「精神疾病不該污名化，推動政策前，先從理解開始吧！」
今天是新任內閣總質詢，也是本會期的最後一次質詢。
同婚法案一週年了，對於蘇貞昌院長過去長期推動台灣平權，我們非常欽佩、也相當感激。其實，我們從民間朋友那得知，院長在 10 年前，也就是 2010 年，就曾主動去紅樓同志酒吧，試圖了解同志社群。
對於同志，從不了解到理解，進而幫忙爭取權益，最後一起通過歷史性的關鍵法案，蘇院長能做到這點，我非常感佩。
但是，社會上仍有許多人，正在被歧視、污名化，需要你我更多的了解。
「不知足」、「好手好腳為何不工作？」、「離他遠一點」、「領了殺人執照」，這些歧視標籤，至今仍狠狠地、牢牢地，貼在許多精神障礙朋友身上。
在今天的總質詢中，我便從這些歧視標籤開始談起。
一般人可能因為新聞報導精神病患的方式，常常直接將他們視為困擾、負擔，人們心中那些對於精神疾病的不理解、恐懼與排斥，以及隨之而來的歧視眼光與行為，都使得他們的痛苦不僅難以言說，甚至還必須小心隱藏身分。久而久之，除了面對疾病所帶來的苦楚和壓力外，也必須承受疾病被揭露的慢性恐懼。
不久前我曾舉辦了一場社會安全網的政策會議，許多朋友提供了寶貴的第一線意見，我們很珍惜也很重視，也希望能讓更多人聽見。
其中有一位心理工作者，他是精神失序者，也是使用精神醫療與心理健康相關資源的人，同時也曾是社關員。
他說，「對於精神病人，不能只是一個問題的想像，而沒看到一個人的價值。我們看不到一個病人如何努力當一個好媽媽，如何養孩子。我們看不到一個病人在暴力前有多少可能性但都錯接了。我今天有條件書寫是因為我真的很幸運，但我有很多時刻可能走錯路。每個人都有可能走錯路或是落陷，但我們要看到的是一條條的生命。」
身為病人的同時，他們也希望有能力完成其他角色，好好的當一個家人、父母、孩子、親密伴侶、員工，或什麼都不扮演，想好好成為自己，這些都是需要資源協助的地方。
另外，精神疾病家屬也和我們分享，目前精神醫療資源、家庭功能不足，社區的支持系統付之闕如，疾病惡化至需要社安網的地步，將難以避免。對精障者及其家庭來說，沒有得到相當的協助，卻在事件發生時成為眾矢之的，承受著輿論的汙名。
家屬是精神病患康復團隊中非常重要的一環，現階段的社會樣貌，家人生病後幾乎是由家屬承擔照顧，所以更需要給予家屬賦能的教育以及支持性服務。如果初發病時，我們能給予家屬更完整的衛教課程，讓他能踐行所學，並持續參加同儕支持的網絡，才能可能支撐家庭，幫助他們回歸社會，如常人般的生活。
我們該看見的，不是一個個問題，而是一條條生命。
失序經驗的發生及過程，非當事人的我們，可能永遠無法真正感同身受地理解那樣的心靈黑洞。
若我們努力去同理，去趨近理解他人未知經驗的可能性，並且能夠展現支持的態度，投入資源去落實失序者所需的資源，才可能有機會真正支持失序者有尊嚴地與疾病共處、如失序者所願地去生活、就業就學。
但，回頭來看我們的社會目前對於心理健康投注的資源，其實仍非常不足。
我希望能讓更多人理解，這些朋友所得到的症狀的確困擾著他們，但也因為這個社會的資源不足，導致這些人得到的幫助也不足，同時，家屬也因此照顧的非常辛苦。
分享完以上資訊後，我詢問蘇院長，是否能安排個時間，我們一同跟這群朋友好好聊天對話、彼此了解，讓社會能減少汙名、撕去標籤，讓他們的困境被了解，未來才能將資源注入正確的地方。
很開心我們得到院長的正面回覆。蘇院長說，「我們的社會，過去對這些朋友確實不夠理解。他們不是壞人、不罪大惡極，我們應該去理解、支持，讓他們真正成為這個社會的一份子。」並且也承諾，未來有機會，一定會去積極關心、理解他們。
《我們與惡的距離》中，飾演應思聰的林哲熹曾說，「重要的是，跨出那一步去認識他們」。
未來，我仍會持續努力，希望能讓這些朋友獲得更多的理解、更多的協助。
在政策推動前，一起從更多的理解開始吧！
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