,是一種RNA聚合酶抑制劑,能夠抑制與病毒複製相關的RNA聚合酶,被日本厚生勞動省列入防治新型流感及H7N9禽流感的戰略儲備藥物,台灣也用作公費流感抗病毒藥劑。
中國復旦大學藥學院院長王明偉指出,法匹拉韋對各種RNA 病毒都具有潛在的抑制作用,流感病毒與新冠病毒同屬於RNA病毒,因此在阻斷RNA合成方面,法匹拉韋可能對流感病毒和新冠病毒都有效。此外,法匹拉韋也曾用於伊波拉病毒(Ebola virus)臨床試驗,效果也相當不錯。」
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《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
https://www.google.com/amp/s/www.cna.com.tw/amp/news/afe/202003020117.aspx
《新冠肺炎潛力藥物 我生技中心成功合成》
https://www.google.com/amp/s/health.udn.com/health/amp/story/10561/4412653
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