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應於開診前至保險人健保資訊網服務系統VPN登錄開診. 資訊。 4.住院值班醫師不得為假日之門診看診醫師。 － 基層院所門診診察費. 1.每位醫師每日門診量在四十人次以下 . ... <看更多>
釔90 住院 多久 在 [分享] 姐肝癌走了文長- Anti-Cancer 的必吃
經過跟醫生討論後決定先用釔90來治療大顆的，小的就先用栓塞，前後做了兩次 ... 也開始長達快兩個月的住院日，黃疸指數也開始飆高，從16開始上升到36. ... <看更多>
釔90 住院 多久 在 Re: [自介]大腸癌第四期- 看板Anti-Cancer 的必吃
※ 引述《prettysum (細雪)》之銘言：
: 在上星期一，醫院通知了爸爸大腸鏡切片報告的結果，確定為癌(惡性腫瘤)生長位置在
: 乙狀結腸的位置，長有7cm寬有3cm，於是在辦理完緊急住院以及各式檢查後便在7/18日進
: 了手術房進行切除腫瘤的手術。
: 一開始我一直以為爸爸的癌細胞只有在乙狀結腸有，但手術進行約四小時候我聽到廣播要
: 爸爸的家屬進去，主治醫師便跟我說了一項讓我震撼的事實"爸爸的感染狀況比斷層掃描
: 所顯示的結果還更嚴重，癌細胞已擴散至肝臟且兩葉上都有腫瘤無法切除，醫生僅能先切
: 除大腸感染部分，剩下來的要依靠化療來治療"當聽到這些時，我的腦中當下一片空白，
: 著醫生又說，我們建議幫爸爸做一個臨時性的造口...如果不做往後的化療有可能會發生
: 他們無法控制的危險...其實在手術前爸爸一直很排斥作人工肛門，我則是一直安慰爸爸
: 跟他說他的位置不需要做到造口啦!這次開刀一定讚ㄟ!結果在那當下居然又是由我決定幫
: 爸爸裝上造口，我真的好怕爸爸會恨我...出來後，我的眼淚不爭氣的掉下來了，我是一
: 很少掉眼淚的人，但...我一想到還在牆對面的爸爸正在受病痛折磨，我的眼淚便不受控
: 治的流下，從早上10點到晚上6點，那個下午真的是我人生中最漫長的一個下午...
: 在爸爸出手術房的那個晚上，我的眼淚依然掉個不停而媽媽早就因為聽到消息有點暈眩我
: 已先讓弟弟陪她回家，看著媽不斷啜泣的背影我心理變衍生出了一個念頭"我要比他們任
: 和一個都還要堅強!"，於是第二天開始就請了長假開始照顧爸爸，至今已經第8天了，爸
: 爸術後回復的狀況看起來很好，我想也是他自己有堅韌的求生意志吧...看到他這麼努力
: 求生，一度我的眼淚又差點要潰堤，因為我好希望他能看的到在明年一月就要出世的孫子
: ...
: 目前，爸爸還在進行術後回復，預計在過幾天應該就會安裝上化療用的人工血管，對於未
: 來的化療，老實說我充滿了不安，不知道爸爸是否能因此康復，希望他能少受點折磨，更
: 望的是醫生能告訴我爸爸會好嗎!但似乎是我太過奢求，我連他還能活多久都不曉得...
: 最後關於住院費用的部分，在爸爸的診斷書出來後，我已經幫他拿去辦理重大傷病，但醫
: 告訴我說重大傷病卡只能折抵住院費用中的自付額，對於我們之前開刀決定要自費的東西
: (如:大腸膠套、縫合釘、高熱燒切刀等等...費用約5萬)無法折抵，這便讓我擔心了起來
: ，開始擔心往後的化療將是一筆不小的費用，當然這方面我們還沒進展到那個步驟所以也
: 還沒跟醫生洽談，可以請問一下版友有關往後的醫療費用以及勞退(爸爸今年63)的相關資
: 訊嗎?
提供我家人的資訊(直腸癌肝轉移)，有重大傷病卡的話，
我家人做3天2夜的住院化療，幾乎只要出住院費(兩人房一次 2~3k)，
化療藥幾乎不用出到錢。
之後你們的費用主要會在:
1. 造口袋/底座.....等 for 造口物品的相關費用。
==> 2週約需 2~3k 不等
2. 個人補品 (有要服用左旋麩醯胺酸? 安素? 胜肽?)
==> 看個人用量，我家人三餐都服用速養療，大概 7k/3週
==> 胜肽在腸開刀初期可協助補充營養，牌子和價差不一。
(以上部分看個人，此地並非鼓勵非得服用這些物品，
左旋是我們的護理師建議服用的，確實讓我家人化療/電療的不適感小了些，
胜肽是在我家人直腸剛開完刀，體重掉了5KG時，醫師建議服用的)
3. 個人食物取得:
有些家屬會比較介意有機蔬果，認證過的魚肉...等食品，
這些物品見仁見智，會增加不少開銷。
之後除非要再開刀(付開刀的自付額項目)，不然花費大概就是這樣子了，
在此得感謝健保，我看我父親的藥袋，
口服化療藥(約1個月量)都會上萬，但實際我們不用出。
造口剛做完，病人的腸子吸收能力會稍差，
需注意:
1. 食用物品盡量乾濕分離，我家人主餐時只吃乾的物品，
濕的部分如湯品等盡量在飯前食用，否則就是主餐完1.5小時才會喝水，
否則很容易吃進嘴的東西，喝了些水，又全部流進造口袋了。
2. 若體重下降很多，得和主治醫師談一下，
我家人當時體重掉 5KG 以上時，
醫師還有開口服的營養藥劑給我家人，
也順便建議我家人服用胜肽。
3. 初期腸子還不習慣，晚上家人可能需要多幫忙注意是否要清理排泄物。
我家人本來晚上 4~5 次，現在過了半年，已經變成只需要 1~2 次了。
總之家人多陪伴，也不要放棄任何一絲希望，
我家人從發現經過治療到現在，已經過了一年，
還算有控制住，
肝的部分對化療藥的反應也還不錯，
之後可能考慮做釔90。
套我們肝主治醫師的話: "肝的治療方法很多啦，不用擔心。"
最後，推薦"圖解大腸直腸癌診治照護全書"
https://www.books.com.tw/products/0010528716
雖然部分資訊有點舊了，
但可讓大腸直腸癌家屬初期較易進入狀況。
: 啊!忘了補充，醫生叫我要積極樂觀往好的方面想，他說"至少你爸爸的肺部跟骨骼都還未
: 感染，一切都還是有希望的!"他是在安慰我嗎...?
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