#雷哥健檢6歲紀實 等著蓋優良肉品標章💮(誤)
雷哥已經好多年沒做健康檢查,因為這兩年帶雷哥去打預防針,雷哥反應都十分激烈,醫生每次要下針時,雷哥就會作勢要回頭咬醫生(我的天使福雷去哪了?!🤷♀️),醫護都要費好一番功夫才有辦法下針完成施打,因此光想到做健檢需要對雷哥抽血、拍X光就覺得是個艱困的過程🌡。
#雷哥最痛恨量肛溫
#近年也十分討厭打針
這次雷哥選擇健康檢查的醫院是位於台北中正區的 博愛動物醫院 ,這是一間歷史悠久的動物醫院,創立於民國46年, #至今已經營超過60年, #祖孫三代都是獸醫師,雷哥這次是由第三代的獸醫林煜淳醫師看診,雷媽在帶雷哥做健檢前有事先與小林醫生溝通過關於雷哥非常害怕看醫生這件事,甚至有討論是不是去做健檢前要先讓雷哥服用鎮定的藥物,因為之前在別的醫院打預防針時,醫生有建議若要讓雷哥做健檢,可以事先讓他在家先服用鎮靜藥物再到醫院,避免因過度掙扎緊張,導致抽血失敗,但小林醫生十分有自信的認為可以放心把雷哥交給他,以他18年的執業經驗應該不需要使用鎮靜藥物就可以安全抽取到血液樣本,他認為如果非必要,就盡量不使用藥物鎮定。
博愛醫院並不是那種很fancy、有著豪華裝潢的診所,診所空間簡樸,但卻很乾淨。有幾個獨立診間,看診的小動物們可以先在獨立診間熟悉一下環境,緩和緊張情緒。雷哥來到醫院雖然一如往常的緊張,但小林醫生真的成功一次就抽取到足夠的血液樣本👍👍👍。
雷哥本次檢查項目:
🔸四合一PLUS的檢驗套組 - 心絲蟲抗原、萊姆病抗體、犬型艾利希體抗體、尹文氏艾利希體抗體、嗜吞噬球無形體抗體、片狀邊蟲抗體。
🔸血液生化檢驗
🔸X光檢驗
🔸SDMA腎臟指數檢查
檢驗項目中我要特別提的是 #SDMA腎功能檢查 ,這是一個新的腎臟檢查指標,可以幫助犬貓及早診斷出慢性腎病,由於帕芙是罹患腎衰竭病逝,因為已經是後期才發現帕芙腎的問題,當時從確診腎衰竭到離世只有半年的時間,因此在診所看到有這項針對早期慢性腎病的檢查項目便相當感興趣,一般常規血檢中若要檢測出腎衰竭問題,通常腎功能已經損失75%以上,然而如果可以及早發現腎功能退化,就可以在日常生活中調整飲食與照顧,讓腎功能不至於迅速惡化。
從影片中可以看到雷哥這次血檢報告一堆紅字😥,小林醫生是說這些被標記為紅字的數值都只有偏離正常值一點點,也有可能是因為雷哥在醫院太緊張,導致身體些微脫水的緣故,但竟然連SDMA的檢查竟然也是紅字,這我就比較擔心了,正常的參考數值是0-14,雷哥是15,由於也是只有偏離正常值一點點,醫生建議雷哥需要定期追蹤這項指數。而X光的結果顯示雷哥的第四、六節胸椎有疑似骨刺的情形,也要十分注意,其實平時就已經盡量避免垂直抱雷哥或兩腳直立站立,但法鬥這種犬種真的是先天有脊椎的基因缺陷啊!
#真是歲月不饒狗
雷哥從當天健檢測得體重16公斤左右,在健檢過後近兩個月,體重已經減到14公斤多,不要太胖比較不會造成脊椎的負擔,其實一直以來都給雷哥吃很少,體重就是一直減不下來,不知道他這次減重成功跟雷弟的存在造成壓力有沒有關聯😜。
有興趣了解更多關於雷哥這次健檢的醫院,可以在Facebook搜尋 #博愛動物醫院
或是到醫院的官網了解 https://www.poaipets.com.tw
#寵物健檢 #狗狗健檢 #犬貓健檢 #博愛動物醫院 #林煜淳 #SDMA #寵物X光攝影 #寵物血液檢查 #舒福雷 #法國鬥牛犬 #frenchbulldog #台北中正區獸醫 #SDMA腎功能檢查
萊姆病診斷 在 調皮女醫皮膚專科林昀萱醫師 Facebook 的最佳解答
#孩子的玩具會隱藏什麼危機?
各位家長都買什麼類型的玩具給孩子玩呢?除了注重教育性、啓發性、娛樂性、耐玩性,我想安全性當然為首要考量!今天要跟大家分享的玩具危機並不是會讓孩子受傷的那種危機,而是玩具中的某些成分可能會造成皮膚問題,一起來了解一下吧!
#電子產品
筆電、平板、電玩操控器、手機都含有金屬鎳的成分,可能會造成過敏性接觸性皮膚炎,這些物品又以手機為罪魁禍首 ; 此外,有些手機造成的接觸性皮膚炎還跟鉻有關。手機接觸性皮膚炎的特色就是在臉頰跟耳朵周圍會出現紅疹,有些人甚至手上或是胸前(手機掛胸前)也可能產生病灶。
#模型車
模型車不管是大人或小孩都喜歡,裡面的金屬成份包含:鋅、鋁、鎂和銅合金。曾有五歲小男孩手部濕疹反反覆覆,後來皮膚貼布測試發現對硫酸銅五水合物(copper(II) sulfate pentahydrate)過敏,不玩模型車之後皮膚狀況就痊癒了。
#玩具珠寶
小女生喜歡的玩具珠寶也可能引發皮膚過敏反應!不只玩具裡面的金屬可能會致敏,其他成分像是乳膠、橡膠、塑膠、染料也都可能造成接觸性皮膚炎。就算玩具珠寶買外觀看起來是陶瓷成分的好了,還是難以避免會有鉻、松節油跟其他金屬成份。
#史萊姆
史萊姆造成接觸性皮膚炎的案例還真不少!史萊姆不只可以用買的,也可以在家自己做,需要的材料有硼砂、膠水、漂白劑、刮鬍膏、染料。因為硼砂可能導致二度及三度灼傷,所以後來製作史萊姆就不用硼砂,但是其他成分還是有接觸性過敏原。舉例來說,膠水裡面的甲基異噻唑啉酮(methylchloroisothiazolinone/ methylisothiazolinone; MCI/MI),還有刮鬍膏裡的月桂硫酸鈉(sodium lauryl sulfate),都會對皮膚產生過敏跟刺激性,導致手部出現紅疹、水泡及脫屑。
#黏土
某牌黏土使用的染料可能會讓人過敏,此外,值得注意的是,小孩子如果對小麥或是麵粉會過敏的話,玩這款黏土也可能得到過敏性接觸性皮膚炎,因為黏土裡面的α-澱粉酶據文獻指出,會導致氣喘、鼻炎還有皮膚反應。有病例是小女孩本來就對小麥過敏,玩黏土一小時後,眼睛出現血管性水腫以及皮膚癢的症狀。該產品網站跟外包裝有明確指出對小麥/麩質過敏的人也會對這款黏土過敏,大家可以留意一下。這案例告訴我們,假如你對某些食物有過敏的狀況,就算不是用吃的,只有皮膚接觸到,也可能產生過敏的現象。
除此之外,其他彩色黏土、橡皮泥(plasticine)也可能有甲基異噻唑啉酮(methylchloroisothiazolinone/ methylisothiazolinone; MCI/MI)跟2-chloro-N-methyl-chloroacetamide可能致敏。
#玩具刺青
刺青貼紙也是很常見的玩具,但也要注意有些小孩使用過後,貼刺青貼紙的皮膚或是周圍可能出現紅癢的皮疹。
#腳踏車
腳踏車也會讓皮膚出問題,很意外吧!有個小男孩密集騎他的新腳踏車後,雙手掌出現紅疹跟水泡,皮膚貼布測驗發現對腳踏車把手的橡膠裡的某個成分過敏(Nisopropyl-N’-phenyl-p-phenylenediamine),不騎腳踏車後皮疹就完全好了。
玩具造成的接觸性皮膚炎相對少見,但如果孩子手上、身上的皮疹找不出原因,可以檢視平常玩的玩具也不失為一個解決辦法。如果想知道到底對什麼物質過敏,貼布測試當然為黃金準則,但如果沒辦法進行貼布測試,醫師只能從病史、接觸史還有臨床病灶分佈來診斷。
治療其實不難,重點是找到罪魁禍首並且避免再玩,才是皮膚病灶能完全治癒的關鍵!
Ref :
Contact Dermatitis. 2020;82:265–271.
An Bras Dermatol. 2020;95:270---1.
Cureus 12(9): e10272.
2005 American Academy of Allergy, Asthma and Immunology.
https://doi.org/10.1016/j.jaci.2004.12.142
#林政賢皮膚科
萊姆病診斷 在 3Q 陳柏惟 Facebook 的最佳貼文
【社會安全補漏洞 司法精神醫療需全面升級】
去年,25歲的鐵路警察李承翰,在列車上協助處理試圖逃票的鄭嫌,不料鄭嫌拿出尖刀揮舞,李警官為了保護乘客安全奮勇壓制,竟遭鄭嫌刺殺殉職,社會對於逝去的警員生命深感憤慨。經嘉義地院審理,認定鄭嫌行為時有精神障礙,不能辨識行為違法,因此判決無罪,應入相當之處所施行監護處分5年,消息一出,引起輿論譁然。
今天,也有許多打抱不平的民眾向團隊反應,我想呼籲的事,請民眾切勿出征進行精神鑑定的醫師或法官,應該思考的是,如何讓鄭嫌得到應有處置,不會再危害社會,也不要讓李警官的憾事重演。除了支持檢察官就此案再上訴外,作為立委,我要強調的是:監護處分和司法精神醫學的處置,仍有許多破洞!在付出人命後,我們該做的是補上破口,重建社會安全網!
#精神異常抗辯早有數百年,#但問題在哪裡?
嚴重的精神病人免刑,這並非新的概念,中世紀的英格蘭,或曹魏時代的中國,都早有瘋癲者不罰或減刑的法律慣例。早期法學者將這些人比喻為缺乏辨識能力的孩童、或失去理性的野獸,但概念說來簡單,但「#如何辨識精神異常」就成為數百年來討論的焦點,特別在重大刑案發生時更是如此。
1843年,英國首相庇爾爵士的秘書艾德蒙.壯蒙,在從銀行回家路上,遭到蘇格蘭人丹尼爾.馬克諾頓槍殺,馬克諾頓聲稱,執政黨不管他到哪裡都跟縱他、迫害他,想要謀殺他,因此讓他不得不刺殺首相,然而卻意外失誤殺錯對象。最後,馬克諾頓獲判 「無罪,但精神異常」,入住貝斯萊姆醫院。這個結果據說當時的維多莉亞女王都無法接受。然而馬克諾頓仍未受刑,22年後死在醫院中。
1981年,美國一名名叫辛克利的年輕男子,為了證明自己對影星茱蒂.佛斯特的愛,竟然開槍企圖刺殺總統雷根。隔年陪審團以精神異常之名,判定辛克利無罪,需在華盛頓特區聖伊莉莎白醫院治療。消息一出,全美譁然,一時之間成為整個社會控訴精神醫學專家,或是反對精神異常抗辯的輿論浪潮。
在馬克諾頓案後,經過兩世紀的演進,英美的精神異常抗辯準則,慢慢演變成「認知準則(cognitive test)」和「控制準則(volitional test)」兩大層面,這也就是我國刑法第19條的「不能辨識其行為違法」和「欠缺依其辨識而行為之能力」,這也大致上是不論大陸(德、日)或英美法系普遍採取的法律原則。這邊要特別注意,就算嫌犯有精神疾病,但若他在犯罪時,能辨識行為違法、能依辨識行為違法去行為(譬如病情穩定時),一樣要負起「完全責任」。
#對精神病犯避免危害比報復重要
上面故事的中的入院治療,其實就類似我們目前說的「監護處分」。
如果一個精神異常的人,懲罰對他來說毫無感覺,那我們將之隔離於社會,重點就不在於「讓他知錯、悔改」甚至「教育」他,而在於「治療他」以及「避免其他人的危害」,真正問題大的就在這裡,我們應該要治療/關押這樣的人多久,才能確保社會安全?
在鄭嫌一案中,大家一定會覺得「五年」判得很輕。
這是因為,根據刑法第87條,因19條原因而不罰者,若有再犯或公共安全之疑慮,就可令嫌犯入相當處所施以監護,但這邊有「五年以下」的限制,所以五年已經是極限了。各位一定覺得很奇怪,如果像判決書裡面鄭嫌的病況如此嚴重,或是部分複雜個案,會不會五年也治不好,仍一直有危險? 五年過後,我們又能怎麼辦呢?
在刑法的保安處分裡面,另有可以繼續延長的「強制治療」這一種處份,很遺憾的,這只適用於性犯罪罪犯身上。對於殺人罪來說,在監護處份後,無論病情如何,均須回歸社會,對於某些難治病患而言,這就造成一定風險。
#公共安全需要司法與醫療攜手合作
以德國來說,採行不定期留置制度,司法住院的延長有所彈性。而1983年美國最高法院認為,因精神異常而無罪者,在醫院中留置的時間可以比其獲判的刑期還長,因為這已經不是刑罰,而是「公共安全」或是「特別預防」,已經超過罪責相當的刑罰意義。
雖然,我們不能任意剝奪他人自由,但在某些特殊個案,我認為監護處分仍要有讓精神衛生體系得以運作,也維繫社會安全的彈性,可以在刑前或刑後間轉換,在專業評估下,也可以延長。這樣就不會有「只能治療五年」,後續風險難測的問題。
而以現在制度來說,在刑罰與監護處份後,似乎就不是法務部的責任,回到社區就醫後,就是衛福部的責任,但我認為,有不少合併人格疾患或多重共病的個案,是所謂的「病犯」,需要醫療協助、也需要一定的外部控制力,兩者如何協調就是大問題。不能只交由醫事人員承擔這樣的風險。
服務處就有接獲這樣的案例,有一名合併多重精神疾病的性侵犯,在執行監護處份後,因病情未改善,送到某處繼續強制治療。然而在治療期間,寫恐嚇信威脅監護處份期間的醫護人員,衛福部認為有需要可以延長治療,然而法務部認為要先進行社區處遇才能再安排強制治療,後來這名個案竟提早出院,而隨後個案又旋即病發,所幸還未釀成憾事就又住院。
試想,如果這樣未治療完成的個案,又去犯案,甚至攻擊監護處分期間的醫護人員報復,會產生多大的危害?而我們的司法精神衛生竟然無法妥善處理這樣個案的轉介醫療,避免漏接,不是很可怕嗎?
#精神衛生法也需修正
更進一步來說,我們是不能能在原生家庭、社區組織,協同精神醫療相關能量,盡量就可能的先拆彈?就需要投入更多資源在心理衛生促進與預防上,並且完善精神衛生法的制度,讓需要的患者,即時得到治療。
譬如鄭嫌,雖然判決書中提到已有明顯症狀,卻無病識感,未接受治療。
目前精神衛生法針對自傷、傷人案件,主要的規範在精神衛生法第3條、第32條及第41條。病況嚴重的病人,當在實務上被認定有「自傷傷人之虞」,會由警消來協助強制送醫。而「強制住院」需經過一定的程序,按照上述第41條的規定,主要會經過「專科醫師診斷認為有必要者」來認定。若病人拒絕接受強制住院,就要進行緊急安置(最多五天),同時由兩個以上縣市主管機關指定的專科醫師進行強制鑑定,鑑定後仍有必要住,卻又被患者拒絕的話,就需填寫相關報告送審查會。
那 #強制住院決定權要放在哪?
強制住院這類限制人身自由的決定,在一些國家主要是由「法院」來裁定,不讓壓力直接落在醫師身上。先前立法院也曾討論過這件事,但司法院的態度比較消極,認為量能無法處理。但或許我們應該開始檢視歷年相關案件的執行情形,而非一味抗拒。
除了修法外,我們選前也多次強調,台灣的心理健康投資仍然不足,社區精神醫療預算過低,影響社會安全網的佈建。我們會希望,透過法律修正與行政效率提升,一定要更有效的讓患者及早接受醫療,並做好出院後的轉介追蹤,避免患者就此消失於茫茫人海,下次出現時卻成為不幸的社會案件。李警員的犧牲,是制度的問題,社會的安全,我們一定努力去推動!
萊姆病診斷 在 就需要透過一些檢驗來診斷是否感染萊姆病。 - Facebook 的必吃
萊姆病 疫苗萊姆病是什麼?傳染方式為何?能傳給人嗎? 萊姆病(Lyme Disease)是由伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)感染的蜱(tick, 俗稱壁蝨)叮咬而傳播的人畜 ... ... <看更多>
萊姆病診斷 在 [閒聊] 萊姆病(Lyme disease) - 精華區dog - 批踢踢實業坊 的必吃
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萊姆病 (Lyme disease)
前言:
萊姆疏螺旋體病(Lyme borreliosis)又稱萊姆病(Lyme disease),是由伯氏疏螺旋體
(Borrelia burgdorferi)所引起的人畜共通傳染病,可經由Ixodid屬病媒蜱而傳播,因發病
多、流行廣、危害大而引起世界各國普遍重視。目前的傳播病媒蜱大多數是Ixodid屬,如
I. dammini、I. scapularis等。野鼠是本病第一個被發現的天然保菌宿主,而後浣熊、鹿
也證實可成為保菌宿主,野鳥更可隨季節性移而將本病傳播至遠方;犬、貓、牛 、羊,及
馬則可攜帶病媒蜱,致增加畜主及農牧工作者感染的危險性。因此如缺乏對萊姆病的認識,
且其臨床症狀又與其它疾病類似,導致本病常被誤診或治療不當而延誤病情。對於如何檢測
出家畜是否已感染萊姆病,美國公共衛生機構及獸醫師們有相當大的興趣,特別是犬,因居
住環境與人相同,且比人更容易接觸到本病原,因此有學者建議將犬視為一種監視動物來偵
測某地區是否有萊姆病的感染,因美國的犬萊姆病流行情形與人萊姆病的流行相關,且犬姆
病在同一地區發現的病例數亦有隨人萊姆病例增加之趨勢。
病原:
引起萊姆病的病原體為螺旋體菌科,疏螺旋菌屬的Borrelia burgdorferi sensu lato,本
菌呈細長螺旋狀,長約7~20μm、寬約0.2~0.3μm,具有可彎曲之細胞壁,鞭毛位外層膜及
細胞壁之間,此特殊的內鞭毛構造使本菌可呈現特異彎曲蛇行運動,且具有高度的侵入特性
。本菌具微嗜氧性,在30~34℃適宜培養溫度下,一世代時間是720小時、疏螺旋體菌的螺旋
比其它病原性螺旋體菌較為疏鬆。
流行病學:
伯氏疏螺旋體廣泛分佈於北半球,且在北美洲的美國已超過40州,所有歐洲及亞洲國家皆有
病例。在澳洲雖有類似病例報告,但目前並未從病媒蜱、野生動物及人患者中分離到病原菌
。本病主要藉由Ixodes屬硬蜱作為媒介,在人及動物之間傳播。其它噬血性的昆蟲如跳蚤、
蚊子、馬蠅、鹿蠅等偶而也會成為傳播媒介。臺灣地區犬萊姆病血清盛行率,據筆者於1993
年9月至1994年9月間調查本省7縣市地區家犬,結果顯示血清平均陽性盛行率為9.5%(66/
696)。血清陽性犬隻多集中於臺灣東北部地區,依不同地區分析就診犬族群其抗體盛行率,
以花蓮地區34.5%(20/58)最高,臺東地區12.5%(6/48)及臺北地區12.3%(12/98)次之
,高雄地區3.8%(7/184)最低;同時依年齡分析,幼齡犬抗體盛行率為3.2%(7/220)比老
齡犬的16.5%(40/242)為低;但在犬性別間並無統計學上差異。
症狀:
本病似有明顯的季節性,多發生於5和6月;春夏之交乃發病高峰期,這與媒介蜱類的活動高
峰和季節消長之特點相符合。萊姆病之潛伏期長短不等,短者一週,長者一個月或更長。有
的動物呈隱性無症狀性經過,但血清學檢查則為陽性。不同種類的動物,臨床表徵也不盡相
同,現簡要分述如下;
人:感染萊姆病的患者會出現多種臨床症狀,主要分為四大類:皮膚症狀、神經症狀、心血
管症狀及關節炎等。動物的臨床症狀不如人那麼多樣化,也較不明顯。人的萊姆病可分成三
個臨床症狀期,並非所有時間都會出現。相反地,各臨床症狀會有重疊,前兩期會在感染後
幾週或幾個月發生症狀,第三期或稱晚期症狀則會在6~12個月或幾年後才出現。早期症狀通
常會自我侷限,晚期則呈現慢性及進行性症狀。早期典型症狀為在病媒蜱叮咬後3天至16週
會在叮咬處出現慢慢擴大的紅斑,稱之為移行性紅斑(Erythema migrans),但在幾週或幾個
月即自然消失,偶而發現出血性或無移行性紅斑,甚至也會出現類感冒症狀,如疲勞、輕微
頭痛、肌肉關節僵硬、疼痛及輕微發燒症狀。持續擴大的紅斑最後發展成邊緣較紅的環狀圓
,然後整個皮膚病灶慢慢消退。第二期症狀約在幾週或幾個月後可能侵犯多種器官;心血管
症狀可能會在感染後2至3週後發生。症狀包括暉眩、虛弱、心律不整、血管炎、心內膜炎、
心肌炎、心衰竭及房室阻斷(Arterioventricular block)等。神經症狀則在皮膚病變發生的
1個月後出現,症狀包括腦膜神經根炎(Bannwarth's syndrome)、腦膜炎、腦神經炎(特別是
顏面神經)、叢神經炎、脊髓炎、腦炎、腦血管炎等。第三期慢性症狀可能在感染後幾個月
至幾年發生,美國罹患移行性紅斑患者若未治療,則約有60%會出現單側性關節炎。膝關節
最常受波及,每年約有10%~20%病患遭受到末期關節炎間歇性的侵害。其他如慢性萎縮性
四肢皮炎(Acrodermatitis chronica atrophicans)則是歐洲最常見的症狀。
馬:在蜱叮咬的部位可有出血和脫毛,最後發生脫皮。常見的主要症狀為發熱,可達38.6~
39.1℃,精神沉鬱、頭頸下垂、動作異常,有的因神經興奮而不斷走動。不少馬匹有吞嚥困
難,時有“頭偏斜”的神經症狀。食慾下降或廢絕、慢性體重減輕、四肢無力、肌肉觸痛敏
感、關節腫大、蹄葉發炎、步行異常或間歇性跛行;有時發生肢體僵硬等。眼睛容易發生色
素層炎(pigmentitis)或潰瘍性角膜炎(ulcerative keratitis)、角膜水腫,最後往往
失明。有的出現腦炎症狀,常常引起昏睡。妊娠馬感染萊姆病時,容易發生流產、弱產、死
產或胎兒重吸收。
牛:人們關心的往往是乳牛,因為牠直接關係到我們的健康,特別是產頭胎的乳牛,如在產
奶高峰期感染萊姆,常常呈群發性。有的並不表示出臨床有何異常,但血清學檢查則為陽性
。急性型病例可見發熱,在許多病牛的乳房或蹄趾部的皮膚上,會出現和人一樣的紅斑,而
且動作機械,泌乳量減少,慢性體重下降。四肢無力,前肢及/或後肢的關節腫大,造成多
發性關節炎及跛行;尿血紅蛋白呈陽性反應。有的病例還可出現心肌炎、血管炎、腎炎或肺
炎等症狀。若採取病牛的血清、初乳或關節滑膜液做檢驗時,為特異性抗體陽性,而且能夠
從病牛的血液、尿液、肝臟和肺中分離出來萊姆病病原體。已證實,伯氏疏螺旋體感染懷孕
的母牛,可經胎盤感染給胎兒,有時也會造成流產。
羊:綿羔羊自然感染萊姆病時,表現為低熱、食慾減退等症狀,有時是單一關節或多關節發
炎和腫大,病患的腿經常跛行。血清抗伯氏疏螺旋體抗體陽性。病羔羊體內肌酸酐激(
creatinkinase)活性經常升高。
鹿:在北美及歐洲,鹿科動物感染萊姆病比例相當高,一般呈隱性經過,但發病者也不在少
數。重症病例主要為輕微的發熱,多發性關節炎、間歇性跛行、心肌炎症狀等。據報告,白
尾鹿感染本病時,主要表現為脈絡叢炎等。
犬:依年齡、品種及性別呈現不同之症狀,肌肉關節病症可分成三種。第一類型:患犬突然
發病,跛足、發燒、昏睡、無食慾及局部節痛,一或多關節腫大,有時不腫但關節觸診覺痛
及跛行,体溫 38.9-41℃,腋窩及膝膕淋巴腺病症。第二類型:較少發生肌肉關節症:患犬
厭食及沮喪無精神,40-40.8℃高燒,不願移動,頭頸觸診生疼痛,腋窩及膝膕淋巴腺病症
。此種犬之症狀較類似人類之萊姆病徵。第三類型:在犬較少見,呈非急性症狀,包括間歇
性非持異性跛足,体溫正常或略上升,食慾減少,略昏睡,体檢未發現關節或肢之痛或不正
常,無明確之症狀,使用抗生素一般均可使其症狀舒解。其他症狀如:心臟炎及腎炎,為犬
萊姆病僅次於肌肉關節症之常見臨床症狀,完全心傳導阻滯,心室漏跳,特殊心室節奏,組
織學上呈心肌炎,心肌有中性球、巨噬球、淋巴球、漿球、及螺菌碎片等之浸潤。以胸骨橫
陳、喘氣、失去方向感。腎病之犬亦常見:一般為尿毒血症或蛋白尿腎病,血尿氮 (BUN)
creatinine及磷均上升,尿分析顯示蛋白尿及血尿,在急性期尿中出現白血球及粗顆粒渣。
組織學檢查腎組織,可見螺菌膜增生性腎球病及腎小管病變。由患犬之尿可培養出伯氏疏螺
旋菌。此外,還可能有貧血、黃疸、脾臟腫大;做血液檢查時:膽紅素增加、白血球增多、
血小板減少;嚴重病例時,可表現氮血症、蛋白尿、管型尿、膿尿或血尿等腎臟損傷症狀。
對腎臟做病理組織學診斷時、為慢性瀰漫性膜增生性血管球型腎炎和多病灶間質性腎炎;並
從腎臟和尿中檢出了病原體。於晚期的病例,還可能出現心肌炎等症狀。瑞士醫生對164隻
可疑病犬和37隻健康犬作間接螢光抗體試驗法測定,血清抗體在病犬組陽性率高達21.9%,
健康犬也達2.7%;英國普通犬隻陽性率佔9.8%,阿根廷佔27%,中國佔38.5%,法國佔50
%。美國在流行地區檢測了可疑病犬175隻,有72.6%患關節炎;另檢測了48隻健康犬,血
清呈抗體陽性者達89.6%,說明以往曾得萊姆病。其他動物:一般懷疑貓、狼、狐狸、浣熊
、家兔、鹿鼠、白足鼠、金花鼠,以及其他各種野鼠等亦可感染萊姆病,雖然對各種動物進
行了實驗,但感染成功率較低;究其原因,是否是由於菌株的適應性不強,還是由於這些動
物的易感性較差所致,仍須進一步探討。如美國瑪格奈利(L.A.Margnarelli)等檢查了71
隻貓,陽性率只達14.1%,並從貓身上檢出丹敏硬蜱的幼蜱和稚蜱。
診斷:
如前所述,萊姆病所具有特殊的某些症狀,常被當作診斷的依據,在人方面,最典型的症狀
為慢性流行性紅斑(ECM)及單側或雙側貝爾氏麻痺(Bell's palsy),在疫區若有類似症狀出
現,即可能已感染萊姆病。雖然動物方面有關萊姆病的資料較少,但前述的各種症狀,也可
提醒獸醫師在疫區診斷疾病時應注意是否為萊姆病。萊姆病的診斷,目前最可靠的方法乃是
從病患或病福身上分離出伯氏疏螺旋體,但此菌不僅十分難分離,且耗費時間,一般很少用
此方法來診斷。血清學是目前最簡單、最常用的輔助診斷方法。目前已發展出多種檢測人抗
體檢驗方法,包括:抗體擷取法(Antibody capture)、西方免疫轉印法(Western blotting)
、酵素結合免疫吸附法(ELISA)及間接螢光抗體法(IFA)等,但在檢測犬之抗體方面,其中抗
體擷取法目前尚未適用於犬;其中間接螢光抗體法(IFA)最早被用來該斷萊姆病,而西方免
疫轉印法其敏感度及特異性最高,但操作上較為複雜耗時,也須專門技術操作及判讀,較適
於最後確診用;酵素結合免疫吸附法(ELISA)是目前最常使用者,在敏感度、專一性皆頗高
,且又簡單、快速,目前已有商品化產品在臺問市,但缺點是成本較高。酵素免疫分析法及
間接螢光抗體法已廣泛使用於臨床及流行病學上的研究。在所有血清診斷方法中,敏感度及
專一性方面均有所限制,雖以達到理想,且無一定的標準。為解決此一問題,乃應用分子生
物學技術選殖出可表現釋放特異性蛋白質的基因,此蛋白質乃由自然狀況下感染伯氏疏螺旋
體所表現的,並且具有高度免疫原性,因此使用此重組蛋白質作為免疫血清診斷工具,可提
昇其敏感度及專一性,也是未來發展成標準化診斷試劑的一個新方向。聚合鏈反應
(Polymerase chain reaction)已發展成診斷萊姆病的重要工具,但本法之診斷價值仍在評
估中。一種針尿中偵測伯氏疏螺旋體抗原試驗法,已成為實驗動物有用的診斷工具,但用於
人之診斷上尚待診實,目前也可用鍍銀染色及免疫化學染色技術,進行伯氏疏螺旋體樣品生
檢,但一般在組織中的螺旋體菌數目相當少不易檢出,結果也很難判定。萊姆病如同大部份
疾病,愈早發現,愈容易治療。到目前為止,一般以抗生素治療效果不錯。伯氏疏螺旋體對
四環素類藥物較敏感,但對青黴素類藥物則有中度抑制作用。第一期萊姆病的治療,主要是
治療移行性紅斑。一般使用四環素類藥物十分有效,紅斑在治療後幾天至幾週內就會消失。
即使不治療移行性紅斑和相關的類感冒症狀亦會自然消失,但抗生素的治療仍可降低疾病進
展的危險性,並解除現有症狀及病徵。一般使用Doxycycline、Amoxycillin、Cefuroxime及
Ceftriaxone是治療第一期萊姆病最有效的藥物,Minocycline及Azithromycin也有效,但
Erythromycin則不太有效。第二期的早期神經性疏螺旋體萊姆病最佳的治療藥物是
Ceftriaxone,靜脈注射Cefotaxime治療也是很有效的替代性藥物。第三期萊姆病主要治療
萊姆關節炎,使用Benzathine penicillin及高單位靜脈注射Penicillin可得良好效果,
Ceftriaxone、Cefotaxime也有效。早期感染一般須治療2~3週,晚期感染則須治療1月至幾
年之久。由人類萊姆病治療的經驗可知,不適當的治療將導致疾病惡化或進行至更嚴重的萊
姆病型態。一般罹患慢性或復發生性萊姆病動物之治療,通常建議需4週以上的療程。
Tetracycline在犬、貓的劑量為25mg/Kg體重,每8小時口服一次,Doxycycline為10mg/kg
體重、每天口服一次,但治療慢性關節炎或中樞神經疾病以Doxycycline較為有效,其它如
Amoxicillin劑量為22mg/kg體重,每12小時口服一次,Cephalexin為22mg/kg體重,每8小
時口服一次,亦可有效治療萊姆病。
以犬來說,感染後呈肌肉關節症L/JLB、萊姆病心臟炎或萊姆病腎炎時,其抗体力價均會上
升,但有時亦為陰性,因為病之早期、或不產生抗体、或不良之實室技術。非持異性診斷法
亦用於萊姆病。血清學陽性表示該畜以前曾感染螺菌,而未能証明臨床之不正常即由伯氏疏
螺旋菌所引起者。分離培養:伯氏疏螺旋菌 (B. burgdorferi) 可培養於
Barbour-Stoenner-Kelly-H medium (BSK-H medium),於 35C,5% CO2,培養4週;分離樣
品以移走紅斑部之皮膚及全血(但全血之檢出率不高);培養菌之抹片,可用acridine
orange (AO) 染色檢查,確診使用 PCR 檢查其 OspA 基因。抗体之測定可使用間接螢光法
(IFA)或酵素標示法(ELISA)作初步檢查,再以西方墨點法(western blot test , WB test)
作確診。使用間接螢光法最好同時測定 IgM 及 IgG 其結果才比較有意義,於IFA/ IgG 其
力價高於1:64為陽性。酵素標示法(ELISA)為最常被用之方法,乃會有其他螺菌(如
treponemes, leptospira)之交叉反應,但其他菌產生之力價較為低,故乃可予分別。西方
墨點法使用免疫電泳法,可用於印証以上二實驗之結果。其他附屬之試驗如抗生素治療可使
臨床症狀改善,血清生化及尿液分析對腎型之萊姆病診斷亦很重要等。總之萊姆病之診斷應
以臨床試驗之綜合,臨床上犬懷疑本病時,可以抗生素治療,若經 72 小時乃未有改善,則
應考慮為別種病因。
治療:
抗生素治療可使用amoxicillin 10mg/lb b.i.d. 10天,或tetracycline 10mg/lb t.i.d.
10天,其他抗生素如 doxycycline、cephalexin 或 chloramphenicol 等亦可使用,但
doxycycline 常會有胃腸及皮膚等之病變之副作用,而cephalexin價格昂貴。犬之治療常會
轉為慢性或以後再發,故有人認為連續使用抗生素 4 週較為適當。
預防:
預防感染萊姆病最簡單的方法就是避免在病媒蜱活躍期到疫區,但對人及動物而言,這是很
不實際的方法。由於病原菌的傳播多在叮咬人畜24小時以後,所以加強對病媒蜱叮咬的監視
,在被病媒蜱叮咬後24小時內將壁蝨移除,即可預防被感染。在人方面,進入森林區或草地
區,儘量穿著淺色衣服,穿長袖長褲,將長褲紮入襪子中可以防止被病媒蜱叮咬或方便發現
身上的病媒蜱。在動物方面,野生動物、野鳥較難控制。居家寵物要定期檢查並移除身上的
病媒蜱,持別是犬,由於其與病媒蜱接觸的機會很大,感染萊姆病機會也比人大,且其血中
抗體濃度比人高,較易偵測,所以加強犬萊姆病的偵測,直接可幫助人的萊姆病之監視。使
用驅蟲劑是另一種選擇,一般常用驅蟲劑有兩種:DEET(N,N-diethyl-toluamide)及
Permethrin。DEET是直接塗抹在皮膚上,不具防水性且可能具有引發失眠、易怒、昏迷等神
經作用。Permethrin是目前最有效的殺疥蟲藥,但價格昂貴,直接噴灑在衣物上可具防蟲效
果。耶魯大學及哈佛大學公共衛生學院之研究者希望將疫苗加入植物中或水源中給野鼠攝食
以控制萊姆病。若鼠類不再感染伯氏疏螺旋體,病媒即不受感染,萊姆病就不再繼續傳播。
使用疫苗,也是一種預防方法。疫苗可以直接利用減毒或經Thimerosal不活化處理的伯氏疏
螺旋體;或將表現出伯氏疏螺旋體之OspA的大腸桿菌,或OspA單獨使用製成疫苗。目前已有
以伯氏疏螺旋體製成的犬用死菌疫苗上市,效力仍在評估中。另有OspA製成的人用疫苗目前
仍在發展中。預防與控制萊姆病最重要的工作即加強民眾對萊姆病的認識,讓民眾對病媒蜱
及可能出現的臨床症狀提高警覺。隨著對萊姆病的更加了解,早期確認,早期診斷與治療,
將會減少晚期的併發症,血清學診斷方法、病原菌分離技術、最新的抗原偵測法的改善等,
將有助於更早期、更準確的診斷,以期能作到更完善的防治。在犬的預防上,病媒壁蝨之控
制及預防是重要的。犬貓之壁蝨控制包括使用項圈、噴灑、洗浴、藥浸浴等,噴灑之藥液一
般為permethrin 可驅蜱,其他之驅昆蟲藥如 diethyltpoluaamide (DEET) 亦可用於驅蜱,
但此藥很容易由皮膚吸收,若與 fenvalerate 併用則會結合而產生劇毒。殺蜱使其叮食時
間縮短可減低本病之傳染,含permethrin之項圈亦為一種很好之方法。環境控制上包括砍除
動物飼養區之樹叢及刈草,如此可使蜱無處容身,並使其幼蟲叮血吸食與保菌之小動物無處
生存,圍籬及圍籬外草區噴灑殺蟲劑以區隔蜱與家畜。免疫上BBB疫苗(Borrelia
burgdorferi Bacterin),USA 巳成品化可供使用,免疫2次後,第156天乃可抵抗強毒株之
攻擊。別外重組次單位疫苗 ( outer surface protein A, OSPA )亦經小白鼠試驗成功。相
信不久即可上巿供用。
公共衛生:
人萊姆梳螺旋體病的盛行率不斷增加,部份由於小心監視及新檢驗技術的改進或農村地區逐
漸都市化,人們接觸病媒蜱的機會增加。現在並無證據顯示伯氏疏螺旋體可在犬或貓或其它
家畜及牠們的畜主間直接傳播,但狗比人更有機會感染到本病原菌,主要因素接觸病媒蜱的
機會較多且被叮咬後往往無法去除病媒蜱的吸附,另在無臨床症狀狗也可發現螺旋體血症,
且也可能經由居家寵物,如犬、貓將已感染伯氏疏螺旋體的病媒蜱帶入居家環境及社區中。
在流行地區人及狗同樣生活於相同病媒蜱感染的環境中,這可能是人類感染萊姆病最常見的
來源,也有人認為犬尿液可傳播伯氏疏螺旋體,這也同時提供了公共衛生防範措施上另一應
行重視的傳染途徑。
結論:
萊姆病血清抗体陽性並不是即為本病之診斷,必需考慮臨床之情況及適當治療之反應。反之
,抗体陰性亦並不意為確無萊姆病。在美國之一試驗,以 234 頭外觀健康犬作調查 20 個
月,其抗体陽性群有 4.8%,而抗体陰性群有 4.6% ,發生L/JLB型萊姆病;在125 頭健康陽
性犬中之 25 頭,其中 6 頭有使用抗生素處理,其餘 19 頭則無,於此 20 個月內血清抗
体陰轉。由此試驗看:血清陽性與陰性對再發生萊姆病並無差異。無症狀之血清陽性犬給予
抗生素預防治療,似為無必要之作法。
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