關於 歐洲藥物管理局 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 歐洲藥物管理局| GeneOnline News - 基因線上

4 月5 日，歐洲藥品管理局（EMA）的人類用醫藥品委員會（CHMP）開始對Sinovac 不活化新冠疫苗Coro… 新冠病毒.

#12. 歐洲藥品管理局批准Novavax疫苗！明年一月出貨到歐盟27國

該公司還表示，它正在評估針對Omicron 變異株的影響，並正在開發特定於它的版本。 歐洲藥品管理局表示：「經過徹底評估，EMA所屬的人類藥物委員會也一致得 ...

#13. #歐洲藥物管理局新聞| Anue鉅亨

歐洲藥物管理局 相關新聞, 報導, 資訊, 相關個股。

#14. 歐洲藥品管理局建議授權使用輝瑞新冠口服藥 - Now 新聞

歐洲 藥品管理局周四建議，授權27個歐盟成員國使用輝瑞口服藥，減少成年人感染新冠病毒後可能需要入住醫院及出現重症的風險。 管理 ...

#15. 歐洲藥品管理局：駭客盜走的COVID-19藥物與疫苗文件已流落 ...

歐洲 藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）在去年12月9日宣布遭到駭客攻擊，同一天聯手打造COVID-19疫苗的輝瑞（Pfizer）與BioNTech則指出， ...

#16. 歐洲藥管局質疑是否需要短時間內為民眾重複接種加強劑- RTHK

歐洲 藥品管理局對是否需要在短時間內，為民眾重複接種新冠疫苗加強劑，表示質疑，認為目前無證據支持這樣做。 管理局疫苗策略主管卡瓦萊里說， ...

#17. 歐洲藥品局建議歐盟執委會核發Moderna COVID-19疫苗

一、 歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA) 2021年1月6日於該局網站發布新聞，建議核發Moderna COVID-19疫苗「條件式上市 ...

#18. 歐洲藥品管理局警告反覆注射加強疫苗恐造成免疫系統風險 ...

歐洲 藥品管理局稱，每四個月重複注射加強針可能最終會削弱免疫系統並使人感到十分疲勞。相反，該機構稱，各國應該根據流感疫苗戰略制定的藍圖，在加強免疫計畫之間留出 ...

#19. 基於經歐洲藥物管理局(EMA)審查， AstraZeneca COVID-19疫苗

基於經歐洲藥物管理局(EMA)審查， AstraZeneca COVID-19疫苗. 與注射後非常罕見的血栓併血小板低下事件可能有關聯，惟依目前. 的科學證據，尚未有具體明確的風險因素， ...

#20. 歐盟於本年7月1日推出疫苗護照

1.己完整接種歐洲藥品管理局(European Medicine Agency EMA)認可的新冠肺炎疫苗。 2.新冠病毒檢測結果為陰性. 3.感染新冠肺炎後康復. 二、EMA認可新冠疫苗 ...

#21. 臺灣食品藥物管理局暨大不列顛與北愛爾蘭聯合王國藥物及保健 ...

5.本保密瞭解備忘錄所稱「人用藥品」排除所有依集中式程序由歐洲藥物管理局評估與批准之藥品，亦排除由歐盟會員國官方仲裁及轉介於國家層級核准之藥品。 藥物及保健產品 ...

#22. 歐洲藥品管理局啟動對中國科興新冠疫苗的滾動審批

歐洲 藥品管理局(European Medicines Agency, 簡稱EMA)周二表示，已開始對中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)的新冠疫苗進行 ...

#23. 歐洲藥品管理局建議批准一劑式嬌生疫苗上市使用 - Rti 中央 ...

負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(11日)建議歐盟執委會，有條件地批准美國嬌生公司(Johnson & Johnson)研發 ...

#24. 品質制度- 首頁

我們遵守歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥物管理局(FDA)、中國國家藥品監督管理局(NMPA)、台灣食品藥物管理署、日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)、加拿大衛生部、國際醫藥 ...

#25. 和黃醫藥計畫根據歐洲藥品管理局人用藥品委員會的科學建議 ...

鑒於未發現任何提交問題，我們計畫向美國食品藥品監督管理局（「FDA」）提交新藥上市申請後，於2021年提交歐洲上市許可申請。 關於索凡替尼. 索凡替尼（surufatinib）是由 ...

#26. 歐盟藥品上市申請與審查簡介

歐盟新藥上市之審核由歐洲藥品局(European Medicine Agency, ... EMA人用藥品委員會(CHMP)與藥物警戒風險評估委員會(PRAC)在開發仍在進行時之滾動基礎 ...

#27. 歐洲藥品管理局(EMA)簡介 - Facebook

歐盟各會員國等國家的藥品管理法規，係由國會授權藥政管理機構進行管理；歐洲共同議會(European Commission)授權歐洲藥物管理局(European Medicines Agency, ...

#28. 「AZ疫苗與血栓無關！」歐洲藥品管理局開綠燈：多國重啟 ...

歐洲 藥品管理局的執行董事庫克（Emer Cooke）在新聞發佈會上說：「這是一種安全有效的疫苗」，「避免公眾因新冠病毒死亡或者住院，好處超過其潛在風險」。

#29. 阿斯利康疫苗丨歐洲藥品管理局：目前無證據顯示疫苗與血栓塞 ...

歐洲 藥品管理局（EMA）3月31日重申，目前未有證據顯示接種英國阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學研發的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）疫苗，與血栓有.

#30. 歐洲藥品管理局高層官員：AZ疫苗與血栓有關原因仍未明

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗近期於歐洲多國傳出多起血栓病例，引發關注，歐洲藥物管理局（European Medicine Agency，EMA）一名高層 ...

#31. 歐洲藥品管理局：尚無足夠證據支持打第二劑加強針

當地時間2月3日，歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)表示，尚無足夠證據證明應該接種第二劑新冠疫苗加強針，但再次強調第一劑加強針的 ...

#32. 歐洲藥品管理局（EMA）之利益衝突法制研析 - Airiti Library華 ...

歐洲 藥品管理局（EMA）之利益衝突法制研析－以藥品審查之利益衝突處理為中心. 鄭冠雄. 科技法律透析； 24卷5期(2012 / 05 / 01) ， P17 - 21.

#33. 歐洲藥品管理局認為新冠疫苗加強針不應經常接種 - 俄羅斯衛星 ...

俄羅斯衛星通訊社布魯塞爾1月11日電歐洲藥品管理局（EMA）疫苗戰略負責人馬克•卡瓦列里表示，如果每四個月就接種一次新冠疫苗加強針，可能會讓人體 ...

#34. 《阿茲海默症》再踢鐵板！歐洲藥品管理局拒絕百健(Biogen ...

繼11 月歐洲藥品管理局(EMA) 的人用醫藥產品委員會(CHMP) 對Aduhelm 的申請提出了「負面趨勢」的投票結果之後，12 月中旬，EMA 否決了Aduhelm 的申請 ...

#35. 與美國“同步”？歐盟或於12月下旬批准新冠疫苗使用

據報道，馮德萊恩表示，歐洲藥品管理局最早可能會在12月下旬，對美國輝瑞公司及其德國合作伙伴生物新技術公司(BioNTech) 共同研發的新冠疫苗，以及 ...

#36. 不要孤注一擲歐盟藥品管理局：各國政府需要一系列疫苗

許多民眾一心一意只認定了某個廠牌，不過站在國家角度來說，歐盟藥品管理局（EMA）主席庫克（Emer Cooke）警告過於依賴單一品牌疫苗，可能會弄巧成拙。她 ...

#37. 歐洲藥管局：AZ疫苗與罕見血栓可能有關聯但接種好處仍大於 ...

「AZ疫苗與罕見血栓可能有關聯」是歐洲藥品管理局EMA在7日最新評估所做的結論。EMA表示，接種後出現的異常血栓，應該列為該疫苗可能會有的副作用， ...

#38. 歐盟藥品局支持批准Novavax疫苗為抗疫添生力軍| 國際 - 中央社

歐洲 聯盟藥品監管當局今天同意18歲以上民眾接種美國藥廠諾瓦瓦克 ... 歐盟藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）表示，2份大型研究的數據 ...

#39. 更多內容

由於美國食品藥物管理局（US Food and Drug Administration, FDA）與歐洲藥物管理局（European Medicine Agency, EMA）在法規制度上的差異，可能造成藥害風險的不同。

#40. 繼美日後歐盟將有條件批准瑞德西韋治療新冠肺炎 - 科技發展 ...

歐洲藥物管理局 (EMA)最新消息指出，近期有機會核准瑞德西韋(Remdesivir)有條件許可(conditional marketing authorisation)，來治療COVID-19。

#41. 歐盟爆mRNA疫苗恐有3種新副作用美國FDA回應了 - 自由時報

歐洲 藥品管理局（EMA）11日表示，正在研究輝瑞／BNT（Pfizer/BioNTech）和莫德納（Moderna）疫苗接種後新出現的3種情況，評估是否為副作用。

#42. 食物及藥品管理局- English translation - Linguee

以美國為例，當地由負責監管人類食物及藥物的食物及藥品管理局( F D A) 同時負責 ... 高德美计划向美国食品和药物管理局以及欧洲药品管理局提交CD07805/47新药申请。

#43. 《國際社會》要打第四劑嗎？歐盟監管單位存疑 - 中國時報

歐盟藥物監管單位周二指出，對於新冠疫苗第四劑加強劑的必要性感到懷疑，目前沒有資料支持這 ... 歐洲藥物管理局(EMA)疫苗策略主管Marco Cavaleri說，額.

#44. Athenex 宣佈Klisyri® (tirbanibulin) 從歐洲藥物管理局(EMA)

Athenex 宣佈Klisyri® (tirbanibulin) 從歐洲藥物管理局(EMA) 的面部或頭皮光化性角化病治療中獲得人用醫藥產品委員會(CHMP) 正面評價.

#45. 歐盟啟動「展望歐洲」對抗COVID19 與其變種病毒株科研計畫 ...

例如對於已核可的疫苗，若因應不同病毒株而有任何活性物質的更改，可以針對此改良進行審核，並允許歐洲藥物管理局(European Medicines Agency, ...

#46. 歐洲藥品管理局或於數日內開始審批口服新冠藥 - 東網

歐洲 藥品管理局（EMA）官員周二（9日）表示，可能會在數日內開始審批美國藥廠默克公司（Merck & Co.）的新冠肺炎的口服藥。

#47. 台灣藥物法規資訊網 - 公告內容

經衛生福利部公告為適用「罕見疾病防治及藥物法」之罕見疾病藥物，且為美國食品及藥物管理局(USFDA)與歐洲藥物管理局(EMA) 均已上市之新成分藥品，無族群及病因差異性者， ...

#48. Fingolimod成分藥品安全資訊風險溝通表 - 藥害救濟基金會

2020/11/10歐洲藥品管理局(EMA)發布曾有使用含fingolimod成分藥品治療之病人發生急性肝衰竭且需肝臟移植以及臨床上具意義的肝臟損傷之案例，故擬更新仿單 ...

#49. 默克Cladribine片劑營銷許可申請獲歐洲藥品管理局接納審批

香港2016年7月25日電/美通社/ -- 全球領先的科技公司-- 默克宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）已接納審批其試驗性藥品Cladribine 片劑的營銷許可申請，將就該藥物對於復發 ...

#50. EMA下月將來台查廠藥華藥藥證入手倒數

【工商時報 2017-08-23 記者杜蕙蓉】. 藥華藥開發的PV（真性紅血球增生症）新藥取藥證倒數計時，歐洲藥物管理局（European Medicines Agency, ...

#51. 輝瑞疫苗效用數據被盗取歐洲藥物管理局遭黑客攻擊 - Unwire.hk

美國藥廠輝瑞及其德國夥伴BioNTech 指，歐洲藥物管理局（European Medicine Agency, EMA）需要審查其研發的兩款疫苗安全性及效用，故在早期曾向EMA 監管 ...

#52. 歐盟新冠綠色護照暫排除中俄疫苗 - RFI

面對亟待重啟的交流往來，歐盟正在醞釀新冠病毒“綠色護照”。3月12日星期五，布魯塞爾方面有消息稱，這項計畫暫時只考慮由歐洲藥品管理局批準……

#53. 心律不整藥物脈泰克治療價值受歐洲藥物管理局肯定

日前我國藥物食品管理局針對今年8月份剛通過健保給付的心律不整藥物脈泰克發布藥物警訊，表示其藥品成分可能有導致肝臟傷害以及心血管副作用，同時也 ...

#54. Tag: 歐洲藥品管理局

Tag: 歐洲藥品管理局. 先進療法生產設施啟用拓展藥物研發再生醫學. Novoheart （左至右）Medera Biopharmaceutical 首席營運總監陳詠欣博士、首席醫療 ...

#55. 歐洲藥品管理局開始審批科興疫苗| 德國之聲 - LINE TODAY

迄今，位於荷蘭阿姆斯特丹市的歐洲藥品管理局已批准4款新冠疫苗的緊急使用，它們都是西方國家的產品：BiNTech/輝瑞(德美)、莫德納（美）、阿斯利康（英瑞 ...

#56. 生醫研究– Embase

歐洲藥物管理局 (European Medicines Agency, EMA) - 藥品優良安全監視規範(GVP) 準則單元VI; 歐盟執行委員會- 醫療裝置臨床評估準則– MEDDEV 2.7.1（第4 版） ...

#57. AstraZeneca COVID-19疫苗接種注意事項 - 衛生福利部疾病 ...

中央流行疫情指揮中心今(8)日指出，歐洲藥物管理局(EMA)於本(2021)年4月7日表示，AstraZeneca COVID-19疫苗之注射，與注射後出現非常罕見的血栓併 ...

#58. 欧洲药品管理局 - 中文维基百科

欧洲 药品管理局（英語：European Medicines Agency, EMA）是一个欧盟药品评估机构。1995年至2004年这一段时间内，名為歐洲藥物檢驗局（英語：European ...

#59. 百健爭議性阿茲海默藥Aduhelm 進軍歐洲恐失敗 - 環球生技月刊

美國時間17日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用醫藥產品委員會(CHMP)，投票反對了兩間公司共同開發的阿茲海默症 ...

#60. 歐洲藥物管理局- 標籤 - 品觀點

週三歐洲藥物管理局(EMA)公佈最新評估結果，AZ疫苗與罕見血栓「可能」有關。EMA安全委員會主席S. 新冠病毒專區 04/08 13:53. 聯絡電話：(02)2889-1113

#61. 歐洲藥品監管機構: 仍然「堅信」阿斯利康疫苗有效

歐洲 藥品管理局執行總監庫克表示， 有關疫苗是否構成血栓塞的風險的調查仍在進行中，但她重申，在接種疫苗的人士中，出現血栓塞事件的數量， ...

#62. 歐洲證實AZ疫苗引發血栓德、法、荷、加限打 - 康健

歐盟藥品監管機構表示，罕見血栓應被列為牛津/阿斯利康疫苗的一種非常罕見副作用。歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）...

#63. 為已接種疫苗的非歐盟外國游客及留學生提供赴法疫苗通行証

法國歐洲與外交部實施了一項特殊機制，從而確保已接種歐洲藥品管理局認可疫苗或等效疫苗的外國游客及留學生能獲得在法國領土有效的疫苗通行証。

#64. 【阿斯利康疫苗】歐洲藥品管理局：疫苗與出現血栓的風險無 ...

歐洲 藥品管理局的藥物警戒風險評估委員會上星期結束了對接種阿斯利康疫苗「Vaxzevria」後出現血栓病例的初步審查。委員會證實，阿斯利康疫苗與出現 ...

#65. 歐洲藥品管理局- 放射醫學名詞- 英文翻譯- 三度漢語網

中文詞彙 英文翻譯 出處/學術領域 歐洲藥品管理局 European Medicines Evaluation Agency 【醫學名詞‑放射醫學名詞】 澳洲廣播管理局 Australian Broadcasting Authority 【新聞傳播學名詞】 澳洲廣播管理局 ABA 【新聞傳播學名詞】

#66. 歐盟罕病藥物供給、研發政策法規與藥品市場現況分析

本文主要目的是藉由資料收集與分析,探討歐盟孤兒藥的相關政策與法律及歐洲. 孤兒藥市場之現況, ... 由歐洲藥物管理局(European 歐盟委員會在孤兒藥品相關事物、與病.

#67. COVID-19 疫苗的分配與施打

美國食品藥物管理局 (FDA) 就是美國緊急使用授權的主管機關，可以在沒有 ... 歐洲藥品管理局(EMA) 是歐盟內負責核准疫苗使用的單位，可以針對具有潛力 ...

#68. 歐盟藥物、金融機構將搬離倫敦 - 中華民國製藥發展協會

英國上周公投決定與歐盟分手，倫敦當局雖尚未正式提出申請，歐盟部分成員國已開始急著幫總部設在倫敦的歐洲藥物管理局（EMA）和歐洲銀行管理局（EBA），尋找新的落腳 ...

#69. Methotrexate用藥錯誤之風險

藥物不良反應工作小組藥物安全警訊通告107.05. 歐洲藥物管理局(EMA)用藥安全資訊風險溝通：. Methotrexate用藥錯誤之風險. 摘要說明:.

#70. 自願公告- CT041獲得歐洲藥品管理局(EMA)的優先藥物(PRIME ...

CT041獲得歐洲藥品管理局(EMA)的優先藥物(PRIME)資格，. 用於治療胃癌╱胃食管結合部癌. 本公告由科濟藥業控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司 ...

#71. 歐洲藥品管理局：建議使用阿斯利康新冠藥物 - 點新聞

全球疫情持續不斷，歐洲藥品管理局日前建議，在歐洲面臨新冠病例增加，及成人疫苗接種率停滯不前的情況下，使用阿斯利康藥廠的抗體藥物，預防新冠 ...

#72. 【錯誤】網傳「歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照

#73. 公告 - 衛生福利部食品藥物管理署

#74. 歐洲藥品管理局開始審查中國及俄羅斯疫苗為即將開放的歐洲預 ...

歐洲 藥品監管機構歐洲藥品管理局（EMA）表示，目前已開始對中國製造商Sinovac的疫苗進行審查，並且對動物和[…]

#75. Athenex 宣佈Klisyri® (tirbanibulin) 從歐洲藥物管理局(EMA) 的 ...

Athenex 宣佈Klisyri® (tirbanibulin) 從歐洲藥物管理局(EMA) 的面部或頭皮光化性角化病治療中獲得人用醫藥產品委員會(CHMP) 正面評價.

#76. 欧洲药品管理局 - NiNa.Az

欧洲 药品管理局歐盟的機構语言监视编辑英語European Medicines Agency EMA 是一个欧盟药品评估机构1995年至2004年这一段时间内名為歐洲藥物檢驗局 ...

#77. 唐獎得主研發生物製劑獲EMA核准治療COVID-19 - HiNet生活誌

迪納雷羅（Charles Dinarello）研發生物製劑Anakinra，已獲歐洲藥品管理局許可，成為治療COVID-19的新藥。 [廣告] 請繼續往下閱讀. 唐獎基金會發布新聞稿 ...

#78. 陳薇羽on Twitter: "下面是來自歐洲藥品管理局的數據，截至3月 ...

下面是來自歐洲藥品管理局的數據，截至3月13日，輝瑞，莫德納，AZ三種疫苗接種後的副作用和死亡病例。 Image. 6:12 PM · Mar 29, 2021·Twitter for Android.

#79. 欧洲药品管理局（EMA） | 药研导航

欧洲 药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全 ... 其主要职责是通过评估和监督人用和兽用药物来保护和促进公共及动物健康。

#80. 欧洲药物管理局(European Medicine Agency , EMA) - 小桔灯网

摘要: 组织沿革「欧洲药物管理局」(非正式简称EMA或EMEA) 的前身是「欧洲药物检验局(European Agency for the Evaluation ofMedicinal Products)」， ...

#81. 歐洲藥品管理局_百度百科

歐洲 藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立於1995年的歐洲藥品管理局，總部設在國際銀行林立的倫敦金絲雀碼頭，旗下員工數高達890人。

#82. 欧洲药品管理局 - Wikiwand

欧洲 药品管理局（英语：European Medicines Agency, EMA）是一个欧盟药品评估机构。1995年至2004年这一段时间内，名为欧洲药物检验局（英语：European ...

#83. Pfizer-BioNTech向歐洲藥品管理局申請疫苗銷售許可 - 經貿透視

Pfizer-BioNTech繼11月20日向美國食品及藥物管理局(FDA)申請其疫苗使用授權許可，續於12月1日宣布向歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，EMA) ...

#84. 欧洲药品管理局 - 万维百科

欧洲 药品管理局（英语：European Medicines Agency, EMA）是一个欧盟药品评估机构。1995年至2004年这一段时间内，名为欧洲药物检验局（英语：European ...

#85. 公司台北試量產實驗室已獲歐洲藥物管理局EMA認證通過GMP ...

(6446)藥華藥公告本公司台北試量產實驗室已獲歐洲藥物管理局(EMA) 認定通過優良製造規範(GMP) 證書. 1.事實發生日:107/01/21

#86. 欧洲药品管理局: 歐盟的機構- 维基百科- 中文Wiki - Du Học ...

欧洲 药品管理局（英語：European Medicines Agency, EMA）是一个欧盟药品评估机构。1995年至2004年这一段时间内，名為歐洲藥物檢驗局（英語：European ...

#87. 持久噴霧|治療早洩處方|線上咨詢|延時助勃

歐洲 藥品管理局已經推薦了42種，其中有犀利士，去年前五個月是31種。與美國食品和藥物管理局不同的是，歐洲藥品管理局在其名單中包括了犀利士的仿製藥 ...

#88. 欧洲药品管理局（EMA）定义

欧洲 药品管理局（EMA）是欧洲药品管理局的一个分权机构欧盟（欧盟）的目标是促进和保护人类和动物健康。EMA是欧盟与美国的等价物。食品药品监督管理局 （ ...

#89. 唐獎得主研發生物製劑獲EMA核准治療COVID-19 - 更生日報

迪納雷羅（Charles Dinarello）研發生物製劑Anakinra，已獲歐洲藥品管理局許可，成為治療COVID-19的新藥。 唐獎基金會發布新聞稿說明，Anakinra過去 ...

#90. 唐獎得主研發生物製劑獲EMA核准治療COVID-19 - 新頭殼 ...

迪納雷羅（Charles Dinarello）研發生物製劑Anakinra，已獲歐洲藥品管理局許可，成為治療COVID-19的新藥。唐獎基金會發布新聞稿說明，Anakinra過去 ...

#91. 唐獎得主研發生物製劑獲EMA核准治療新冠肺炎 - Tvbs新聞

唐獎基金會今天表示，2020年唐獎生技醫藥獎得主查爾斯．迪納雷羅（Charles Dinarello）研發生物製劑Anakinra，已獲歐洲藥品管理局許可， ...

#92. 欧洲药品管理局（EMA）组织和职能介绍 - 知乎专栏

the market. 鉴于EMA 药物警戒风险评估委员会（PRAC）对上市药品安全的建议，必要时，向欧盟委员会（EC）报告药品上市许可变更，或暂停或撤销上市。 The ...

#93. 欧洲药品管理局 - 百科全书

该机构由秘书处（约600名工作人员），一个管理委员会，七个科学委员会（人，兽药和草药产品，孤儿药，儿科，先进疗法和药物警戒风险评估）和 ...

#94. 欧洲药品管理局为辉瑞冠病口服药物开绿灯以应对奥密克戎

北欧国家瑞典表示，不建议为所有5到11岁的儿童接种冠病疫苗，只建议高风险的儿童接种，再次选择与其他欧洲国家不同的防疫路线。欧洲药品管理局则批准 ...

#95. 压力山大，欧洲药管局疫苗审批提速 - DW

欧洲 药品管理局最近一直面临巨大压力。现在，该机构决定提前对BioNTech-辉瑞的新冠疫苗的上市审核评估做出决定。

#96. FDA將批准第4針輝瑞、莫德納疫苗50歲以上可打 - 好房網News

聯邦食品暨藥物管理局（FDA）將於下周作出決定，批准為50歲以上人士施打 ... 新冠變種病毒Omicron的亞變異株BA.2已在歐洲地區造成一波確診潮，專家預 ...

#97. 頻接觸確診者拜登再打第4劑疫苗| ETtoday國際新聞

頻頻與確診者近距離接觸，也為鼓勵尚未完全接種的民眾施打疫苗，在美國食品暨藥物管理局（FDA）昨天核准50歲以上或免疫不全者施打第4劑莫德納或BNT疫苗， ...

#98. Spine Innovations慶祝ESP椎間盤植入數超過2萬的里程碑

它將擴展到中美洲和南美洲，包括墨西哥和巴西，以及其他歐洲國家，包括挪威和荷蘭。2022年，Spine Innovations也在努力爭取美國食品藥物管理局(FDA)的 ...