關於 新版醫療器材 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 新版醫療器材品質管理系統準則(QMS)條文解說及制度建立課程

新版醫療器材 品質管理系統準則(QMS)條文解說及制度建立課程. 歡迎加入量測訓練粉絲團請點擊連結前往粉絲團http://ppt.cc/D0YKj. 主辦單位：工研院量測技術發展中心， ...

#12. 醫療器材簡介

醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則 ... 新藥品、新醫療器材於辦理查驗登記前，或醫療機構將新醫療技術，列入常規醫.

#13. 醫療器材認定說明及IRB送審須知

ž 依據醫療法施行細則第2條：新醫療器材，指以新原理、新結構、新材料或新材料組合所製造，其醫療之安全性或效能尚未經醫學證實之醫療器材。

#14. 單次使用醫療器材再處理之感染管制

醫療器材(medical device) 產品在診斷與治療上帶來莫大助益，但因單次使 ... 效徹底消毒，再加上醫療器材經重. 新處理可能會改變其特性，損害醫材 ... 新醫療器材.

#15. 醫療器材產業趨勢：創新創業之機會與挑戰 - TAcc+

配合新上路的醫材專法，衛生福利部亦研擬3項指引與原則，簡化智慧醫材上市前的驗證流程，例如針對醫療影像AI應用的電腦輔助偵測(Computer Aided Detection, CADe) 審查要點 ...

#16. [10B026]新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務經驗 ...

台灣醫療器材廠商因應新冠肺炎COVID 19當全世界因染疫所造成社會局勢動盪及混亂，該如何衝鋒陷陣、突破重重關卡並超前佈署符合新版醫療器材電磁相容性IEC ...

#17. 佳新醫療復健器材有限公司｜行政院衛生署核可的醫療器材優良 ...

佳新醫療復健器材有限公司是行政院衛生署核可的醫療器材GMP優良製造商，生產醫療相關產品，如：站立式病床、電動頸腰椎牽引機、特製輪椅、醫療復健器材、電動代步車、 ...

#18. 新醫療技術（含新醫療技術合併新醫療器材）人體試驗不良反應 ...

天主教輔仁大學附設醫院. 文件編號：FF-7100-20018-6. 制訂單位：人體研究倫理審查委員會. 版本：V02-2018-10. 新醫療技術（含新醫療技術合併. 新醫療器材）人體試驗.

#19. 展新醫療器材行| Miaoli - Facebook

展新醫療器材行, Miaoli. 145 likes · 11 were here. 氧氣製造機租賃販售苗栗縣醫療輔具補助辦理特約商苗栗縣長期照顧中心補助辦理特約商! 苗栗縣身障輔具補助辦理特約 ...

#20. BSI 台灣醫療器材電子報

一項重要的歐盟新法規要求（MDR 和IVDR）是醫療器材和IVD 製造商及授權代表（authorized representatives）都必須任命至少一名法規遵循負責人，其職責涵蓋品質管理 ...

#21. ISO 13485 醫療器材品質管理系統、MDR 醫療器材法規說明

2016年出版的ISO 13485 是以ISO 9001:2008 為主體所撰寫，因應醫療器材產業特性加以增、刪部分條文，而新版ISO 13485:2016 改版核心強調了風險管理、確實驗證、強化供應商 ...

#22. 醫療器材管理法總統公布—醫材產業接軌國際新紀元

《醫療器材管理法》法案歷經立法院多年審議、逐條審查，逐漸取得立法委員及利害關係人的認同，並於2019年12月13日三讀通過，今（2020）年1月15日由總統公布，未來食藥署將 ...

#23. 歐盟醫療器材新法規實施 對醫材製造商OBL 的影響

醫療器材 新法規實施. 2017 年5 月25 日已生效. 歐盟醫療器材法規(medical devices regulations, MDR; Regulation (EU) 2017 ...

#24. 兩岸醫療器材監管規範及全球趨勢展望參加CIMDR 2021大會 ...

又著重在什麼新概念呢？ 近年來中國大陸在國際醫療器材法規管理論壇(IMDRF)引領臨床評價(Medical Device Clinical Evaluation, MDCE)協調項目工作 ...

#25. 《醫療器材管理法》將於5 月1 日正式生效！ 6 大重點整理

Illumina 聯手生技夥伴現身2022 台灣醫療科技展，NGS 產品開創基因新時代！ 近期文章. Mirati 旗下Adagrasib 聯合治療獲突破創新資格，用於晚期大腸直腸癌 ...

#26. 醫療器材法規（MDR） | TÜV SÜD

目前已獲得審批通過的醫療器材製造商將擁有三年轉版期， 在2020年5月26日前，必須滿足MDR的要求。對於部分製造商而言，新MDR在過渡期結束之日後提供更多時間，使得他們長不 ...

#27. 新醫療技術及新醫療器材臨床試驗計畫執行報告

新醫療技術及新醫療器材臨床試驗計畫執行報告 ... 本計畫所使用主要醫療器材為 。 是否經衛生署查驗許可？ ... 其藥品或醫療器材是否已經FDA核准上市？是 ；否 。

#28. 【線上研討會】 如何應對新版的歐洲醫療器材法規(MDR) - 能邁

【研討會簡介】. 2021 年5 月26 日新版的歐洲醫療器材法規(MDR, EU 2017/745) 取代了醫療器材指令(MDD, 93/42/EEC) 和主動植入式醫療器材指令(AIMDD, 90/385/EEC)； ...

#29. 2022/10/07英國UKCA新制與醫療器材(含體外診斷)新版電性 ...

2.說明電氣安全IEC 60601-1 新版要求 3.說明MDR IEC 60601-1與IVDR IEC 61010 兩者差異 4.說明IEC 60601-1-2新版要求與體外診斷醫療器材IEC 61326-2-6 ...

#30. 歐盟CE MDR 簡介

新版醫療器材 法規（EU）2017/745 Medical Device Regulation（MDR）和體外診斷醫療器材法規（EU）2017/746 In Vitro Diagnosis Device Regalation（IVDR）已 ...

#31. 醫療器材管理法開啟我國醫療器材產業新篇章

新篇章. PwC Bio Insights. 資誠生技透視. 我國醫療器材管理之規範原係於藥事法，然而，醫療器材與藥品在. 成份、使用方式、型態與產品生命週期均有所差異；而醫療器材 ...

#32. 醫材概念介紹

▷新藥品、新醫療器材於辦理查驗登記前，或醫療機構將新醫療技術，. 列入常規醫療處置項目前，應施行人體試驗研究（以下稱人體試驗）。

#33. 【IRB重要訊息公告】新醫療器材臨床試驗相關訓練 - cch.org.tw

【IRB重要訊息公告】新醫療器材臨床試驗相關訓練. 提醒：依據2021年04月09日發布醫療器材優良臨床試驗管理辦法，試驗主持人須有醫療器材臨床試驗相關訓練9 小時。

#34. 【線上同步直播】醫療器材國際商機研討會－探索全球市場新契機

2022 醫療器材國際商機研討會－探索全球市場新契機 ... ＊因應近日國內本土疫情升溫，本活動4月20日起新增線上直播票券，如您已報名欲改線上，請見主辦單位先前發送之出席 ...

#35. 歐盟新醫療器材法(MDR)簡介一

公布新醫療器材法(Medical devices Regulation, MDR)1，將取. 代現行歐盟醫療器材指令(MDD)2及主動植入式醫療器材指. 令(AIMDD)3，且過渡期達4 年，以利新舊法銜接運作 ...

#36. 目的落實臨床試驗用醫療器材自主管理之審查

落實臨床試驗用醫療器材自主管理之審查，以保障研究參與者之安全與權 ... 本注意事項適用於本院所有要進行臨床試驗之新醫療器材。 三、名詞定義. 新醫療器材：依「醫療 ...

#37. 藥品、醫療器材廣告審查許可及展期 - 市民服務大平臺

(欲線上申辦者：請直接至藥品、醫療器材廣告線上查詢暨申辦系統https://mc.health.gov.tw/Company/Company_login.aspx 申辦) 1.新申請案：

#38. 更多內容

國產醫材獲得我國上市許可證的比例很高，但是新醫材（例如塗藥支架、新診斷試劑）的審查較複雜，所需時間則較長。 我國醫療器材分級參照美國FDA制度，依據風險低至高簡單分 ...

#39. 新版醫療器材法規(MDR)

新的醫療器材法規將取代現有的醫療器材指令（MDD），目前正在取得歐洲議會通過的漫長進程中。公眾諮詢後，環境，公共衛生和食品安全（ENVI）委員會現在必須評估約1000 ...

#40. 中華民國｜國產醫療器材QMS登錄輔導

QMS相較於GMP之重要變革為何? 醫療器材品質管理系統準則(QMS)係參照ISO 13485:2016國際標準訂定，部分重要變革包括新增： ◎ ...

#41. 先睹為快~過三讀-新醫療器材管理專法規範重點整理

於2019年12月13日，立法院三讀通過了新醫療器材管理專法(以下簡稱新管理法)，將類如：血糖機、隱形眼鏡、血壓計、體溫計與輔具(如電動輪椅)等先前皆 ...

#42. 醫療器材產業加速新創與躍升國際推動計畫

醫療器材 產業加速創新與國際躍升推動計畫.

#43. 申辦服務-國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)申請

但經中央主管機關公告之品項，免取得製造許可。 二、 申辦費用說明：. (一) 國內醫療器材品質管理系統檢查及其後續管理檢查：新臺幣六 ...

#44. 醫療器材電性安規與電磁相容性新版標準要求差異介紹 - UL

醫療器材 電性安規與電磁相容性新版標準要求差異介紹 · Scientists examines headset in modern Neurological Research Laboratory · 掌握 IEC 60601-1 3.2 及 IEC 60601-1-2 ...

#45. 最新課程 - 新北市醫療器材商業同業公會

新北市醫療器材商業同業公會l本會以提升國內製造技術品質系統規範及推廣國內外貿易，促進經濟發展， 協調同業關係，增進共同利益，協助政府推廣行政令為宗旨.

#46. 衛生福利部公告：預告「免取得醫療器材製造許可品項」草案

台端所提「精要」係適用醫療器材品質管理系統準則第78條之規範。按醫療器材行政規費收費標準第2條第1項第6款(十一)，費用為新台幣三萬元， ...

#47. 附件五新醫療技術人體試驗計畫補件通知

新醫療器材 (合併新醫療技術)人體試驗申請. 自我查檢表. 102.7.22修訂. 本表為提供試驗單位向衛生福利部食品藥物管理署提出人體試驗前，自我檢視其所需文件及注意事項之 ...

#48. 新南向國家及臺灣醫療器材上市前管理法規研析【本期企劃】

篇名. 新南向國家及臺灣醫療器材上市前管理法規研析【本期企劃】 免費試閱 · 並列篇名. Analysis of Medical Device Pre-Marketing Regulations in New Southbound Policy ...

#49. 歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊 - 新竹生醫產業及育成中心

因應歐盟對醫療器材管理位階提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation,. MDR)，造成醫療器材業者於歐盟上市法規符合性的衝擊，經濟部工業局委託財團法人.

#50. 醫療器材法規專員｜宏景智權科技 - 104人力銀行

新北市中和區- 1. 協助客戶完成醫療器材上市法規申請包含(歐盟MDR/IVDR技術文件撰寫,FDA 510K,De...。薪資：月薪35000元以上。職務類別：醫療器材研發工程師、ISO／品 ...

#51. 醫療器材行政規費收費標準

（一）醫療器材登錄：新臺幣一萬元。 （二）醫療器材年度申報：新臺幣二千元。 （三）醫療器材登錄之變更：新臺幣八 ...

#52. 【ISO 13485：2016新版醫療器材管理系統】內部稽核員

ISO 13485由國際標準化組織（International Organization for Standardization）所制定，是一套醫療器材品質管理系統標準（Medical devices Quality management systems ...

#53. 弘新醫療器材有限公司 - 輔具家ATHome

弘新醫療器材有限公司 · [店家地址]111臺北市士林區文昌路108號 · [店家電話](02)2835-9103 · [營業時間]09:00~21:00 · [付款方式].

#54. 新醫療技術（新醫療技術合併新醫療器材）人體試驗計畫申請 ...

新醫療技術（新醫療技術合併新醫療器材）人體試驗計畫. 申請資料查檢表. 機構函送人體試驗計畫資料應包括下列項目：. 人體試驗計畫書，撰寫內容應依計畫內容符合下列 ...

#55. 衛生署來函有關新醫療器材(合併新醫療技術)臨床試驗計畫案之 ...

五、有關醫療器材臨床試驗相關規定、人體試驗管理辦法、及新醫療器材(合併新醫療技術)人體試驗申請自我查檢表等相關文件可於下列網址下載:www.fda.gov.tw ...

#56. 醫療器材法規重要更新 - DNV

適用於歐盟醫療器材上市要求的歐盟醫療器材法規（MDR）自2021年5月26日起正式實施，取代歐盟醫療器材指令（MDD）93/42/EEC修訂版。 Medical devices. 發布 ...

#57. 瑞士新的醫療器材法規- 歐洲經貿網臺灣商務中心

瑞士新的醫療器材法規. 一、依據瑞士醫療藥品管理局(Swiss Agency for Therapeutic Products,簡稱Swissmedic)於本年9月7日發布 ...

#58. 臺中榮民總醫院醫療器材管理會- 補給室

申請試用暨進用(新增品項), ODT, PDF. 1、醫療器材進用申請表(檢附文件請備齊), odt · PDF. 2、申請進用單位(EBM)評估檢討紀錄, odt · PDF.

#59. 新醫療器材審查 - 國泰醫療財團法人國泰綜合醫院

八修. 修訂：版本、日期，符合新醫療器材法規規定. 修訂：醫療器材管理辦法. 刪除：F-IRB-0130-新醫療器材(合併新醫療技術)人體試驗申請自我查. 檢表. 新 ...

#60. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 - 新文明管理顧問有限公司

醫療器材 產業是一種整合生物醫學、材料、機械及電子等跨領域技術的民生必需工業，隨著經濟發展與生活水準的提高，高齡化社會來臨、慢性病人口逐漸增加及 ...

#61. 翰新醫療器材有限公司｜工作徵才簡介 - 1111人力銀行

職缺招募｜本公司為聯合骨科器材股份有限公司桃竹苗區經銷商, 主要產品營業項目： 醫療相關產品-包含醫院設備耗材-專業的骨科器材-人工關節-目前擴大服務-歡迎有興趣的 ...

#62. 智慧化力量崛起醫療器材生態圈創新質變| 勤業眾信 - Deloitte

他指出，精準醫療（Precision Medicine）概念被充分應用於醫療產業後，促使醫療器材、醫療照護、製藥及高科技業者走向跨界整合，國際間也面臨新舊醫療器材 ...

#63. 【2022.11健康醫療動態】FDA預計2022年新的醫療器材核准 ...

【2022.11健康醫療動態】FDA預計2022年新的醫療器材核准數量將減少 · 1. 精拓生技世界發光，勇奪美國新創實境秀冠軍，獲得矽谷創投Tim Draper挹注100萬美元.

#64. 新竹生醫電子報第107期-歐盟法規的重大更新-MDR & IVDR

新版醫療器材 法規（Medical Devices Regulations , MDR）以及體外診斷醫療器材法規（In Vitro Diagnostic Devices Regulations , IVDR）在公告後有過渡期 ...

#65. B.E.S.T. INNOVATION亞洲新創醫療器材研究發展研習營

B.E.S.T. INNOVATION亞洲新創醫療器材研究發展研習營 ; 08 月22 日– 26 日(5天實作體驗營) · Institute of Image-Guided Surgery of Strasbourg · ~ 07/04 (一) ...

#66. 印度醫療器材上市法規與販售規定

2018年新版《醫療器材管理規則》實施後，各地方政府（省級）所設置之藥品管制局（State Drugs Controller）擔任低風險醫材之監理機關，以及上市許可之授證單位。換言之， ...

#67. 七、辦理醫療器材產業加速新創與躍升國際推動計畫，允宜衡酌 ...

七、辦理醫療器材產業加速新創與躍升國際推動計畫，允宜衡酌經費需求時程核實編列預算；另補助建置體驗診線，允宜衡酌將醫療機構自費採購金額列為績效指標可行性.

#68. 衛生署擬定，醫療器材專法 - 新北市藥師公會

國家生技醫療產業策進會會長陳維昭表示，新藥、新醫材、新醫療技術發展越來越複雜、多元化，衛生署和立法院將採納建言，制定醫療器材專法，明訂從研發 ...

#69. 新版醫療器材品質管理系統，對醫材廠商將帶來新挑戰 - 科技新報

ISO 13485 全名「ISO 13485 醫療器材品質管理系統標準」（ISO 13485 Medical devices Quality management systems standards），是一套由ISO 9001 ...

#70. 醫療器材產業加速新創與躍升國際推動計畫-四年成果發表會

日期 時間 地點 12月1日(四) 14:00‑15:30 4F展區. M635a 12月2日(五) 10:30‑10:50 4F展區. N513a 12月2日(五) 10:30‑12:30 4F展區. M635a

#71. 美國FDA公布醫療器材上市前審查指令510(k)

此指令主要是讓業界及FDA人員了解FDA在評估醫療器材申請過程中所評估的因素及要點，並藉由FDA在 ... 欲申請510(k)的製造商需比較新醫材及已上市的醫材在功能上的異同。

#72. 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材專區

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#73. 歐盟醫療器材法規MDR 2017/745 - TUV Rheinland

在新的歐盟醫療器材法規的符合性方面領先一步. 對新的MDR 2017/745的建議|TÜV Rheinland 我們關於MDR修訂版的建議.

#74. 東協醫療器材法規與產業發展現況： 以馬、泰、越三國為例

準此，本文將以馬來西亞、泰國、越南等國家為例，研析掌握該等國家. 醫療器材產業發展概況與法規制度，同時歸納貿易障礙，並以新南向政策之. 精神為基礎，探討未來因應方向 ...

#75. 2030年醫療器材產業的展望 - KPMG International

在新商業模型、科技、競爭者的引導下，KPMG堅信多樣的產業價值鏈會出現！企業該如何正確佈局，以滿足顧客需求並創造價值？

#76. Conference on EU-Taiwan Medical Device Regulation 臺歐盟 ...

臺灣與歐盟正經歷醫療器材法規翻新，而臺歐在醫療器材經貿活動上，亦有蓬勃發展的潛力。此研討會，邀請來自臺灣及歐盟的產、官代表，介紹臺灣未來新醫療器材法規規劃 ...

#77. 翰新醫療器材有限公司|【工作職缺與徵才簡介】 yes123 求職網

專業服務。醫療器材批發。醫療器材販售人工關節置換手術相關產品。新竹縣竹北市。更多翰新醫療器材有限公司的職缺工作及相關福利介紹， 請上yes123 求職網投履歷。

#78. 集賢生技醫療器材法規顧問公司

集賢生技顧問有限公司提供醫療器材、體外診斷試劑、藥品、特殊用途化妝品法規服務 ... 加拿大醫療器材許可證申請，台灣衛生福利部食品藥物管理署醫療器材、藥品、特殊 ...

#79. 欣新醫療器材- iQueen 愛女人購物網

各式欣新醫療器材推薦，小資必備保養品，產品清楚使用方法和功效清楚顯示，眾多高評價欣新醫療器材相關產品，欣新醫療器材推薦iQueen愛女人購物。

#80. 訂定「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」 - 法源法律網

七、製造業者符合醫療器材品質管理系統準則之證明文件。 八、其他經中央主管機關指定之文件、資料。 第一項申請案經核准後，以新字號發給許可證。

#81. 臺灣醫療器材產業發展新趨勢產官學研論壇

臺灣醫療器材產業發展新趨勢產官學研論壇- 歷年成果- 國立台灣大學醫療器材研發中心.

#82. 醫療器材或醫療器材合併新醫療技術簡介資料表

醫療器材名稱：. 製造廠所在國別： ... 國外尚在人體試驗之新醫療器材/技術。 ... 國外已核准使用於人體之新醫療器材，於國內施行，其安全性與醫療效能尚有疑慮者。

#83. 瑞士啟用新醫療器材法規對其安全性要求更加嚴格 - 經貿透視

依據瑞士醫療藥品管理局（Swiss Agency for erapeutic Products，簡稱Swissmedic）發布的新聞稿，瑞士醫療器材自2001年起透過相互...

#84. 醫療器材管理法簡介- 理律法律事務所

1. 製造或輸入使診斷發生錯誤，或含有毒、有害物質，致危害人體健康等之不良醫療器材者，處五年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣5,000 萬元以下罰金； ...

#85. 「醫療器材產業回顧與新南向商機探討」

「醫療器材產業回顧與新南向商機探討」. -- 工研院專題演講活動報導. 整理／陳怡均臺灣證券交易所企劃研究部專員. 為提供最新產業訊息及市場發展脈.

#86. 醫療器材怪怪的該何處申冤？醫材安全監視系統 - 泛科學

重買一個新的體溫計、打電話去客訴、假裝沒看到……之類的，有想過向政府投訴嗎？ 噢，可能體溫計很便宜不值得花時間投訴。那假如是發現家裡的血糖機或是血壓計總是出現異常 ...

#87. 歐盟醫材新法業者苦水滿腹 - 工商時報

歐盟去年上路的醫療器材法規（MDR）大幅拉長醫療器材上市審查時間， ... 受歐盟新版醫材法規影響，業者不堪上市許可延宕、臨床試驗門檻提高等，致成本 ...

#88. 一次性醫材管理新制出爐！3類醫材全面禁止重消再利用- 康健雜誌

否則官方可依「醫療器材管理法」處3年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣1,000萬元以下罰金。 病人需詳讀同意書，未來還可上「自費醫材比價網」了解行情.

#89. 想要醫院要買你的醫材？ 把臨床醫師思維融入商業模式是致勝 ...

對於每個關心、設計、銷售醫療器材的人才們而言，採取適合的市場定位和策略來符合 ... 銷售給醫院，但未搭配優化手術流程的策略，導致醫院沒有因為購入新器材而提升轉 ...

#90. 醫療器材產業邁入新紀元- Taiwan Business TOPICS 工商雜誌

相較於多數企業，縮短新產品的上市所需時間對於醫療器材企業尤為重要。隨著醫療器材產業技術的快速更迭，功能和材料不斷地推陳出新，許多現有的設備 ...

#91. 醫材產值2023年逼近5千億美元！3D列印成為醫界新浪潮

全球醫療器材市場規模在2020年達4,273億美元，預估2021年可達4,377億 ... 回顧2020的國際醫療器材產業，新冠肺炎疫情快速衝擊全球各地，醫療需求結構 ...

#92. 現代醫療器材超多種，8張圖表讓你看懂醫療器材產業

隨著科技進步，以往只能在科幻電影中出現的先進醫療技術紛紛實現，各種新奇酷炫、造福無數病患的醫療器材，悄悄出現在人們的日常生活。

#93. 望隼對江蘇視准醫療器械新增背書保證1.02億元 - MoneyDJ理財網

望隼對江蘇視准醫療器械新增背書保證1.02億元. 回應(0) 人氣(0) 收藏(0) 2022/12/26 10:21. 公開資訊觀測站重大訊息公告 (4771)望隼-依公開發行公司資金貸與及背書保證 ...

#94. 民眾網售「醫材」 小心觸法！

臺南市政府衛生局呼籲，醫療口罩等醫療器材及防疫藥品，一般民眾不具藥商資格不得販售，倘經查獲違規販售，依藥事法規定處新臺幣3萬元以上200萬以下罰鍰。

#95. 醫療器材專法草案出爐未來可網購非侵入性醫療器材

為了發展國內醫材產業，《醫療器材專法》特別比照《生技新藥條例》，納入新創醫療器材加速上市及配套機制，在醫材的管理部分，則落實醫療器材風險分級管理 ...

#96. 網路掛號 - 林新醫院

醫療 團隊 · 就醫指南 · 資料申請 · 交通資訊. 看診時間: 上午08:30~12:00 下午14:00~17:30 晚上18:00~21:30(掛號注意事項). 服務專線:(04)22586688

#97. 疫後行動醫材市場起飛陽明交大智慧醫材檢驗平台化身新創孵化器

這意味著在後疫情時代，穿戴式醫療裝置、行動醫療器材以及數位療法即將爆發興起，而這正是臺灣切入全球生醫產業的最佳時機。 臺灣近年已有許多生醫新創浮 ...

#98. 華新醫材股份有限公司 - 台灣整廠整案發展服務網

醫療器材 · 永錄企業有限公司 · 製藥/生技/保健 · 彬台科技股份有限公司 · 元成機械股份有限公司.