創新版和戰略新版雖然本意是為新創企業訂做簡便的募資環境,然而高門檻的投資限制、專業投資人條件限制太高的保守作為,反而讓優質公司跑至國外市場掛牌。
不只GOGORO出走,原本要申請在台灣創新版掛牌的仁新醫藥,也在7月13日宣佈撤件後,即傳出其子公司BELITE擬赴海外SPAC上市掛牌。根據資誠的統計指出,2020年我國資本市場IPO僅為30家,募資額約146億元,創近十年新低。
本來市場期待隨著疫情平穩後獲致產業復甦,然而今年5月爆發本土疫情後,上半年僅有14家企業掛牌。我認為將資本市場衰退歸咎於疫情這種不可控因素是非常不負責的說法,政府應該要拿出實際的作為去大刀闊斧的從政策面改革,政府應該是引領我們往前的航空母艦,讓我們縱使遇到狂風暴雨也可以逆風向前。
個人認為台灣政府應該要積極推動SPAC上市。韓國率先在2009年修改相關法令引進SPAC上市,英國、香港、新加坡也都已經跟進,然而以目前台灣的法規來說,對於公司規模、設立期間、獲利能力等都有限制,可見SPAC在台上市仍存在有層層阻礙。在科技快速發展的今天,科技新創公司有技術卻苦無資金,在台灣當前IPO成長緩慢、籌資金額趨少的現況之下,SPAC或許是一個轉機。
台灣具備很多有潛力、有技術的人才和新創公司,再加上目前全球對於半導體的需求甚大,我們具備趨勢下的優勢集一身,亟需政府打造適合的環境,加速推動數位經濟、金融科技、創新產業募資。人才培育不容易,流失更是在無形間。因為疫情之下導致遠距辦公型態建立,讓許多在台灣的年輕人實質上是在幫海外公司工作的狀況不是少數,本土新創產業也因為國內募資環境不易,而開始計畫出海以俾生存。台灣未來能留下多少新創?法規政策鬆綁與調適、優化投資環境,都是可以讓我們在數位經濟時代下,透過政策去引導民間資本投資新創產業的正向循環,以壯大台灣生態系的架構。
刊於今日工商時報:
https://view.ctee.com.tw/analysis/32575.html
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<產業訊息>仁新醫藥斯特格病變新藥 獲美FDA孤兒藥認定資格
#孤兒藥 #小分子藥物 #罕見疾病斯特格病變 #青少年遺傳性眼部病變 #美國FDA #美國國家衛生研究院NIH #臨床一期試驗 #新藥研發
仁新醫藥宣布LBS-008創新小分子藥物日前取得美國食品暨藥物管理局(FDA),以斯特格病變為適應症的孤兒藥認定資格,並接受美國國家衛生研究院(NIH)挹注資金進行臨床試驗,計畫2018年進入臨床一期試驗。
仁新醫藥表示,LBS-008為口服用藥,針對的適應症包括罕見疾病的斯特格病變,與暢銷市場的乾性黃斑部病變。
根據最新研究發現,斯特格病變為早發於青少年的遺傳性眼部病變,有9成患者為ABCA4基因突變,導致ABCA4基因轉譯出的蛋白質的功能缺失,使視網膜色素上皮層累積過多的代謝廢物脂褐質,進而影響視力。
斯特格病變好發於20歲之前的青少年,而目前全世界並無任何有效治療方式,確診的病患,等於是宣判即將失明。年輕人口於早年失明,將造成未來數十年日常生活的不便,也間接增加國家醫療保健成本。
在美國每年約有30,000人罹患斯特格病變,概率約為十萬分之一。據統計,2020年全球10-19歲年輕人口將達到12億人,屆時將有12萬的青少年因罹患斯特格病變而失明。
根據研究報告顯示,2015年全球孤兒藥總營收達1,020億美金,占全球專利藥的15.5%,並預測2020年的全球孤兒藥市場上看1,760億美元,是一般藥物的2倍成長率。
仁新醫藥指出,LBS-008獲得孤兒藥資格認定可加速黃斑部病變用藥的未來發展,在研發新藥及法規策略將邁向新里程碑。
由於斯特格病變的病理機轉與乾性黃斑部病變相似,皆為脂褐質在視網膜色素上皮層堆積,造成感光細胞死亡而導致失明,仁新醫藥期望未來在臨床試驗上,可證實LBS-008有效降低脂褐質的堆積,並阻止或減緩病情惡化,讓病患留住燦爛的視野。
資料來源:
http://www.chinatimes.com/newspapers/20171018000360-260210
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