💁♀️今天Betty姐姐來說一下何謂 “ 安瓶 ” ❓❓
#安瓶 (Ampoule) 英文原意為「 濃縮精華 」,有著含極高的濃度,其中對皮膚的有效改善因子,至少有90%甚至達98%以上。幾乎是「晚霜或營養面霜」的13~15倍。
但它確實分子最小、最好吸收的保養成分,#它可以讓肌膚在最短的時間内達到最佳狀態!!!
🌸🌸 逆轉肌膚年齡的時光機~OHUI極致幹細胞再生黃金安瓶 🌸🌸
#OHUI幹細胞極致帶妳找回妳的青春和美麗💗
隨著年齡漸長,肌膚的再生能力退化、越來越容易疲憊……
OHUI The First幹細胞極致高效青春保養系列:#是LG實驗室與世界級的CHA幹細胞研究中心共同開發的!!
針對不同肌因(Skin Code),分析不同的肌膚獨特膚況需求,滿足全膚質都適用的保養品。
「OHUI極致全系列」#運用卓越的高科技技術及實驗室獨家成分,就連OHUI代言人金泰熙、李耀媛都是The First高效青春系列的忠實愛用者,在她們肌膚上發生的青春奇蹟,現在妳也可以親自體驗了👏👏👏
韓國女星 金泰熙「它是讓我天天素顏捨不得上妝的衝動,妳也想體驗看看嗎??」
「 我使用過很多的高價的保養品,但我發現OHUI The First從肌膚的根源就很適合我的肌膚。過去的保養品很像不適合的衣服,但OHUI The First就好像量身打造訂製服一樣,非常適合我的肌膚來做使用,才短短3天、真的只要3天❗❗
驚訝的發現膚質、氣色都有很明顯的改善,害我最近都有股衝動想每天素顏走在街上,讓大家看看我肌膚的改變!👸 」
LG三大幹細胞改寫保養品的奇蹟,實現妳對青春的渴望
⚡效能奇蹟⚡:
LG生化實驗室與韓國政府CHA幹細胞國家研究中心共同找出了《 幹細胞與再造完美膚的秘密 》。
#在保養品中添加了珍貴的幹細胞培養液!!
✔讓乾枯的肌膚活化,
✔再生健康能量的幹細胞,
✔全面改善暗沉、細紋、乾燥、鬆弛、斑點等肌膚問題。
✔更添加了肌膚賦活新生因子(hGH)和促進肌膚新陳代謝的成分。
✔提供幹細胞再次新生的生長環境,
✔使肌膚變得更年輕更透明,由內而外煥發青春光采。
⚡成份奇蹟⚡:
LG將珍貴的《 幹細胞培養液( r-HSCPTM )》、《 hGH再結合韓國稀有的植物萃取精華( 濟州寒蘭、竹柏蘭、檞寄生、蓮花、樺樹液……等 ) 》。
開發出頂級的【 幹細胞新極致肌齡青春賦活系列 】,除了對於肌膚的保養效益比單僅有hGH時,更擴提升了500倍❗❗
👉#只要短短3天就能感受肌膚的改變,
👉#讓疲備肌膚回復到正常28天新陳代謝週期,
👉一次解決所有肌膚問題!!
👉👉是目前其他保養品望塵莫及的。
⚡技術奇蹟⚡:
一般保養品往往無法穿透肌膚構造到真皮層裡發揮作用,#LG國家研究團隊與CHA中心運用雙層高分子晶球囊構造技術,
✔能完整包覆25倍高效濃縮的hGH精華,
✔透過多元賦活科技,
✔迅速還原肌膚幹細胞所在環境,
✔立即啟動肌膚活化新生能量,
✔離子平衡技術加快精華成份傳輸,
✔強化肌膚的吸收能力且達到最高效的保養效果,
✔經由肌膚毛孔迅速吸收,
✔協同肌膚迅速再生膠原蛋白作用,
✔全方位修護肌膚問題,從原點打造極致完美。
⭐⭐OHUI幹細胞黃金安瓶⭐⭐最大程度的作用於
✅改善粗大、老化毛孔細胞,
✅改善所有皮膚問題!
✅超凡使肌膚的愈合修復力,
✅使皮膚變的更光滑,更富有彈性,
✅使皺紋平復,毛孔縮小,
✅並對面部肌膚起到提升拉提的作用!
✅抗老化,促進細胞快速再生,
✅取代老舊細胞,讓皮膚如新生一般!
🌠🌠本產品為高濃縮的綜合護理性幹細胞黃金安瓶,#屬於修護面顏系列的細胞更新程序中護膚步驟。
⭐濃縮rHSCP成分刺激皮膚底層,激活肌膚活力
⭐24k純金成分不僅可使有效成分滲透至肌膚裡。
✔促進新陳代謝,✔以解決各種皮膚問題,✔皮膚乾燥、✔膚色暗沈、✔老化、✔皺紋、✔彈性降低、✔過敏、✔毛孔粗大等。
《使用方法》:
1. 潔顏後使用OHUI幹細胞神仙水(前導液)
2. 於化妝水後、乳液及精華液前使用,
3. 按壓1-2次於手心,由下往上按輕輕按摩臉部肌膚,
4. 並以掌心溫度覆蓋全臉,使其加速滲透至肌膚深層。
💯💯💯韓國LG原廠公司產品!!
不做 🚫免稅店、🚫境外產品、🚫水貨、🚫強國貨❗❗
( 請勿偷文,請自重!!! )
#BettyHsu保養天后跨境直播
自體幹細胞英文 在 邱正宏醫師 Facebook 的最佳解答
我已答應此2017.7月在上海舉辦的第四屆整型外科醫學會論壇主講邀約,全程英文演說,分享台灣自體脂肪隆乳的最新技術與研究心得。
這是一個有關脂肪雕塑、脂肪移植、PRP、脂肪幹細胞研究和其他主題的國際型會議。將會有超過來自12個國家的2000位整形外科醫師參加此次盛會。
有興趣聽我分享的醫界朋友們,可以關注這個消息。
http://www.gscline.com/archives/4617
自體幹細胞英文 在 臨床筆記 Facebook 的最讚貼文
為何 Platelet-Rich Plasma 不是細胞治療
最近流行的PRP 治療...
為何 Platelet-Rich Plasma 不是細胞治療
高濃度血小板血漿 platelet-rich plasma (簡稱 PRP) 因備製過程簡單、使用風險低,近年來使用越來越風行,臨床應用也從一開始的運動醫學領域用來治療職業運動員的軟組織運動傷害,如肌腱炎、肌肉拉傷,擴展到骨關節病變如退化性關節炎的治療,更進一步到美容醫學的除皺等。
PRP 是甚麼?
PRP 是指人體血液去除紅血球和血漿,留下血小板層即稱之。PRP 製作過程很簡單:抽取少量新鮮靜脈血液(約 10-60 mL 不等),放入試管中離心後,血液會分為三層,最上層是血漿(plasma),中間那層是白膜層(buffy coat),含有血小板和白血球,最下層是紅血球。抽取含有血小板那層就是 PRP,使用方式可注射於治療部位、或是直接塗敷在治療部位、或是再製成凝膠(gel)或放入海綿(sponge)等載體再用於治療部位。PRP 和傳統輸血成分治療(component therapy)所用的血小板濃縮液(platelet concentrate) 的製備方式很類似,都是離心後再分離出血小板,主要不同的是使用對象和產量。PRP 是自體使用(autologous)且使用量少,血小板濃縮液則是供異體同源使用(homologous)且使用量大很多,例如血小板數量過少時補充,兩者各自有不同的臨床應用。
血小板除了具有凝血功能之外,其內部含有多種生長因子,如血小板衍生生長因子(PDGF),轉化生長因子-β(TGF-β),類胰島素生長因子(IGF), 表皮生長因子(EGF), 血管內皮生長因子(VEGF)等。
1. 轉化生長因子促進細胞的有絲分裂,顯著增加第一型膠原蛋白的生產,以及調節纖維化和肌肉細胞再生之間的平衡。軟組織修復時,需要膠原蛋白產生才會有彈性。
2. 血小板衍生生長因子主要的功能是刺激細胞複製,血管生成,纖維細胞有絲分裂以及吸引白血球和間質幹細胞到軟組織修復處。
3. 類胰島素生長因子主要的功能是刺激肌肉細胞及纖維細胞生長已修復骨骼肌。
4. 血管內皮生長因子主要的功能算是刺激血管生成,半月板位於關節內血液的供應非常的不好,特別需要血管的新生才容易達到修復的功能。
PRP因取自於自己的血清,故無排斥性,安全性極高。在肌肉骨關節方面,PRP 適用於各種急性及慢性肌肉、肌腱、韌帶及骨關節病變,如肌肉、肌腱破裂、網球肘、軟骨破損、骨折癒合不良及退化性關節炎等。
不同離心次數、離心力、離心時間以及血小板不同的激活方式所製備的PRP中,血小板數量、各種生長因子濃度、白細胞數量各不相同;且各種手術方式以及應用PRP的時間亦產生不同的生物效應。
以兩次離心(每次200 × g、離心10 min)法製作的PRP血小板計數明顯高於全血,為全血的6.17 倍;血小板回收率超過86%,促進新骨生成的作用較明顯。離心力> 250 × g時會導致血小板破壞過多,而一次離心時間< 5 min得到的PRP血小板濃度與全血無明顯差異。
PRP 算不算細胞治療?
因 PRP 的主要活性成分是血小板(thrombocyte),雖然英文字根也是 cyte,但血小板是沒有細胞核的。血小板來自骨髓中巨核細胞(Megakaryocyte)的細胞質,一個巨核細胞終其一生可以製造 1000~3000 個血小板,血小板製造出來後就會進入血液中,除在血管中循環外,脾臟會儲存血小板,待身體需要時釋出。血小板的生命週期約 8~9 天,由肝臟和脾臟的吞噬(phagocytosis)作用移除。
PRP 其實不算是細胞治療,原因可歸納為以下三點:
第一、血小板沒有細胞核,嚴格來說不算細胞;
第二、血小板不會轉變成其他種細胞;
第三、以 PRP 的作用機轉來說,有效成分是顆粒物內的物質,所以 PRP 比較像內生性的生物製劑。
因此目前大部分國家是以血液製品來管理 PRP 產品。
PRP 國外法規管理現況
2015 年二月出版的 Journal of Knee Surgery,其 28 卷第 1 期的「特別關注單元(SpecialFocus Section)」, 題目為「Biologics in Sports Medicine」,其中有兩篇文章請美國和歐盟轄下國家的產學界說明各國的 PRP 管理,可以發現美國和歐盟國家的基本態度是相同的,認定 PRP 就是血液製劑,但對於如何控管品質和獲得管道等細節,就有不同的見解。
歐盟在 2012 年十月舉行 the Meeting of the Competent Authorities on Blood and BloodComponents,會中認為 PRP 應屬血液製品。對於血液製品,歐盟曾經立法(the Directive2002/98/EC)來規範,以保障國民健康。然而 PRP 因其屬性,不全然適用該法,因此在隔年的 the Meeting of the Competent Authorities on Blood and Blood Components,已確定將來必須為 PRP 定出專門法規。所以目前歐盟各國仍未統一 PRP 管理細節,但以現況而言,各國的確視 PRP 為血液產品,只是有的國家只能由血液中心來製作,有的國家亦開放非血液中心來進行 PRP 的治療。
美國 FDA 先前曾討論 PRP 是否要作為 HCPT (human cell, tissue products)來管理,造成一陣紛擾,目前確定仍維持以 blood and blood products 來管理。對於 PRP,美國並不是核准產品,而是核准製造 PRP 的醫療器材,絕大部份製造 PRP 的醫療器材是循510(K)途徑獲得核准,核准的適應症為「for use in an operative setting to mix with bonegraft materials to enhance bone graft handling properties」。因此若超出此範圍使用,就是超出仿單使用範圍(off-label use)。在美國,超出仿單使用範圍可由醫師專業(practice ofmedicine)來判斷,只要醫師盡到該盡的責任(科學根據、充分告知、詳細記錄),且病人同意,是合法的。所以現況在美國,使用 PRP 治療軟組織傷害皆為超出仿單使用範圍,但也顯示其為低風險醫療產品,才能循 510(k) 途徑獲得核准。
結論
世界各國不以細胞產品來看待 PRP,多以血液製劑管理,或視為生物製劑(biologics),建議我國對 PRP 的管理宜盡快訂出明確方向,以利相關研發,也讓有需要的病患有所保障。
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