先叨嘮一些心裡話,再説照片一書需要回答的問題。
其實,有不少的大陸學員都會翻牆過來Facebook看我們的Facebook的。
故此,有學員常問我,何不用小紅書或者朋友圈發佈我最近的現況,不必勞駕他們那麼辛苦每星期或每月都換翻牆的APP,加上無法實際給我們like和轉分享或者收藏他們認為很好的貼文。
簡單回復:一言難盡!
我不懂自己何時會犯規,既然如此,何必一博?
再說,如即將發佈在YouTube的視頻,我是分享自己曾經在馬來西亞看到或碰過採購員拿回饋的兩個案例,這種內容我知道西瓜視頻肯定過不了關的。
故此,我已經沒有了微信權謀群(我已經不是微信權謀群的成員了),也沒有了oncall大師,雖然如此,我還是用馬來西亞的手機還有護照,成功回復了幾個很重要的APP。
如:微信讀書,我是買了很多本書的。
如:喜馬拉雅FM我也買過一些課程。
再如:西瓜視頻,我也買過課程。
最重要的還是WPS成功回復了,內裡有很多重要的PDF文稿,我陸續再轉移到Google雲端。
為什麼要把這些話説在前面,因為有大陸學員看到我在Facebook放置了本書(照片),他是上海人,在九州路的中福酒店上過課程,所以他想問,這本書好看嗎?
我叫他翻牆到Facebook看我的回復。
這本書是杜月笙第七個孩子口述的歷史故事。
它最大的優勢是之前已經出版過幾個版本的杜月笙傳奇故事,據此七公子會針對某些傳奇故事給予糾正,這裡就不一一類舉細說。
除此之外,它還有滿足大家好奇的事,如二戰的抗戰戴笠的故事,張嘯林等關係……括而言之,民國初年登場的人物確實不少,青幫等小話題總會拉扯上不少的。
至於説「水果杜月笙」為何有忠義精神呢?
七公子的說法可以用「義,戲,書」薰陶感染回來的,就是説杜月笙喜歡看京劇,又喜歡結交讀書人(如章太炎等),對此,尤為感概。
我這樣説吧,你對民國初年軍閥,上海風雲,若有所聞,此書可以購買閱讀。
當然,你對杜月笙既支持國民黨,又支持共產黨,兩面討好,最後落腳香港,既不相信儘量把他當作尿壺利用的蔣介石,又不相信共產黨的毛澤東,尤其是看到黃金榮掃街的照片,不想回上海,又不願意去臺灣,然後,杜月笙如何借用上海銀行的錢老闆,將寄給毛澤東的信寄到蔣介石哪裡,將寄給蔣介石的信,又錯寄給毛澤東,你看到大笑妙計之後,但笑後卻要細細品味自古政黑官商交結并不稀奇。
不過作為黑社會老大,千萬不要有《水滸傳》奸詐權謀的宋江那麼想被招安安撫。
如有,都是你的癡心妄想!
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過5萬的網紅Cup 媒體 Cup Media,也在其Youtube影片中提到,一波未平一波又起,逃犯條例修訂帶起的風波卻難以結尾,香港為何陷入如此局面?港人今後又如何自處?今集「星 CUP 人物」,陶傑與倪匡繼續談論當今局勢。 字幕版:https://youtu.be/kPfnhzKh4Q8 上集:https://youtu.be/ZEise1IHLVw 延伸專題: 【倪...
毛澤東 pdf 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的精選貼文
【運動神經元疾病 - 肌萎兒臨終:我先去天堂找一個家,等把拔和馬麻】:「脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA,俗稱小漸凍人)不多見,這些小朋友雖然肌肉萎縮、卻有個神祕的現象,他們多半非常聰明,而且特別貼心、甜蜜」,「榮總關渡醫院神經內科-高克培醫師」不由地回想起幫一個小病友做緩和醫療(hospice)的經過。
■我跟病童說了一個祕密
30多年前,我有一個7、8歲患者,他的可愛令人憐惜難忘。小病人3、4年中被帶來門診幾次,他爸媽很信任我,充分了解小朋友的未來。最後一次來,他早已不清的口齒變得更斷斷續續,他沒氣、沒力地說:「晚上總是做噩夢、好可怕啊。」
媽媽也說,他近來心情很不好、不大肯說話,而且身上老是冒冷汗,稀飯只能一小口一小口、好慢地勉強吞,更不敢喝水,我看他心跳超快,我知道小朋友不會太久了,他爸媽看出我的無奈,在輪椅後面露悲傷、無助…。
突然我靈機一動,要他爸媽暫出診療室,因為「我要跟他說一個祕密」。
我問他:你愛不愛你們家?
他說:愛啊!
我再問他:你們家是誰找到的?
他說:當然是我把拔和馬麻。
我又問:是你、還是你把拔和馬麻先來這個地球?
他說:當然是我把拔和馬麻。
我說:那好,萬一你先去天堂,怎麼辦?
他想了好一會兒,一字一字咕咕嚕嚕地說:
好啦,我一定會在天堂找一個可愛的家等我把拔和馬麻。
道別幾個月後,他爸爸打電話到診間,很平靜地謝謝我,說兩個星期前夜裡小朋友走了,走前一直很高興,常常對他和媽媽說:「這次換我先去天堂,我去那裡要找一個家,等你們來。」【註1】
■還記得曾經紅極一時的「冰桶挑戰」嗎?
當時冰桶挑戰讓俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(Amyotrophic Lateral Sclerosis,簡稱ALS)獲得大家的認識與關注;而同樣是運動神經元疾病的「脊髓性肌肉萎縮症」(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA,俗稱小漸凍人),也是一種遺傳性的疾病,但跟ALS不一樣的是,ALS通常在成人時才會發病,但SMA多半在嬰兒時期、兒童時期就會發病。【註2】
■運動神經元疾病(漸凍人)
提起運動神經元疾病,一般人或許會覺得很陌生,但如果說是「漸凍人」,可能就恍然明白。運動神經元疾病(Motor Neuron Disease,簡稱MND ),俗稱「漸凍症」,醫學教科書中常以其病變位置為名,稱之為「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(Amyotrophic Lateral Sclerosis,簡稱ALS )。
曾經有許多名人罹患運動神經元疾病這項疾病:1939年美國洋基隊著名棒球明星Lou Gehrig被診斷出罹患此病,當時36歲的他曾經創下許多美國職棒史上空前的紀錄並4次奪得美國職棒大聯盟最有價值球員MVP獎;然而不論醫師如何努力醫治,他還是在四年後告別深愛他的全美球迷,因此在美國這個疾病習慣被稱為「葛雷克氏症」(Lou Gehrig's disease)。
在眾多患者中,最讓世人印象深刻的是:繼愛因斯坦後,目前全世界最偉大的理論物理學家─史蒂芬‧霍金 (Stephen Hawking) 博士,他出生於1942年,在他21歲就讀牛津大學三年級時便罹患「漸凍症」,且在短短幾年內便全身癱瘓。
然而四十幾年來他一直以完全癱瘓、無法言語的身軀從事世界最頂尖的研究,靠著電腦溝通輔具的幫忙,仍持續在實驗室從事天文物理研究工作,從不間斷,直至76歲之齡與世長辭。另外,中國共產黨主席毛澤東也是因罹患「漸凍症」過世,從毛澤東私人醫生所著的書籍中,就可以瞭解其痛苦的罹病經過。
「運動神經元疾病」是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一,這種疾病最可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡,患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭,以致於必須長期依賴呼吸器維生,外觀看來就像植物人一樣。
然而他們的意識卻非常清醒,感覺正常,就像是活生生的靈魂被禁錮在一個的僵死軀殼裡,完全無法與外界溝通,我們稱之為「漸凍人」,但其痛苦更甚於「植物人」。運動神經元疾病是一種殘酷的病症,患者只能眼睜睜的看著自己的全身肌肉逐漸萎縮,症狀一天天惡化,卻無能為力。
■運動神經元疾病好發於中壯年人
根據最近一項調查研究發現,台灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,近年來其盛行率更有逐年增加之趨勢。未來隨著人口逐漸老化,這種可怕的中樞神經退化性疾病勢必有增無減。運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。
■臨床症狀
人類的大腦就像一部超級電腦,統管全身的每一個器官,是人體中最忙碌也最權威的器官,它每分每秒都在發號司令,指揮身體各部門如何運作。
其中運動神經元細胞負責指揮全身的肌肉運動功能:
▶位於「大腦」中的運動神經元,我們稱之為「上運動神經元」
▶位於「腦幹及脊髓」中的運動神經元則稱為「下運動神經元」
運動神經元疾病的主要病變位置就是在這兩個部位。
▶當上運動神經元發生病變時
患者會有四肢緊繃、無法協調、肌肉僵直、甚至嚴重抽痛的現象,並且由於四肢神經反射異常增強,患者的膝蓋與腳踝經常只要一碰觸就會一直抖個不停。
▶若是下運動神經元發生病變時
多數會從手掌或腳掌開始出現肌肉萎縮現象,接著向上蔓延,影響到大腿、手臂、肩膀、頸部、舌頭及呼吸肌肉等,最後患者甚至會全身癱瘓,呼吸衰竭,只能依賴呼吸器維生。
罹患運動神經元疾病的患者主要是運動神經萎縮,其感覺神經並未受到侵犯,雖然患者的四肢無法動彈,也無法自行呼吸,但自始至終意識卻非常清楚,冷、熱、痛、癢等感覺亦像正常人一樣清晰敏銳,然而這也正是痛苦之所在。
■致病因素
罹患運動神經元疾病的病人常會無語問蒼天:為什麼我會得到這種病?
運動神經元疾病究竟是如何發生?多年前科學家就發現運動神經元疾病患者的神經細胞中常有麩胺酸(Glutamate) 過度堆積的現象。麩胺酸存在我們的中樞神經系統裡,是一種非常重要的興奮性神經傳導物質,負責快速神經傳導,與個體的認知、記憶、運動等功能有關。麩胺酸在正常情形下是無害的,但若是累積過多,就會在運動神經元細胞內產生毒性,並造成神經細胞壞死。
關於運動神經元疾病的致病機轉,以往有過許多假說,包括:病毒感染(如:小兒麻痺病毒及愛滋病毒皆可導致成人發生類似運動神經元疾病的症狀)、食物毒素(如:關島土著傳統食物中的毒素BMMA可以導致運動神經元疾病)、其他還有重金屬中毒(如:錳中毒、鉛中毒)等學說,但後來的研究發現這些都不是主要的原因,且無法解釋大多數的運動神經元疾病。
近年來拜基因科技發達之賜,我們漸漸瞭解:基因功能異常才是其真正的致病原因。 十幾年前科學家便發現一種稱為SOD1的基因可以造成運動神經元疾病,科學家利用突變的SOD1基因植入老鼠體內,證實可以引發典型的運動神經元疾病。
科學界一度以為已經找到最根源的解答,然而當應用到臨床研究上時才發現,這只是個次要的基因,因為只有百分之一的運動神經元疾病患者有此基因異常,這個結果一度令科學界沮喪。
所幸經過不斷的努力,最近英國國王學院(King’s collage)的科學家在運動神經元疾病研究上取得重大突破,他們已經找到一種與大多數運動神經元疾病直接相關的基因變異,並發表在2008年2月的科學雜誌(Science)上,這種基因稱為TARDBP基因。
之後的研究也發現這個基因所造成的神經細胞內一連串分子變化確實與這個疾病的致病機轉有著密切的關連性,這對於該疾病的研究是一個重要的里程碑,這些發現可以幫助我們瞭解運動神經元疾病的真正發病機轉並進而找出根治的方法。【註3】
■漸凍症基因療法臨床試驗 帶來治癒曙光
2020年,《新英格蘭醫學雜誌》(New England Journal of Medicine; NEJM)最新發表的2 項重要研究,為 ALS 病友帶來了一絲治療的曙光:基因療法有效抑制了致病基因的表現,改善了與疾病相關的指標!
對於具有SOD1 基因致病突變的ALS 病友而言,調節 SOD1 突變基因的表現進而降低突變基因所製造的毒性蛋白量可能具有治療的作用。在SOD1 突變的ALS 動物模型中,這類療法減緩甚至逆轉了運動神經元的退化死亡。最近,兩個獨立的研究團隊分別通過兩種基因療法,在攜帶 SOD1 突變ALS 病友中研究抑制 SOD1 基因表達可能帶來的治療益處。
■漸凍人症目前有很多未知之謎,其中包括發病的原因尚不明朗
根據美國國立衛生研究院(NIH),現有證據表明,基因和環境因素可能是導致漸凍人症的原因,55~75歲的人和男性是易發群體。
罹患漸凍人症的病人,可以通過藥物、物理治療和營養補充等方法,來延緩疾病的進程,但沒有治癒方法。根據美國漸凍人協會(ALSA),漸凍人的平均存活壽命是3年,只有5%的人可以存活20年或以上。
然而,霍金卻在被診斷漸凍人症之後,活了55年之久,不僅超過了當年醫生的預測,也超過了迄今為止的紀錄。
漸凍人協會的首席科學家Lucie Bruijn對《時代雜誌》表示「漸凍人症是很複雜的案例,每個人情況都極為不同」,霍金的長壽也許與他的基因、接觸的環境因素,以及無微不至的臨床護理有關。
霍金自己則認為,讓他能夠抵抗病魔的,是活躍的思維和幽默感。
霍金說:「至少這告訴了人們,人不能失去希望。」【註4】
【Reference】
1. 來源
Miller T, Cudkowicz M, Shaw PJ, et al. Phase 1-2 Trial of Antisense Oligonucleotide Tofersen for SOD1 ALS. The New England Journal of Medicine. 2020 Jul;383(2):109-119. DOI: 10.1056/nejmoa2003715.
Christian Mueller, James D Berry, D McKenna-Yasek, et al. “SOD1 Suppression with Adeno-Associated Virus and MicroRNA in Familial ALS.” The New England journal of medicine 383 2 (2020): 151-158 .
➤➤資料
∎註1
(元氣網)「肌萎兒臨終:我先去天堂找一個家 等把拔和馬麻」:https://health.udn.com/health/story/5960/4249033?from=udn-referralnews_ch1005artbottom
∎註2
(Heho健康)「肌肉萎縮是嬰兒死亡率最高的遺傳疾病!孕前預防、檢查、治療一次看懂」:https://heho.com.tw/archives/87376
∎註3
臺北市立聯合醫院忠孝院區「神經內科-運動神經元疾病(漸凍人)」:https://tpech.gov.taipei/mp109171/News_Content.aspx?n=73F717BEABAB7172&s=8B753E510FF8BAD8
∎註4
大紀元 epochtimes.com「霍金患致命漸凍症 卻多活50年 原因為何?」 :https://www.epochtimes.com/b5/18/3/15/n10218912.htm
➤➤照片
∎ (研之有物)當體內的油電混和車「電池壞了」!運動神經元退化:https://research.sinica.edu.tw/motor-neuron-diseases-mir-17-92/
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
▶國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽:
https://forum.nhri.org.tw/publications/
3. 【國衛院論壇學術活動】
▶https://forum.nhri.org.tw/events/
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毛澤東 pdf 在 Pazu 薯伯伯 Facebook 的最讚貼文
不願別人多談的歷史
文:薯伯伯
從前有一個政黨,成立初期的資金由外國資助,黨青年到該資助之外國領取生活津貼,政黨主要人物更是靠外國經費遊歷,政黨成員還要定期向國際組織匯報款項動態。
這個政黨叫中國共產黨,按現在《國安法》的定義,這個政黨早就要抄家了。
《烏托邦的幻滅——延安一代士林》的作者裴毅然做了一份詳細調查,研究中共初期的經費來源(見其報告《中共初期經費來源》),內容摘要如下:
• 1921年8月初,中共創辦機關刊物《勞動》周刊,約三十人領取津貼2,035元/月,全部開支及出版費用為每月一千零數十元,費用均由共產國際補助。
• 1923年4月30日,陳獨秀打收條認領共產國際寄交中共的4、5月經費1,000墨西哥元。
• 1924年,中共月均得俄款約3,000元1925年預算月領2,250元,4月起增至3,650元;1927年月均收到3萬元以上;1928至32年,每月預算5萬元左右。1927年以後,每年僅用於「特別費」一項,中共就得到幾十萬元上下。
• 1927年,中共組織上海三次工人武裝起義,得俄款約3萬元,開辦黨校得5萬元,7至8月為解決湖南農運得款近5萬元,9月準備秋收起義得款1萬元,12月為廣州起義及善後得援款近10萬元。1928年底,中共向莫斯科提出百萬特別費。
• 1926年以後,共產國際提供給中共的經費預算已達6,000元/月;1927年再增經費預算1.2萬元/月。
• 1927年7月5日,共產國際為復興湖南農運撥款3.95萬元。
• 1927年8月,國共關係徹底破裂後,共產國際撥給中共的經費增加到2萬元/月dk。9月6日,莫斯科電令上海共產國際工作人員:「請在年底前撥給中共17,128美元。」
據中共歷史檔案財務統計,1927年共產國際秘密撥付中共各項款額接近100萬銀圓,對剛成立的中共來說,年助百萬已是天文數字。
* * *
另,1921年4月,共產國際東方部派出正式使節馬林來華助建中共,帶來不少境外資金,毛澤東亦有靠這些境外資金用於遊歷杭州南京。
1928年底,中共向莫斯科提出百萬特別費。毛澤東搞秋收起義,章士釗也為他籌了2萬元。工資不高的毛澤東,亦能抽美麗牌香煙。
1941年7月7日,季米特洛夫通知毛澤東:「援款(100萬美元)已獲批准,將分批寄出。」
按2020年7月實施的《港區國安法》第二十三條規定,任何人煽動、協助、教唆、以金錢或者其他財物資助他人實施「顛覆國家政權罪」,即屬犯罪。
中共收取資金「顛覆國家政權」,還要收取大量境外資金,難怪對這段歷史不願多談,亦難怪現在對所謂外國勢力如此忌憚。
以史為鑑,可以知興替。正視歷史,不容扭曲。
《中共初期經費來源》報告原文(作者:裴毅然):http://www.cuhk.edu.hk/ics/21c/media/articles/c125-201103003.pdf
(為免被刪,順便提供後備檔案連結:https://web.archive.org/web/20181222194429/http://www.cuhk.edu.hk/ics/21c/media/articles/c125-201103003.pdf)
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一波未平一波又起,逃犯條例修訂帶起的風波卻難以結尾,香港為何陷入如此局面?港人今後又如何自處?今集「星 CUP 人物」,陶傑與倪匡繼續談論當今局勢。
字幕版:https://youtu.be/kPfnhzKh4Q8
上集:https://youtu.be/ZEise1IHLVw
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【倪匡:群龍無首即大吉】
http://bit.ly/31OuLwP
【倪匡半世紀前科幻橋段 今一一應驗?】
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【電腦奴隸時代已到? 倪匡:有咩所謂】
https://goo.gl/oeY3JL
【相知半世紀 倪匡笑言:金庸一流朋友 九流老闆】
https://goo.gl/BSBfte
【倪匡說中國】
http://bit.ly/2IUZsYJ
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珍惜選擇權,登記做選民
https://www.reo.gov.hk/pdf/form/REO-1(C).pdf
揸緊選票,檢查自己選民資格
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