關於 伊波拉病毒構造 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

【打開「新冠病毒」的潘朵拉盒子】
2019年11月17日，中國湖北省武漢市一張胸部電腦斷層掃描（CT）影像出現毛玻璃狀結節（nodule），疑似新型肺炎病例，病因成謎。隨著年關將近，人們在12月開始頻繁奔波各地，武漢市位居中國交通樞紐，陸續發現數起新型肺炎的病例。疫情似乎悄悄蔓延。
　
同年12月30日武漢中心醫院醫師李文亮透過網路社群通知同事，華南海鮮市場出現類似嚴重急性呼吸道症候群（SARS）的病患，應小心防護。不幸的是，李文亮醫師因這種新型肺炎於今年2月7日病逝於武漢金銀潭醫院。
　
英國醫學期刊《刺絡針》（Lancet）特別於2月18日發文悼念李文亮，引述了美國約翰霍普金斯大學彭博公衛學院主任英格勒斯比（Tom Inglesby）的一句話：「世界上最重要的預警系統是，醫護人員意識到某種新疾病正在出現，然後發出警報。」
　
醫學界現在清楚知道這種新疾病是由人傳人的新冠病毒（SARS-CoV-2）所引起，命名為嚴重特殊傳染性肺炎。但人們太晚意識到「吹哨人」發出的警報，低估新冠病毒的傳染力，疫情迅速從中國傳到新加坡、韓國、日本等亞洲區域，蔓延到歐洲地區（特別是義大利以及西班牙），再擴散至美洲地區（美國紐約成為重災區），死亡和感染病例以指數型曲線與日俱增，人類正面臨21世紀的瘟疫[1]。
　
■什麼是病毒
病毒是一種寄生在於細胞內的微小生物體，感染的對象涵蓋細菌、古菌和所有的真核生物。病毒的構造極為簡單，主要包括四層結構，由內而外依序為：位於核心的遺傳物質、蛋白質構成的衣殼、源自於宿主細胞膜的脂質外套膜、以及具有宿主專一性的特殊蛋白質。
　
某些病毒的構造甚至更為精簡，不具有外套膜。由於缺乏複製遺傳物質與合成蛋白質所需的材料和環境元素，病毒的生存繁殖需要完全仰賴宿主細胞；而脫離細胞體的病毒，其活性可以維持數分到數小時不等。
　
目前已知的病毒種類共有489種病毒，因病毒具有高突變率，衍生出的亞種通常具有不同程度的感染力和致病性。除此之外，病毒毒性的差異亦見於不同的宿主物種間。隨著自然環境變遷的壓力與日俱增，似乎也加速了病毒演化的時程：擴大感染的物種範圍以及產生新種病毒。
　
以近數十年來侵襲人類的新變異株或新種病毒為例，有些已經成功地潛伏在人類的群落裡（如：愛滋病毒）；而毒性強的新變異株（如：伊波拉病毒、 SARS病毒），則以低致病性的形態潛藏於原始的宿主物種當中。這些現象投映出病毒演變的縮影，也展現了病毒病絕佳的可變性和適應力。
　
病毒的起源現今仍未有定論，若從部份病毒基因的相似性橫跨了原藻以至於脊椎動物的角度來看，病毒可能是演化上最原始的生命形態；然而，另一種說法是：細胞的基因組意外地分割出可以獨立複製的基因片段，形成病毒顆粒的前身。無論如何，可以確定的是，精巧詭變的生存策略足以讓病毒成為演化長河中最淵遠流長的物種[2]。
　
■病毒與人
傳染病的流行，常常會影響人類的所有活動。歷史上的社會榮枯、文化起落、宗教興滅、政體變革、產業轉型、科技發展，都和傳染病的流行有密切的關係。戰爭的勝敗也可決定於傳染病的蔓延。在中世紀的圍城戰爭中，曾經將黑死病患者的屍體當作武器，以強力彈弓拋擲到城堡裡，讓守城敵軍得病死亡，進而不戰而勝。
　
■影響人類至巨的流行病毒
當新種病毒出現時，所有人類對它都沒有抵抗力，一旦傳染開來，流行就大為爆發，使得民眾陷入一無所知的高度恐慌當中。像二十世紀的多次流行性感冒、愛滋病和狂牛症等，在擴散蔓延的初期，帶給人們極度懸疑的不確定性和不安全感。
　
一直等到醫學界闡明了感染途徑及擴散風險、重症與致死比例、易感受宿主特徵、病原體真面目、有效防治措施之後，人們才逐漸消滅心中的不安[3]。
　
■會感染人類的冠狀病毒
會感染人類的冠狀病毒包括：引起輕微症狀的人類冠狀病毒OC43、HKU1、NL63、229E，以及引起嚴重症狀的中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）、新冠病毒。
　
從基因組分析可發現，新冠病毒與SARS病毒基因相同度約有80%，複製酶的胺基酸序列相同度達到94%，表明這兩種病毒屬於同一類；而新冠病毒與中國雲南當地的中華菊頭蝠（Rhinolophus affinis）冠狀病毒RaTG13整體基因相同度更達到96%，代表演化關係更接近。
　
但如果比較與感染細胞直接相關的棘蛋白（spike protein）基因組，新冠病毒與中華菊頭蝠（Rhinolophus affinis）冠狀病毒RaTG13的相同度高達93%，與SARS病毒的相同度卻只有75%左右，因此科學家已排除新冠病毒與SARS病毒的同源關係[1]。
　
■病毒是比人類更高級的存在！
科學家們尊稱為「冠狀病毒之父」的中研院院士、病毒學家賴明詔在 30 年前開始投入冠狀病毒研究，那時冠狀病毒被認為只是「感冒病毒」，研究的人少，非常冷門，連申請研究經費時，他都要再三強調「冠狀病毒未來會很重要」，才能順利過關。
　
直到 2003 年，亞洲地區爆發 SARS 疫情，才讓冠狀病毒成為病毒學研究的大熱門，更發現這或許是對人類最有威脅性的一種病毒。賴明詔院士直言「人類不可能比得過病毒，冠狀病毒比冠狀病毒學家還要聰明，病毒一定有很多奇妙的方法，可以把不可能的事情變成可能。」
　
■賴明詔院士：「永遠會有新興病毒出現」
病毒可以分成 DNA 病毒、RNA 病毒 2 種，DNA 病毒在複製的時候，需要複製雙股的基因，還要經過轉譯的作用；所以速度比較慢、也比較不容易突變、進化，相對來說是比較好控制的病毒。
　
但 RNA 病毒只有單股，複製速度快、又容易突變，相對來說比較難控制，像是愛滋病病毒就是 RNA 病毒，它也是世界上最難治療的疾病之一。
　
賴明詔院士說，而冠狀病毒又是 RNA 病毒中，最特別的病毒。「它有世界最長的 RNA 基因，有 3 萬個鹼基（承載基因的單位），理論上這樣的基因不應該存在，因為 RNA 複製時常常會出錯，所以超過 1 萬個鹼基之後，很多基因就會失去功能。但冠狀病毒可以遠遠超過這個數目，必然有個改變，可以去彌補出錯的問題。」賴明詔院士說。
　
而這次的新冠病毒又比以往的 SARS 傳播力更強，賴明詔院士說，「新型冠狀病毒跟 SARS 的病毒是很相近，但病毒受體的附著力將近高了 20 倍，可能是因為這樣所以傳播力很高，這是非常、非常奇怪的，我們以為新的病毒突變以後不會附著在受體，但附著力反而增加這麼多。」
　
在這樣的狀況下，賴明詔院士說，不管是動物跟動物接觸、還是動物跟人接觸，都可能產生出新的病毒，「只要接觸越來越多，我相信這個新的病毒會不斷的、繼續產生，而且會持續演化。」
　
■蝙蝠是冠狀病毒最重要的動物關鍵
跟冠狀病毒最緊密連結的動物，其實是「蝙蝠」。雖然很多動物身上都會帶有冠狀病毒，但目前觀察到的動物，只有蝙蝠可以跟冠狀病毒完全和平相處。
　
台灣病毒學權威、研究病毒數十年的徐明達教授說：「因為蝙蝠本身有很多可以抑制病毒發展的因素，一個是牠會製造很多干擾素，抑制病毒的發展，但是製造太多干擾素會影響細胞的活性，讓感染更厲害；但冠狀病毒在人身上，不會引起干擾素的製造，而蝙蝠有另外一些因素，很多干擾素也不會影響細胞。」徐明達教授說。
　
再加上蝙蝠的壽命很長，有的甚至可以存活四十年，種類又多、因此會帶有變種的病毒，同時數量也很多，病毒產生也多，所以影響的範圍也特別的大。
　
徐明達教授說「所以蝙蝠可以帶著病毒到處飛，到處去接觸（感染別人）」，但人類直接接觸到蝙蝠的機會很少，即使接觸也不容易直接引起突變，雖然（新冠病毒）跟蝙蝠定序有 96% 相似度，其中最重要的細胞受體的蛋白質不一樣，所以一定是有經過別的動物，經過變化，才變成新冠病毒。」
　
「這就是中間宿主。」林口長庚副院長、也是感染科醫師的邱政洵說，「冠狀病毒的自然宿主是果子狸跟蝙蝠，病毒接觸到中間宿主可能會停留一下，再傳染給人，但因為人不是自然宿主，病毒不會跟我們共存傳很久，所以之前像是 SARS、MERS 才會被控制住。」
　
所以邱政洵醫師很樂觀的認為，只要人類控制好跟動物的界線、不要輕易接觸野生動物、不要侵犯動物的領域，保持防疫觀念，新冠病毒還是有機會可以完全消失[4]。
　
2003年，SARS來襲。相隔17年後，新冠病毒帶著超強的感染力襲捲而來，現代文明社會遭受前所未見的打擊，幾乎全面停擺。面對不斷演變的新冠病毒，科學家在基因組定序、結構生物學、公衛及流行病防治等領域有了長足的進步，在短短數個月內，我們已能一窺新冠病毒的面貌及作用機制，同時擬定治療策略。
　
即使潘朵拉的盒子已經打開，這些無價的科學研究讓我們面對疫情時不會一籌莫展。在黎明來臨之際，世界必須團結一致，共同對付這個危險的敵人，相信不久之後，我們能戰勝這場嚴峻的瘟疫[1]。
　
【Reference】
1.來源
➤➤資料
[1] 《科學人》粉絲團「打開新冠病毒的潘朵拉盒子」：https://bit.ly/3BM5a9e、(Yahoo新聞)https://bit.ly/2YkoITx
[2](臺灣醫學會)「什麼是病毒」：http://www.fma.org.tw/2009/bio-1.html
[3](國研院國網中心 )「病毒與人-從SARS的流行談起 (▸演講人／陳建仁) (科學發展 2003年6月，366期)」：http://science.nchc.org.tw/science/science2005/Papers/c4academician/9206-08.pdf
[4](Heho健康)「病毒是比人類更高級的存在！台灣 4 大病毒學家：新病毒會不斷產生，只求和平共存」：https://heho.com.tw/archives/93282

➤➤照片
[1]科學家揭露新冠病毒基因組和棘蛋白胺基酸序列，探索其感染機制。

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#國家衛生研究院 #國衛院 #國家衛生研究院論壇 #國衛院論壇 #衛生福利部 #疾病管制署 #新冠病毒 #SARS-CoV-2 #賴明詔 #徐明達

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【新型冠狀病毒】重要知識分享！

這個擾亂全球經濟的「黑天鵝病毒」到底是啥鬼？
來看看這一篇由中研院撰稿的好文，
就能夠理解啦！
希望痛苦趕快過去，讓美留下來就好。

㊙ 新冠肺炎病毒：我們能做什麼？
（作者／中研院賴明詔院士）
　　　　　　
此文解答三個問題：
✅面對動物病毒傳人的未來挑戰？
✅為什麼冠狀病毒如此容易突變？
✅目前的治療方式為何？　　
　　　　　　　
#2019新型冠狀病毒 #每日一篇 #正確科學資訊

－－－－－－
2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）的出現把世界各地鬧得人仰馬翻，此病毒所引申的不只是單純的醫學問題，更擾亂了全球的經濟、政治甚至外交關係。這齣戲還包含了史無前例的封城、神祕色彩的蝙蝠、與動盪不安的國際政經關係。這些角色使原本已安定的冠狀病毒，一下子又成為炙手可熱的媒體寵兒。作為一位研究冠狀病毒的科學家，我有莫名的感觸，藉此分享我研究此冠狀病毒的心得。

📌#應即時切斷傳染鏈📌
冠狀病毒存在許多動物身上，包括人類，但除了SARS（嚴重急性呼吸道症候群）和MERS（中東呼吸症候群）之外，它不在人體引起嚴重的病，只會引起傷風感冒、腹瀉的小毛病。2002年SARS的出現打破了此病毒溫良的印象，近幾年發現全球各地的蝙蝠都帶有無數的冠狀病毒，很可能就是其他動物（包括人）的冠狀病毒起源。

為什麼蝙蝠有這奇特的性質能夠包容這些病毒？也許牠獨特的免疫系統，這是未來研究的重要課題，因為要遏止未來類似SARS或2019-nCoV引起的傳染病，關鍵的時機是切斷動物傳人的傳染途徑，這是攻擊病毒最容易的時刻，一旦人傳人，就難控制。蝙蝠也是其他傳染病的起源，包括伊波拉病毒。

蝙蝠在東西方文化中都有神奇的角色，在東方蝙蝠被視為吉祥物，在西方則既是為邪惡的代表，因為牠又代表黑暗騎士精神，但現在看來，另有與冠狀病毒相關的科學理由。未來可能還會有其他新興傳染病發生在蝙蝠身上，因此了解蝙蝠刻不容緩。蝙蝠是哺乳類動物，有1300以上的種類，SARS及MERS病毒和其中一些蝙蝠的冠狀病毒有很高的相似度，可證明這些高毒性的冠狀病毒是由蝙蝠的病毒突變而來，在這傳染途徑，可能還有中間宿主，未來的挑戰是如何即時切斷這一傳染鏈。

📌#為什麼冠狀病毒如此容易突變呢？📌
冠狀病毒的基因是RNA，RNA的特色是複製的過程容易出錯，導致病毒的子子孫孫變種，如果這些變種基因遇見別的動物細胞，就會登堂入室，霸佔基因舞台，成為新種的病毒。這些病毒還有 #基因交換 的能力，在在使冠狀病毒在自然界可以適應得很好，來去自如，這些變種基因就會成為主流。SARS、MERS及現在的新型冠狀病毒都是以這樣的方式登場，所以 #防止蝙蝠病毒及其他野生動物中間宿主和人的接觸是防疫的最重要戰術。

病毒感染人體之後，必須進入細胞才能繁殖產生下一代的病毒而傳染下一個目標，病毒在細胞內完成繁殖之前並沒有傳染力（即潛伏期）。病毒感染細胞之後也同時觸動身體的免疫及發炎系統，這些身體的防衛系統不只抵抗病毒，也引發各種症狀，即所謂的「生病」，包括發燒。

發燒和病毒繁殖時間並沒有直接關聯，但SARS發燒和病毒的傳染力的出現時間剛好吻合，所以發燒（量體溫）可以做為篩選決定處置方式的準則，但2019新冠病毒是否也如此，尚無定論。更大的盲點是「沒有症狀即不會傳染給別人」的說法就不能成立，我們需要更好的檢驗方法，否則病毒的偵測就有大的漏洞。我們還要了解為什麼這個病毒有這麼高的傳染力，是它的基因產物嗎？所以應該把病毒基因一個一個好好地研究。

📌#目前治療方式？📌
目前冠狀病毒肺炎的治療主要是 #支持性治療以及廣效性的輔助性藥物，如干擾素，現在仍沒有針對冠狀病毒的藥物。近日傳來消息，一個用來治療伊波拉（但沒效）的藥Remdesivir，可以治療冠狀病毒的重症病人，這是可喜的發展。這是一種小分子的藥，它的結構和RNA的成分（鹼基）很相近，但是沒有正常鹼基可以製造RNA的功能，所以它一旦被病毒的聚合酶誤用，RNA合成即會被抑止，這個藥還沒得到核准，現在只是基於人道精神而使用，各方藥廠、學校、研究機構無不積極發展治療冠狀病毒的藥。

為什麼治療伊波拉病毒的藥可以用來治療冠狀病毒呢？原來RNA病毒都有些共通的基因序列或蛋白質結構，類似但不雷同，這些特點就成為共享藥物的基礎，從病毒的基礎研究成為臨床使用的基礎。

疫苗研發的現況也是同樣的處境，這次新興的冠狀病毒無預警地出現，無從預備疫苗。但由於冠狀病毒的構造及功能，尤其是它的刺蛋白（Spike protein）的免疫性已經被充分了解，所以疫苗的製造應該只是時間的問題。

從SARS的經驗，我們知道 #控制流行病最有效的策略是確診者的隔離及接觸者居家管理。SARS爆發時沒有疫苗或針對藥，但藉由落實帶菌者和一般群眾的隔離，終於讓台灣擺脫SARS的夢魘，現在2019新型冠狀病毒提供另一機會來考驗我們的警覺及應變能力，這將是另一場苦戰，因為此病毒比SARS有更強的傳染力，而現在病情（被感染的人數）仍快速地增加，所以需要更多資源與努力。

就在這場戰爭中，中國推出封市封省的措施，這是近代歷史上第一次由政府下封閉城鎮的決策棋，它的成敗仍不清楚，這使人想起了卡繆《瘟疫》的悲壯故事。而這個現代版的封城故事的成敗將由歷史來判斷，應該質疑的是此次啟動封城的時機是否已經無法控制疫情的蔓延了？

📌#勤洗手勿把口罩當作唯一防衛武器📌
大家要配合政府的公衛策略，維持好的個人衛生習慣，包括勤洗手（因為周遭的環境表面會有很多病毒），避免到人擠人的地方。自己的健康是抵抗病毒的最佳武器，至於口罩是否必要，見仁見智，原則上生病的人一定要戴，健康的人不必，最糟糕的是把口罩變成唯一防衛的武器。

在SARS時期，因接觸污染的桌面而得到SARS的人恐怕和呼吸感染的人同樣多。這場新病毒入侵的故事剛開始，未來如何發展尚不清楚，一個可能是人類贏得了戰爭，病毒消失，就如SARS；第二個可能是病毒贏了，而委身於某處，成為自然界的病毒世界的一員，隨時可以回來感染人類，現在的蝙蝠就是收容這些病毒的灶。

這是人類面臨的困境，必須直接面對，但願人類最終能和病毒和平共存。我研究病毒將近50年，越來越欣賞病毒的智慧以及它和環境相存的能力，願人類也有這樣的智慧。
　　
⚫研究病毒50年的中研院院士賴明詔，早期鑽研癌症病毒，與指導教授共同發現第一個致癌基因，其後又發現冠狀病毒的RNA基因，並在2003年中研院副院長任內，因抑止SARS疫情擴散而被譽為「冠狀病毒之父」。除此之外，他也是D型肝炎病毒研究先鋒，近年更轉身投入C型肝炎及流感病毒兩個領域，享譽國際學術界。

（原文／《蘋果日報》「火網評論」專欄：https://reurl.cc/EKEpxR，2020年2月12日）

（圖／CDC, US）
＿＿＿＿＿＿

【賴明詔院士專訪】
〈新冠肺炎抗戰 疫情透明妥善隔離研發疫苗三管齊下〉，《中國時報》，頭版，2020年2月12日。（https://reurl.cc/W4lrk5）
　　　　
#賴明詔 #中研院院士
#勤洗手

㊙ 新冠肺炎病毒：我們能做什麼？
（作者／中研院賴明詔院士）
　　　　　　
此文解答三個問題：
✅面對動物病毒傳人的未來挑戰？
✅為什麼冠狀病毒如此容易突變？
✅目前的治療方式為何？　　
　　　　　　　
#2019新型冠狀病毒 #每日一篇 #正確科學資訊

－－－－－－
2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）的出現把世界各地鬧得人仰馬翻，此病毒所引申的不只是單純的醫學問題，更擾亂了全球的經濟、政治甚至外交關係。這齣戲還包含了史無前例的封城、神祕色彩的蝙蝠、與動盪不安的國際政經關係。這些角色使原本已安定的冠狀病毒，一下子又成為炙手可熱的媒體寵兒。作為一位研究冠狀病毒的科學家，我有莫名的感觸，藉此分享我研究此冠狀病毒的心得。

📌#應即時切斷傳染鏈📌
冠狀病毒存在許多動物身上，包括人類，但除了SARS（嚴重急性呼吸道症候群）和MERS（中東呼吸症候群）之外，它不在人體引起嚴重的病，只會引起傷風感冒、腹瀉的小毛病。2002年SARS的出現打破了此病毒溫良的印象，近幾年發現全球各地的蝙蝠都帶有無數的冠狀病毒，很可能就是其他動物（包括人）的冠狀病毒起源。

為什麼蝙蝠有這奇特的性質能夠包容這些病毒？也許牠獨特的免疫系統，這是未來研究的重要課題，因為要遏止未來類似SARS或2019-nCoV引起的傳染病，關鍵的時機是切斷動物傳人的傳染途徑，這是攻擊病毒最容易的時刻，一旦人傳人，就難控制。蝙蝠也是其他傳染病的起源，包括伊波拉病毒。

蝙蝠在東西方文化中都有神奇的角色，在東方蝙蝠被視為吉祥物，在西方則既是為邪惡的代表，因為牠又代表黑暗騎士精神，但現在看來，另有與冠狀病毒相關的科學理由。未來可能還會有其他新興傳染病發生在蝙蝠身上，因此了解蝙蝠刻不容緩。蝙蝠是哺乳類動物，有1300以上的種類，SARS及MERS病毒和其中一些蝙蝠的冠狀病毒有很高的相似度，可證明這些高毒性的冠狀病毒是由蝙蝠的病毒突變而來，在這傳染途徑，可能還有中間宿主，未來的挑戰是如何即時切斷這一傳染鏈。

📌#為什麼冠狀病毒如此容易突變呢？📌
冠狀病毒的基因是RNA，RNA的特色是複製的過程容易出錯，導致病毒的子子孫孫變種，如果這些變種基因遇見別的動物細胞，就會登堂入室，霸佔基因舞台，成為新種的病毒。這些病毒還有 #基因交換 的能力，在在使冠狀病毒在自然界可以適應得很好，來去自如，這些變種基因就會成為主流。SARS、MERS及現在的新型冠狀病毒都是以這樣的方式登場，所以 #防止蝙蝠病毒及其他野生動物中間宿主和人的接觸是防疫的最重要戰術。

病毒感染人體之後，必須進入細胞才能繁殖產生下一代的病毒而傳染下一個目標，病毒在細胞內完成繁殖之前並沒有傳染力（即潛伏期）。病毒感染細胞之後也同時觸動身體的免疫及發炎系統，這些身體的防衛系統不只抵抗病毒，也引發各種症狀，即所謂的「生病」，包括發燒。

發燒和病毒繁殖時間並沒有直接關聯，但SARS發燒和病毒的傳染力的出現時間剛好吻合，所以發燒（量體溫）可以做為篩選決定處置方式的準則，但2019新冠病毒是否也如此，尚無定論。更大的盲點是「沒有症狀即不會傳染給別人」的說法就不能成立，我們需要更好的檢驗方法，否則病毒的偵測就有大的漏洞。我們還要了解為什麼這個病毒有這麼高的傳染力，是它的基因產物嗎？所以應該把病毒基因一個一個好好地研究。

📌#目前治療方式？📌
目前冠狀病毒肺炎的治療主要是 #支持性治療以及廣效性的輔助性藥物，如干擾素，現在仍沒有針對冠狀病毒的藥物。近日傳來消息，一個用來治療伊波拉（但沒效）的藥Remdesivir，可以治療冠狀病毒的重症病人，這是可喜的發展。這是一種小分子的藥，它的結構和RNA的成分（鹼基）很相近，但是沒有正常鹼基可以製造RNA的功能，所以它一旦被病毒的聚合酶誤用，RNA合成即會被抑止，這個藥還沒得到核准，現在只是基於人道精神而使用，各方藥廠、學校、研究機構無不積極發展治療冠狀病毒的藥。

為什麼治療伊波拉病毒的藥可以用來治療冠狀病毒呢？原來RNA病毒都有些共通的基因序列或蛋白質結構，類似但不雷同，這些特點就成為共享藥物的基礎，從病毒的基礎研究成為臨床使用的基礎。

疫苗研發的現況也是同樣的處境，這次新興的冠狀病毒無預警地出現，無從預備疫苗。但由於冠狀病毒的構造及功能，尤其是它的刺蛋白（Spike protein）的免疫性已經被充分了解，所以疫苗的製造應該只是時間的問題。

從SARS的經驗，我們知道 #控制流行病最有效的策略是確診者的隔離及接觸者居家管理。SARS爆發時沒有疫苗或針對藥，但藉由落實帶菌者和一般群眾的隔離，終於讓台灣擺脫SARS的夢魘，現在2019新型冠狀病毒提供另一機會來考驗我們的警覺及應變能力，這將是另一場苦戰，因為此病毒比SARS有更強的傳染力，而現在病情（被感染的人數）仍快速地增加，所以需要更多資源與努力。

就在這場戰爭中，中國推出封市封省的措施，這是近代歷史上第一次由政府下封閉城鎮的決策棋，它的成敗仍不清楚，這使人想起了卡繆《瘟疫》的悲壯故事。而這個現代版的封城故事的成敗將由歷史來判斷，應該質疑的是此次啟動封城的時機是否已經無法控制疫情的蔓延了？

📌#勤洗手勿把口罩當作唯一防衛武器📌
大家要配合政府的公衛策略，維持好的個人衛生習慣，包括勤洗手（因為周遭的環境表面會有很多病毒），避免到人擠人的地方。自己的健康是抵抗病毒的最佳武器，至於口罩是否必要，見仁見智，原則上生病的人一定要戴，健康的人不必，最糟糕的是把口罩變成唯一防衛的武器。

在SARS時期，因接觸污染的桌面而得到SARS的人恐怕和呼吸感染的人同樣多。這場新病毒入侵的故事剛開始，未來如何發展尚不清楚，一個可能是人類贏得了戰爭，病毒消失，就如SARS；第二個可能是病毒贏了，而委身於某處，成為自然界的病毒世界的一員，隨時可以回來感染人類，現在的蝙蝠就是收容這些病毒的灶。

這是人類面臨的困境，必須直接面對，但願人類最終能和病毒和平共存。我研究病毒將近50年，越來越欣賞病毒的智慧以及它和環境相存的能力，願人類也有這樣的智慧。
　　
⚫研究病毒50年的中研院院士賴明詔，早期鑽研癌症病毒，與指導教授共同發現第一個致癌基因，其後又發現冠狀病毒的RNA基因，並在2003年中研院副院長任內，因抑止SARS疫情擴散而被譽為「冠狀病毒之父」。除此之外，他也是D型肝炎病毒研究先鋒，近年更轉身投入C型肝炎及流感病毒兩個領域，享譽國際學術界。

（原文／《蘋果日報》「火網評論」專欄：https://reurl.cc/EKEpxR，2020年2月12日）

（圖／CDC, US）
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【賴明詔院士專訪】
〈新冠肺炎抗戰 疫情透明妥善隔離研發疫苗三管齊下〉，《中國時報》，頭版，2020年2月12日。（https://reurl.cc/W4lrk5）
　　　　
#賴明詔 #中研院院士
#勤洗手