【✍️涂醫師觀點:疫苗為什麼他們先打?】
COVID-19疫苗誰要先打?
起初,預防新冠病毒的AZ疫苗進到台灣開打後,被一些政客批評到一無是處,加上外國發生疑似血栓的不良反應,有些國家暫緩接種,使得國人想打AZ疫苗的意願不高。
疫情指揮中心不能浪費疫苗,5月10日擴大優先順序到第六類的65歲以上民眾,甚至可以自費接種。沒想到疫情一爆發,施打疫苗的意願一夕暴漲,政府趕緊收回給自費及老人施打的疫苗,改讓醫護人員優先接種。
究竟優先順序是怎麼決定的?為什麼每次都是他優先不是我優先?
我很敬重的政治評論家 范疇,傳給我他對疫苗優先順序的思維:「病毒傳播是網狀的,因此必須網狀思維。施打順序標準應是一 #陌生人接觸頻率(如醫護、郵局櫃檯、超商人員、大樓保全等),二 #流動頻率(如警消、外賣送貨人員、群居的契約外勞、科學園區或工業區內必須流動的鐘點工)。應以接觸率和流動率排序,而不是機械地以職業別、社區別、年齡別排序。尤其不能用身分為尺,否則難以斷鏈。」
范疇的思維基本上是對的,對了一半。
為什麼要打疫苗?打疫苗就是要產生抗體,讓真正接觸到病原體時不會被感染,或感染後不會發生重症甚至死亡,因此打疫苗有二個目的。對打疫苗的個人有小我的目的,可以讓自己減少感染死亡的機率;但只要施打疫苗的人多,也可以有大我(也就是公共衛生)的目的。因為社區內疫苗施打的人達到一定數量,產生「#群體免疫」,就可以抑止傳染病流行。
因此,如果想要 #減少重症死亡,則年紀大的、有慢性病的人應該優先施打。例如流感疫苗,都是先打最高危險群,包括曾有心臟病、肺部疾病住院過的人,次為門診病人,再來就是老人。
老人一般定義為65歲以上者,有的國家還細分為85歲以上最優先,次為75歲以上,再次為65歲以上。年輕人是不給免費流感疫苗的,因為即使得了,重症死亡率很低,這種疫苗我把它稱為「#福利型疫苗」。施打的理由是為了保護有打的個人,不是為了控制疫情,不少老年人的疫苗便屬於「福利型疫苗」。
另一個打疫苗的目的是 #爲了控制疫情,這是公共衛生的考量。在此考量下,容易接觸感染者又容易傳給別人的人要優先施打;因此要優先給醫護人員、防疫人員、近距離服務人員如長照機構同仁,以及活動力高的年輕人。這就是以上范疇所說的,依其被傳染率及感染別人的傳染力來決定其施打優先順序。
如果能夠依照范疇先生所建議的方式,設計一個感染機會問卷,則一個機關團體就可以依分數將同仁分為高中低三級,中央地方防疫主管也就可以依這些分級分配疫苗,在疫苗量有限情況下,得到最好的防疫效果。這種疫苗思維我稱之為「#防疫型疫苗」,例如小孩子的麻疹、小兒麻痺症、白喉、百日咳疫苗等,由於傳染力高(R0大),一般要打到70%甚至90%以上,才能抑制流行(Rt<1)。
個人保護、公衛防疫這二種目的是相輔相成的,保護個人也可以保護到群體,#老人施打流感疫苗也可以減少傳給孫子。這次有關COVID-19疫苗施打的優先順序,混合了以上兩種思維,建議指揮中心最好說明淸楚,讓國人安心,以免有「為什麼他們先打」、「是否特權插隊」等不必要爭議。
COVID-19傳染性強,又有無症狀感染者會成為社區內的潛在傳染原,活動力強的年輕人被感染機會大,雖然重症死亡率低,但更易散播。老人及有慢性病患者活動力較低,感染機會較少,但一旦被感染,重症死亡率較高。
不同國家會有不同的施打目的,#重視個人的國家會優先施打老人,#重視疫情控制的國家會優先施打活動力高的年輕人。這種施打的優先邏輯也會影響到臨床試驗的設計,以及上市後合法的施打對象,原則上要有做過臨床試驗的年齡群才建議施打。
台灣目前的施打優先順序排列,可以看出是以上兩者的混合。疫苗的保護力愈好,施打的人愈多,疫情就愈緩和,社會就愈安全。不管為了個人理由,還是為了公共衛生的理由,只要有政府緊急使用授權(EUA)核准的疫苗可以接種,請大家輪到了就要趕快去施打。
💉完整原文請見 Yahoo 新聞 論壇 https://reurl.cc/KArmLj
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冷知識(十一)
疫情肆虐,再加上天氣多變☔️
很多人開始提倡透過運動提升自身免疫力
來抵抗外來感染病源🦠
但是究竟該怎麼動才可以讓效果最大化呢?
近年來,「運動免疫學」發現:
➡️相較於高強度運動,少於60分鐘內的中等強度運動,
更能提高身體中的抗炎細胞因子與巨噬細胞...等活性
而這樣的「急性運動」會刺激淋巴組織和先天免疫細胞成分互換,並隨著時間的推移產生‘’累加效果‘’📈
藉此提高對病原體和癌細胞的免疫監視能力減少炎症的發生❗️
➡️而在運動前、中攝取碳水化合物和多酚類食物(例如:香蕉、葡萄乾、棗類...)也可以增加免疫能力,並減輕運動後發炎反應。
➡️長時間重複的劇烈運動,容易提高身體免疫系統壓力,患病的風險可能因此而提高。
😷急性疾病流行病學數據表明:精英運動員中有2%–18%經歷過疾病發作,其中女性和從事耐力項目的比例更高。
➡️每日規律性運動,可以改善免疫系統調節能力,並延緩免疫衰老的發生(免疫衰老的定義:隨著年齡的增長,導致免疫功能失調)
參考文獻:
Nieman, D. C., & Wentz, L. M. (2019). The compelling link between physical activity and the body's defense system. Journal of sport and health science, 8(3), 201-217.
Campbell, J. P., & Turner, J. E. (2018). Debunking the myth of exercise-induced immune suppression: redefining the impact of exercise on immunological health across the lifespan. Frontiers in immunology, 9, 648.
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造成生病的原因很複雜
跟環境、壓力、心理⋯都有很大的關係
但目前的研究都偏向運動是提升免疫力最好的辦法!
趕快動起來吧~🚴♀️
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<單則精選>
1.全球新冠疫苗研發在2020年底先後傳出好消息,美國輝瑞藥廠及生技公司莫德納所研發的兩支疫苗,接連公布第三階段大型人體試驗結果,有效性都高達95%,因為它們所仰賴的mRNA技術,被視為人類未來對抗傳染病的利器,只要掌握病原體的基因序列,研究人員就可以立即進行編碼,在數周內產製疫苗。
2.但兩款疫苗都各有致命缺點,輝瑞疫苗必須仰賴攝氏零下70度的超低溫冷鏈,運送保存機制將會是一筆天價開銷;莫德納疫苗則受限於產能,且受試族群未涵蓋兒童、孕婦及嬰兒,能否全面施打仍在未定之天。
3.美輝瑞疫苗已確定在周五送交FDA爭取授權緊急使用,莫德納也希望在數周內送審,接下來的施打順序,美國家醫學研究院已擬出初步方案,佛奇呼籲必須絕大多數人都能完成接種,才能達到群體免疫壓制疫情。
4.另一支英國牛津疫苗,本周也公布了第二階段人體試驗結果,在年長者身上展現同等效力令人振奮。且無須超低溫冷鏈,生產方式又較為容易,以至於價格粗估只有輝瑞的七分之一,被視為未來全球扭轉疫情的關鍵。
5.根據紐約時報統計,目前全球有13支疫苗進入最後人體試驗階段,但中國科興生技疫苗被權威期刊柳葉刀認定,雖然能快速誘發免疫反應,但所產生的抗體水平卻遠低於新冠病毒康復者。俄製史普尼克五號疫苗則在缺乏公信力下,自組疫苗泡泡圈,召集當年攜手的金磚五國共同量產,各國都誓言要在一年內藉由疫苗讓生活恢復常態。
{內文}
(經濟學人影片)
疫苗是全球對抗新冠病毒大流行的最大希望,全球有超過20支疫苗正在開發
一場長達七個月,跨國間既競爭又合作的疫苗開發競賽,終於在2020年的結束前,
傳出多位候選者先後抵達了終點線。
(CNN主播)
製藥大廠輝瑞就在剛剛幾分鐘前發布消息稱,它的新冠病毒疫苗95%有效
美國製藥巨擘輝瑞藥廠本周發布,最後階段也就是第三期,大型臨床試驗後的完整報告結果,相較於初期報告90%有效性明顯更佳,且在超過4萬1千名分布於不同種族與年齡層的受試者當中,該疫苗就算是對超過65歲的人來說,也有高達94%的有效性,迄今未曾傳出任何嚴重的安全疑慮,儘管這些受試者接下來,仍須持續接受長達兩年的監測。
(Ugur Sahin/德國BioNTech創辦人兼執行長)
這種新技術,也就是透過信使RNA製作的疫苗,顯然在年長者與年輕人都呈現出相同的效果
就在輝瑞成功消息傳出一周後,美生技公司莫德納以同樣技術,宣布研發出第二支新冠疫苗,它們說在第三階段大型人體試驗中,初期報告呈現高達94.5%的有效性。
(Dr. Stephen Hoge/莫德納藥廠總裁)
現在我們取得了第三階段大型人體試驗的真實數據,顯示疫苗在預防新冠病毒上是安全有效的
莫德納聲稱自家疫苗保護力,不只高達95%與輝瑞並駕齊驅,更重要的是,他們足以預防感染後惡化成重症,但兩者都必須施打兩劑才能見效,且《華爾街日報》提醒,他們仰賴的都是這種監管機關,從未批准過的mRNA技術,透過注入體內的疫苗,引導細胞製造出與病毒內類似的蛋白質,進而觸發人體的免疫反應。
(佛奇/美國家過敏暨傳染病研究所主任)
所以我們現在已經有兩種非常有效的疫苗,我認為這是我們要控制疫情,真正強而有力的一步
美防疫專家佛奇早在去年11月,就曾在《自然免疫學評論》期刊上以專文預言,mRNA技術將重新定義疫苗研發的未來,甚至這項技術預示著,對抗之後所有傳染病爆發的潛力,只要掌握病原體的基因序列,研究人員就可以立即進行編碼,透過mRNA這個快速靈活的平台,在數周內產製疫苗,現在包括阿斯特捷利康,及嬌生公司(Johnson&Johnson)的疫苗,都是基於相同技術,使用普通感冒病毒來傳遞遺傳指令,教導人類免疫系統進行防禦,接下來的問題,是輝瑞疫苗必須超低溫冷藏,也就是要克服攝氏零下70度(華氏-94度)的運輸保存考驗,相關費用將是一筆天價。
(Gustave Perna將軍/美極速行動營運長)
不要擔心(超低溫)冷藏要求,相關技術已經存在,如果需要更多,我們也有能力購買並且及時交付
而莫德納則受限於產能,要同時供貨全球短期內是癡人說夢,且它們的最後階段人體試驗,並未把幼童含括在內,對懷孕婦女及嬰兒的風險也存疑。
(阿札爾/美衛生福利部長)
12月底,我們預計這兩款疫苗將會有4千萬劑可供分發,這有賴於FDA緊急授權使用,足以為大約2千萬最脆弱的族群率先接種疫苗
根據《彭博社》報導,輝瑞疫苗已於周五向美國FDA提出緊急使用授權申請,預計三周內公布結果,藥廠高層也透露,輝瑞正致力研究疫苗在室溫下運送的配方,希望能在全面量產鋪貨前,克服超低溫冷鏈的限制,至於莫德納初期報告,雖然廣受質疑,也已確定將在數周內送審緊急使用,且美國家醫學研究院已擬出施打優先順序指南,第一階段A將涵蓋5%的美國人,包括高風險醫護人員及相關接觸者,B則擴大到10%比例的美國人,像是健康狀況不佳,及養護機構內的高齡者,接下來會擴大到全美30-35%人口,諸如第一線食物供應 教師及65歲以上老人,第三階段則是18到30歲年輕人,然後全面施打。
(佛奇/美國家過敏暨傳染病研究所主任)
我希望看到絕大多數人都能接種疫苗,這樣才能真正壓制這波疫情爆發
就在此時,英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠所共同開發的疫苗,19號也公布第二階段人體試驗結果,但它們是在權威醫學期刊《柳葉刀》上,嚴謹公開經過專業審核的疫苗報告,560名受試者中,雖然有240人年齡超過70歲,但結果證明疫苗相當安全,無論在56歲以上高齡族群,或18到55歲的青壯年族群,都能產生如此高水準的免疫反應。
(Andrew Pollard/英國牛津疫苗團隊主管)
我們不會趕進度,我們無意與其他疫苗開發者競爭,我們正在嘗試做的,是確保我們具有非常高品質的研究數據
牛津團隊樂觀評估,第三階段大型人體試驗結果,會在耶誕節前發布,並送交主管機關審查,如果一切順利,該疫苗問世時間應該會和其他幾款疫苗相距不遠,更重要的是牛津疫苗無需超低溫冷鏈,且較容易生產,價格目前粗估是三款疫苗中最低,足足是輝瑞疫苗的七分之一,單劑目前推算連台幣100元都不到,一旦申請過關可加速全球量產,對於控制全球疫情,絕對足以發揮關鍵性的作用。
(Claire Hannan/免疫協會理事長)
疫苗無法挽救生命,接種疫苗才可以,光是確保後勤物流計畫能順利讓疫苗出現在醫院 是不足夠的
只是蓋洛普最新調查顯示,全美願意施打新冠疫苗的人數,自七月以來持續下滑,九月只剩下50%,雖然在10月份微幅上揚來到了58%,但仍未能達到專家希望的群體免疫效果,如今在《紐約時報》「新冠病毒疫苗追蹤站」上,全球雖然已經有13支疫苗,都處於研發的最後階段,但像是中國科興生技的疫苗,就已被權威期刊柳葉刀指出,雖然能快速誘發免疫反應,所產生的抗體水平,卻遠低於新冠病毒康復者,這樣的疫苗能否有足夠的公信力,也在全球引發質疑。
(大陸防疫專家/鍾南山)
儘管輝瑞現在提出來了,他們有90%的療效,實際上我們中國 包括廣東 也是差不多在同樣的水平
由於這場疫苗的研發競賽,是攸關國民權益 國家經濟,也是國力的具體展現,包括英國加拿大均已大灑銀彈超前部署,在全球搶購疫苗,自稱新冠疫苗領頭羊的俄羅斯,也自組疫苗泡泡圈,召集當年攜手的金磚五國,共同量產俄製疫苗史普尼克五號,在這個關鍵時刻,沒有人敢鬆懈更不願認輸,得疫苗者得天下,各國都誓言要在一年內藉由疫苗,讓人類生活恢復如常。
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