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【 開箱與「高端」疫苗最近的距離 】
今早非常榮幸受邀參觀在竹北生醫園區內的
#高端疫苗，感謝陳總經理帶著我們進入園區內部，讓我能更進一步的瞭解疫苗廠的生產流程及分裝保存。
即將在第六輪施打的 #高端疫苗，以 #單針劑包裝，不會有殘劑的問題，針頭也使用國外進口真空無塵無菌包裝，使用最高標準的品質，為了確保提供人民最高品質的疫苗施打。
與會的議員們傳達民眾對於高端疫苗的諸多疑慮，而陳總經理、李副總以及連加恩醫師針對高端混打、第三期臨床試驗、12-18歲青年施打…..等等問題之處，透過清楚的資料數據佐證來回應民眾所有的疑慮，讓我們對於國產疫苗能更加的有信心！
#高端疫苗
#副作用沒有眼壓高
我覺得一集好像不夠。
有話好說 主持人：陳信聰
錄影時間：8月5日(四)20:00-21:00
來賓：
高端疫苗國際暨公共事務處處長 連加恩
前臺大醫院感染科主治醫師 林氏璧
我想問的問題：
1.高端疫苗組與AZ疫苗組之原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍！一般社會民眾對這數字並不是很了解，究竟該如何解讀這結果？
2.中和抗體是否可以免疫橋接到保護力目前為止還不是國際公認的標準。李秉穎老師說保護力可能高達90%，您說80~90%。請問如何看待Curevac的失敗？這個mRNA疫苗是否是COP的反例？
3.會議記錄顯示，有多位專家擔憂對Delta的保護力，要如何證實對變種病毒還是有效的？目前證據是足夠的了嗎？
4.外界對高端未做三期試驗有疑慮，針對這部分，高端下一步規劃？為何選在巴拉圭？1000人是怎麼算出的？這還是免疫橋接，未來到底要如何證實高端疫苗的保護力以和國際接軌？每人一萬美金一事，要不要澄清一下？
5.EUA審查會議實錄中，有多位專家認為資料缺乏T細胞免疫反應，原因何在？如何確認疫苗對Th1或Th2偏向免疫反應？會不會有ADE的疑慮？
6.高端疫苗26萬多劑完成檢驗封緘，衛福部長陳時中表示，至少要累積到50萬劑才會納入公費接種清單。台灣民眾何時可以打到高端疫苗？將來每月可供應的量？目前量產從2L到50L的過程中，遭遇哪些困難？＂不良率＂真的有這麼高嗎？主要是高端自己要生產，還是要在台康代工？
7.是否把目標放在和其他疫苗混打？是否也要做第三針的延伸試驗？對青少年，或兒童有計畫嗎？
8.未來高端每月需提供安全性監測報告，這要怎麼做？可否解釋臨床試驗中眼壓高和顏面神經麻痺的案例？為何這個副作用沒有在延伸試驗的受試者同意書中載明？
郝龍斌前往台北高等行政法院遞狀 聲請停止高端緊急授權
今天上午我已經到台北高等法院遞狀，向行政法院聲請停止執行衛福部對高端疫苗的緊急授權處分。
看看最近衛福部公佈的幾項資料：
第一：食藥署7月18日對高端疫苗EUA審查會議實錄，明明有多位專家對於疫苗的效力、製程提出疑義，食藥署卻堅持超前部署、蠻橫硬幹地說審查通過，真是令人不解。
第二：高端疫苗簡介上線，但看不到民眾最關心的保護力相關數據資料，反而可見到顏面神經麻痺、眼壓過高等副作用，而衛福部陳時中部長的解釋是，高端疫苗是透過免疫橋接的方式完成EUA，因為沒做第三期試驗，所以沒有保護力資料，真不知道為何可以說得這麼理所當然。
衛福部自己公布的資料，等於已經承認無法證明高端疫苗在現階段是有效力的疫苗。
政府宣稱有近百萬人願意施打高端疫苗，如果這個數字是真的，讓百萬民眾當白老鼠的做法實在是對不起老百姓。
疫苗的發展應更嚴謹，安全、有效絕對是最重要的前提，目前世界上沒有一個合法使用的有效疫苗是以免疫橋接獲得緊急授權的，我再三呼籲政府務必依據國際標準，要求高端至少應提出第三期期中報告，才能審查緊急授權的申請。
今天我要透過司法的力量，要求衛福部懸崖勒馬，回歸科學、憑著良心來處理全民健康的問題。
#高端疫苗 ＃EUA ＃緊急授權 ＃三期試驗
#沒做第三期試驗沒保護力資料
線上會議、線上約騎、線上課程，滿滿的螢幕時間連電腦都會過熱，以前長輩都說螢幕不要用太久，疫情搞得大家眼壓過高、視覺疲勞！週日午後阿耕請到敦化附幼大藍班的小朋友帶大家來做保眼操！
這個小朋友「滋事」真的非常標準！
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