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xxy染色體ptt 在 [懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常- 看板BabyMother 的必吃


作者her7662 (sylvia)
看板BabyMother
標題[懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常
時間Fri Aug 7 16:22:46 2020

目前懷孕18週，因為NIPS抽血異常，再到羊晶確診結果並無翻盤

是第23對性染色體異常 47xxy ,柯林菲特氏症 (Klinefelter syndrome)

我們目前已經先諮詢過一位小兒內分泌科醫師

因為網路很少人分享，想知道是否有媽媽生下來，小孩的狀況如何

能給予他甚麼幫助?

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.161.4.16 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1596788568.A.8C0.html
→ XX9 : 陰陽人 08/07 16:34
→ carefree1028: https://reurl.cc/rxzXrN 08/07 16:34
→ XX9 : 應該是對於變性慾的人來說是非常夢幻的疾病，但多 08/07 16:36
→ XX9 : 數都不是吧。 08/07 16:36
→ XX9 : 有無繁衍能力不知道，但青春期開始會有困擾出現。 08/07 16:38
推 pinkcycle : https://reurl.cc/rxzXrN 這個寫的蠻詳細的啊？ 08/07 16:39
推 schrei : 看到無生育能力.. 你可能要三思 08/07 16:47
→ vesia : 罕病一點通有收錄案例 08/07 16:58
推 IFnight : 如果不是很難生育的話，其實不用賭這個機率 08/07 17:14
推 babybee25 : 我有生下來喔！不過才一歲多而已，pink大提供的網址 08/07 17:53
→ babybee25 : pink大提供的網址我也是剛才第一次看到 08/07 17:54
→ babybee25 : 我覺得比較麻煩的是之後要不斷注射男性荷爾蒙還有告 08/07 17:57
推 greatlong : 大多數生下來之後都是悲劇收場，希望能三思啊 08/07 18:24
推 lambtyger : 可搜尋 丘愛芝 08/07 18:41
推 elaymutter : 孩子有辦法接受這樣的身體跟自己嗎？青春期時是最敏 08/07 19:08
→ elaymutter : 感的，如果父母是在生下來前已經知道的，真的要為孩 08/07 19:08
→ elaymutter : 子思考將來人生。 08/07 19:08
推 aracian : 有不孕的可能 08/07 20:26
→ BLUEJOANNE : 請三思 08/07 21:30
推 newycc : 看了丘愛芝的人生 如果是我 可能會好好思考我是父 08/07 21:37
→ newycc : 母能輔助寶寶的程度 才決定是否生下來 08/07 21:37
推 titoo : 青春期會發現自己跟別的男生不一樣哦，小孩有辦法 08/07 22:16
→ titoo : 承受嗎？而且那個時期的學生，很容易取笑同學。 08/07 22:16
推 sssd : 智力正常啊 08/07 22:45
→ sssd : 我會生下來 08/07 22:45
→ sssd : 國中生什麼都可以笑 08/07 22:46
→ sssd : 單親，皮膚黑，胖瘦，高矮，胸部大也笑，胸部小也 08/07 22:47
→ sssd : 笑 08/07 22:47
→ sssd : 反正是為了笑而笑 08/07 22:47
→ sssd : 我自己是國中老師，我不覺得需要煩惱小孩被笑 08/07 22:48
→ sssd : 反而這類的小孩智力正常，且有過人的藝術氣息 08/07 22:50
→ sssd : 要當男當女，可以讓孩子成年後自己決定，動個手術就 08/07 22:51
→ sssd : 好 08/07 22:51
推 sssd : 還有醫學報告往往會寫的比較誇張 08/07 22:53
→ sssd : 因為平淡無味的例子，也不值得寫報告 08/07 22:53
→ aracian : 樓上標準站著說話不腰疼 08/07 22:54
→ sssd : 有時後為了會被期刊錄取，會添油加醋 08/07 22:54
→ aracian : 國中老師就國中老師，講得像是對醫學論文很有研究的 08/07 22:55
→ aracian : 樣子幹嘛... 08/07 22:55
→ sssd : 所以就參考參考 08/07 22:55
→ sssd : 我是接觸過很多特教生 08/07 22:56
→ sssd : 自己的心得 08/07 22:56
→ sssd : 台灣的論文 08/07 22:57
→ sssd : 醫生都很忙的 08/07 22:57
→ sssd : 醫生會花多少時間在一個病人身上 08/07 22:57
→ sssd : 老師反而是長期跟學生相處 08/07 22:58
→ aracian : 建議小兒內分泌科醫師以外，找找遺傳科的醫師討論吧 08/07 22:59
→ aracian : ，網路意見遠比不上遺傳科醫師給予的資訊。 08/07 22:59
推 sssd : 遺傳科的醫生我有找過 08/07 23:00
→ sssd : 也是五分鐘就離開 08/07 23:00
→ sssd : 還是要父母自己下決定了 08/07 23:01
→ aracian : 那是因為對方的專業可以在五分鐘內回答問題，你找一 08/07 23:02
→ aracian : 個醫學生他用一學期做一份報告給你你會比較相信他嗎 08/07 23:02
→ aracian : ？ 08/07 23:02
推 schrei : 如果生下來性別認同的階段會很辛苦 08/07 23:03
推 sssd : 我沒說不要找醫生啊 08/07 23:04
→ sssd : 我只是說不要拿報告嚇自己 08/07 23:04
→ sssd : 我自己有親身經驗 08/07 23:05
→ sssd : 100個有遺傳缺陷的，可能只有3個是嚴重的 08/07 23:06
→ aracian : 這個染色體疾患影響生活的階段常在婚後數年求子未果 08/07 23:06
→ sssd : 97個是輕微的，但報告會寫那3個的故事 08/07 23:06
→ aracian : 才出現，而且真有這困擾的人也不見得會讓身邊親友知 08/07 23:06
→ aracian : 道。去看遺傳科的另外一個目的是評估父母雙方是否需 08/07 23:06
→ aracian : 要染色體檢查，這也可能影響決策。 08/07 23:06
→ sssd : 所以看報告有時會有盲點，以為都很嚴重 08/07 23:07
→ sssd : 我推薦陳明醫生 08/07 23:08
→ her7662 : 謝謝大家的回覆及提供的資訊，這幾天也密集的安排和 08/07 23:08
→ sssd : 彰基 08/07 23:08
→ her7662 : 遺傳科醫師討論，林沛炫醫師，趙美琴醫師，蘇怡寧 08/07 23:08
→ her7662 : 醫師，我們網路也做了很多功課，搜集國外治療的文獻 08/07 23:08
→ her7662 : ，待和專家討論後，希望能做出最妥善的決定 08/07 23:08
推 sssd : 加油，我自己也有親身經驗 08/07 23:10
→ sssd : 找了幾個醫生後，後來決定生下來 08/07 23:11
→ sssd : 現在很多正常人也都不孕啊，不孕的原因太多了 08/07 23:12
→ sssd : 就算能生的，也有很多人不婚不生的 08/07 23:13
→ aracian : 如果真的想生，至少優勢是已經事前知道，在青春期開 08/07 23:13
→ aracian : 始時可以帶著小孩一起看遺傳科醫師讓醫師跟他解釋這 08/07 23:13
→ aracian : 個情況，視情況也可以安排心智科門診緩解心理壓力， 08/07 23:13
→ aracian : 安排泌尿科/內分泌科評估荷爾蒙跟精子的製造情況， 08/07 23:13
→ aracian : 部分的人是可以早期睪丸切片取精以備未來人工生殖之 08/07 23:13
→ aracian : 用的。 08/07 23:13
推 fayeya : 看了丘愛芝的故事覺得好心痛，他的人生過的很辛苦， 08/07 23:53
→ fayeya : 或許有一部份是因為他父母那個年代不敢面對造成的， 08/07 23:53
→ fayeya : 但相信您的寶寶一輩子得面臨性別認同這個課題，我個 08/07 23:54
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#1. [懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常- 看板BabyMother

... 再到羊晶確診結果並無翻盤是第23對性染色體異常47xxy ,柯林菲特氏 ... (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1596788568.

#2. Re: [懷孕] 染色體異常，到底該不該留下寶寶？ - 看板BabyMother

千萬不要只是google或ptt媽寶版而已… ... 但根據柯P的解釋， : 由於寶寶本身染色體異常， : 因此他正常染色體的精子也不多. ... XXY我查過英文不可能跟一般正常XY一樣.

#3. [懷孕] 性染色體異常+引產 - PTT Web

[懷孕]性染色體異常+引產@babymother，共有42則留言，36人參與討論，34 ... 穿刺(傳統羊水檢查另加羊水晶片)20週拿到報告確診為XXY (克林菲特氏症， ...

#4. [懷孕] 產檢遇到染色體異常- BabyMother - PTT網頁版

前陣子Nifty報告出來後， 發現寶寶的染色體有異常， 目前診斷出為47XYY， 看了網路資料還有到國外 ... 18樓 → inainavm00: 總之XYY比XXY好上太多了。

#5. [懷孕] 懷孕20w+4引產 - PTT評價

那天上班接到產檢醫院打電話來電話中告訴我羊膜穿刺檢驗結果2寶染色體異常我非常的吃驚問了一句是哪一 ... 電話那頭回答是性染色體你檢驗出來的是xxy.

#6. Re: [懷孕] 急問—性染色體異常 - PTT 熱門文章Hito

我有一個男前輩，拿到PTT上來說就是超級人生勝利組吧。本人高帥，擁有常春藤名校學士和 ... Re: [懷孕] 急問—性染色體異常 ... 164 F 推chocolateovo: XXY? 01/29 16:00.

#7. Re: [懷孕] 染色體異常，到底該不該留下寶寶？ idlks PTT批踢踢 ...

今年二月接到柯滄銘診所的電話，通知我的寶寶是47XXY染色體異常， ... 推樓上另外我的生物老師主攻基因老師在課堂上時就有補充在基因檢查裡有發現xxy的人這些人有少 ...

#8. 急問—性染色體異常| BabyMother 看板| MyPTT 網頁版

... 穿+晶片） 得知我兒子的性染色體結果有異常與常見的XYY或XXY不同而是46XY,i(q), ... 61.228.91.82 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1548293579.

#9. 健康孕產科普|丈夫染色體異常與妻子自然流產有關？ | PTT新聞

較常見的這些疾病，包括唐氏綜合征（21三體綜合征，發生率1/600）和克蘭費特綜合征（47，XXY；發生率1/2000）。這些人生育率顯著降低或不育，並有50%或更 ...

#10. 羊膜穿刺有異常，然後呢？決定很難，更需要專業的遺傳諮詢

唐氏症：第21對染色體多1條，是最為常見的染色體異常疾病。 ... 第47對染色體異常，女孩多1條X染色體（47，XXX）或男孩多1條X染色體（47，XXY）。

#11. Re: [懷孕] 染色體異常，到底該不該留下寶寶？

會不會先生其實也是XXY 所以寶寶也是XXY??? 04/24 00:15. 47XXY的男性其精液中的精蟲太過稀少無法讓對方受孕但在萎縮的睪丸中依舊可能會有正常染色體 ...

#12. xxy染色體名人在PTT/Dcard完整相關資訊 - 萌寵公園

克氏综合征- 维基百科，自由的百科全书克氏症候群（Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY症候群、俗称次雄性症候群，是一系列由於男性有两条或两条以上的X染色体所导致 ...

#13. BabyMother - [懷孕] NIPT 性染色體高風險羊穿翻盤 - PTT生活 ...

按醫生建議於16週+3進行羊膜穿刺， 穿刺前一天差點臨陣脫逃， 實在是很擔心流產風險， 我查了許多資料也跟醫生說就算真的是xxy 我也打算要生下來，那 ...

#14. xxy染色體名人在PTT/Dcard完整相關資訊 - 健康急診室

關於「xxy染色體名人」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：. Untitled Document - 馬偕紀念醫院最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別的主要基因位在 ...

#15. 克林裴特症（Klinefelter' syndrome）患者睪丸的造精功能會隨 ...

正常男性的染色體為46, XY，而克林裴特症的患者則是47, XXY，多了一個X染色體。這種疾病在男性人口中並不算是稀少，根據統計在出生的男嬰中每500至600位就會有一位克 ...

#16. 批踢踢一下PTT NOW | 健康跟著走

y染色體ptt - Seemoreof批踢踢一下PTTNOWonFacebook.LogIn.Forgotaccount...決定人類性別的染色體中,男性分別持有X及Y染色體,而女性則是…...

#17. 克林費特症候群 | 蘋果健康咬一口

克氏症候群患者的染色体，可看到第23对染色体成XXY核型。 ,門診案例. 柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome) ... 細嫩以及聲音較高。 另外，testicular dysgenesis也有可能會 ...

#18. Y染色體- 維基百科，自由的百科全書

所以，基因型為XXY的黑腹果蠅為雌性，只擁有單個X染色體（XO）染色體的為雄性但不能生育。但，一些種類的果蠅在只擁有單個X基因時依然具有生育能力。 ZW型性染色體 ...

#19. [問卦] YY染色體的人類會是什麼樣子？ - PTT八卦政治

如果有一天基因科學的進步讓YY染色體成立那個人類會是什麼樣子？ -- ... 14 F 噓st093: YY不會變成受精卵頂多XYY XXY 10/16 16:30.

#20. Re: 【懷孕】 NIFTY/NIPT/NIPS公司選擇- 媽寶板

羊膜穿刺和非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS) 是無法相互 ... PLUS檢測項目13、18、21對染色體、性染色體異常(X0、XXX、XXY、XYY)、 貓哭 ...

#21. 向主管坦承曾是雙性人她遭言語騷擾還被逼離職 - 自由時報

一名網友在PTT的WomenTalk板上發文，表示自己出生時是雙性人， ... 但由於原PO的性染色體是XXY，體內雌激素偏高，從小就是個很像女生的男生， ...

#22. [問題] 尋問單行本某集透納氏症- 看板Conan | PTT動漫區

發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.140.165.100 ※ 文章網址: ... 說到染色體上尉那集也是XXY ... 咦～47,XXY好像是克林菲特氏症喔，45,X才是透納氏症。

#23. 染色體檢查ptt [懷孕] - Nulaw

[懷孕] NIPT 染色體片斷缺失到羊晶正常心得– babymother ... 18) 巴陶氏癥(Trisomy 13) 透納氏癥(45，X0) X三體癥(47，XXX) 柯林菲特氏癥(47，XXY) 超Y癥候群(47，XYY) ...

#24. 完整單基因+染色體疾病篩檢為寶寶健康做出最佳決定

NIPT/NIFTY 是一種新的產前檢查技術，透過精密的次世代定序（NGS）技術，僅須透過抽取母親的靜脈血液，就能偵測到胎兒在母血中的游離DNA，精準篩測胎兒 ...

#25. xxy染色體名人XXY染色體 - Hfep

XXY染色體 害他娘娘腔28年｜ 蘋果新聞網｜ 蘋果日報. 英國【陳怡妏綜合外電報導】今年31歲 ... 癸年生人，太陽陀羅守命在亥。 為什麼人類沒有YY 染色體 ？ | PTT新聞 ...

#26. 加點吉拿棒解散是「向現實低頭」 XXY超偏執的影評人生

在加點吉拿棒這個4人電影型偶像團體裡，XXY可以說是最低調的一個，但有趣的是，在我蒐集資料的時候卻發現，XXY在PTT上面的名聲竟然超高，讓我忍不住 ...

#27. [新知] 為什麼下一代的性別由男性決定- 看板BioMedInfo

大家都知道人體第23對染色體女生是XX 男生是XY 因此下一代的性別由男生決定好奇 ... 比如說XXY 或是X- ，沒見過Y-的 ... 應該找的到不少物種性染色體跟人類規則不同的.

#28. 推文Ptt

爆卦發佈pttchrome 專用的擴充外掛add On Gossiping板Disp Bbs. 爆卦Ptt鄉民上日本新聞了看板gossiping 批踢踢實業坊 ...

#29. 巴陶氏癥ptt

巴陶氏癥（Patau syndrome） 即三染色體13癥(第13對染色體多一條)，細胞核型呈47 ... syndrome,XXY)等，其中唐氏癥的檢出率高達99%以上，為相當準確的染色體數目異常 ...

#30. 染色體異常的小孩,有哪位媽咪家裡有呢?(47,xyy)or(47,xxx)

目前羊水檢驗得知,肚子裡的baby有染色體異常問題,是47,xyy,性染色體多了一條y雖然知道這個對小孩的本身的影響不是很嚴重,並且生下來的人也很多, ...

#31. 47 xxy染色體異常

一、47XXY性染色體異常造成先天性睪丸發育不全： 異常的47 XXY染色體： A.如何診斷： 對於疑似患者，抽取其血液，將血液內的淋巴球分離出，加上培養液培養，然後觀察 ...

#32. viagra對比必利勁日本騰素ptt快速解決性生活問題 - 日本藤素藥局

日本騰素ptt快速解決性生活問題，生活越來越和諧壹柒日本線上藥妝店>日本 ... 對於性染色體而言，在人類中，有些男性有兩個X和一個Y（XXY綜合征），或 ...

#33. 懷孕日記｜11週自費產檢台灣基康NIFTY PLUS非侵入性產前 ...

心急的準媽媽，一來想早點知道寶寶染色體正常否，二來害怕羊膜穿刺的侵入性檢查與風險，就找了著名的兩家比較，分別是「慧 ... 柯林菲特氏症(47,XXY).

#34. [轉錄][新聞] 小S懷孕了年底生兔寶寶- comehere | PTT娛樂區

24 F 推aptx4869n:男女的染色體應該是由男性精子決定的沒錯，這是我國中學 05/25 13: ... 64 F →wiloveyou:也有可能成為XXY的情形導致看起來像女性其實是男性 05/25 17:38.

#35. [史實] 賽馬娘的史實小彩蛋- umamusume | PTT遊戲區

24 F →metz1552: 美妙姿勢的染色體異常好像是因為她是扶他？就跟人類染色 06/01 00:58. 25 F →metz1552: 體出現XXY的狀況一樣 06/01 00:58.

#36. 會自我修復的神奇胚胎讓著床前基因篩檢（PGS）來告訴妳

例如唐氏症（21三倍體trisomy）、克林費氏症（XXY）、透納氏症（X單倍體monosomy），皆為發生率較高的染色體套數異常。 究竟為什麼成雙成對的染色體會發生如此的套數 ...

#37. RE:【閒聊】腦洞有益身心健康?猜後續劇情設定 - 巴哈姆特

好像沒人轉貼這篇ptt網友的推論原文: https://www.ptt.cc/bbs/C_Chat/M.1517471484. ... 便以『孟德爾遺傳法則』+『雌雄蜜蜂染色體』概念做腦補假設：.

#38. 人類巴爾氏體（b.. - 阿摩線上測驗

重點人名理論整理B 字首--轉載於PTT 432 by 蔡婷婷. 一、培根F.Bacon (英)唯實(實利)主義、哲學家 ... 至於(A)的確有少數男性XXY，此時其中一個X染色體會形成巴氏體。

#39. 染色體異常知多少？ - Dr.Tseng曾志仁醫師

人類每條染色體上都帶有許多的基因，因為每個基因的功能不同，因此不同部位染色體 ... 性染色體異常則有透納氏症(45,X)，克蘭費特氏症(47,XXY)，超男性症(47,XYY)及超 ...

#40. ptt | 護士長阿嬌

初唐檢測的最佳時間為孕期第11~14週，做法是以超音波測量胎兒的「頸部透明帶」(若有染色體異常，此帶會增厚)。再加上孕婦抽血檢測，可將唐氏症篩檢準 ...

#41. 染色體異常

In 1959, men with Klinefelter syndrome were discovered to have 47,XXY. Klinefelter Syndrome: Epidemiology. Incidence. Birth – 1/1,000 male births; Males in ...

#42. 馬雅人精選-雌雄同體木瓜- PanSci 泛科學

PTT 上有位鄉民mayaman馬雅人[1]，是台灣首席馬雅專家，不過以下這個發表 ... 科學家選了2個品系木瓜的性染色體區域做DNA定序，一個是雄株帶有MSY， ...

#43. 羊膜檢驗 - 衛生福利部【台灣e院】-婦產科常見問題

答復者 婦產科／張崑敏, 2010/09/27; 陳先生您好: 簡單介紹如下異常的47 XXY染色體: 純型(Non-mosaic)47XXY，佔病人的85%，如果被檢查的淋巴球染色體數目及性質有些 ...

#44. 三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)

在孕期中，胎兒染色體的相關檢查為很重要的一環。 ... 性染色體異常發生原因大部分為多一條或少一條性染色體，如：45,X（透納氏症）、47,XXY（柯林菲 ...

#45. 為什麼會發生在我身上？ - 親子板 | Dcard

調適了好幾個禮拜，寶寶的性染色體異常是XXY-柯林菲特氏症候群，不斷地上網查資料以及諮詢過醫生，想到寶寶以後要面對的問題，我考慮了很久， ...

#46. 基因醫師張家銘 - Facebook

如果利用口腔黏膜或是小便細胞做FISH，結果一定有可能是XY，或是XXY。或是性染色體mosaicism.