今天重要消息：實驗數據樂觀，衛福部核准 #高端 MVC-COV1901 COVID-19 疫苗專案製造
專家會議經過一整天審查結果：
與會專家21名，主席不參與投票，其中有18位同意，1位要求補件，1位不同意，建議核准專案製造。
試驗結果優於期待：
高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限，為AZ疫苗的3.4倍，高於標準要求的0.67倍。
高端疫苗的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%，高於標準要求的50%
這隻疫苗的核准條件為：
適應症：20歲以上成人（因為當初收案就是收這個年齡以上）
用法用量：接種兩劑，間隔28天
另外政府要求，專案核准製造期間，每月必須提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外疫苗保護效益報告。
以安全性來說，高端疫苗的製造方式，屬於安全性相當高的舊有技術，目前實驗中的參與受試者的觀察也驗證安全性頗高。
一般來說，中和抗體的濃度跟保護力有相當的相關性（非必定相關），因此這支疫苗的保護力是可以期待的。
至於施打後實際的保護力，就如同現在給的要求，必須在國內外做持續的保護效益評估。
白話文：
這支疫苗以技術方式來說，本來就屬於安全性較佳的種類。目前實驗也是同樣的結果。
至於保護力方面，要驗證真的保護力，只能讓很多人施打之後，暴露在感染環境中，看有打跟沒打的人感染的差異。但現在要這麼做，會有倫理的問題。因此現在沒這樣的真實數據。
但目前各國研究，發現中和抗體效價越高，保護力通常會越強。這支疫苗在目前實驗中，中和抗體效價比AZ高很多倍，因此保護力值得期待。
在安全性相對無虞（但永遠沒辦法說無風險），保護力可能也不錯的狀況下，核准專案製造，並且持續監控安全性，並同時在國內外評估施打後在真實世界的保護力。
這支國產疫苗，如果之後在混打，或者是第三劑的研究有慢慢出來，效果都不錯的話，在明年可能會是我國面對明年疫情，以及拓展疫苗外交的重要戰略武器。
生產到正式開始施打還要一段時間，現在你有什麼疫苗就趕快先打什麼了。大家一起把疫苗覆蓋率拼起來再說！
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