■今(16)本土8例。另外境外2例，死亡0例。
■新北6例、台北1例、桃園1例。
■高端今天開始預約，已有40%收到簡訊民眾完成預約，早上突然流量大增一度限流
■截至目前為止，檢驗封緘完成61萬4204劑。不排除若檢驗封緘多完成，會即時加到裡面來，讓更多年輕人打得到。
■EUA審查，包含下列項目：
-技術性審查，需要CMC(化學製造管制資料)，包含疫苗原液、中間品、成品
-製程管制開發，檢驗項目。
-藥毒理：包含動物攻毒模式、安全藥理、單（重複）劑量毒性、基因毒性，生殖毒性、局部耐受性
-臨床試驗：包含人體使用資料、風險效益評估報告（包含療效/免疫原性、安全性、批次一致性）
-5月28日決議，我國EUA標準採用免疫橋接與AZ比較，不能劣於AZ疫苗。
■8月15日召開會議審查聯亞，22位專家中扣除主席，4人補件再議，17人不同意。不同意核准專案製造，要求聯亞繼續執行第三期臨床試驗。
■聯亞有細胞免疫趨勢，安全性符合標準，但中和抗體不夠達到標準。
■高端之中和抗體幾何平均效價95%信賴區間「下限」為AZ的3.4倍，遠大於標準0.67倍。（中和抗體效價平均則是AZ的3.89倍，為康復者血清標準品1.7~2.3倍，相當於BNT疫苗的中和抗體生成）
#台南加零
#防疫不鬆懈
效益評估報告 在 中長程個案計畫效益評估 - 國家發展委員會 的相關結果
前瞻基礎建設計畫-少子化友善育兒空間建設-建構0-2歲兒童社區公共托育計畫效益評估(110年) · 社會住宅興辦計畫效益評估報告(109年) · 災害防救深耕第3期計畫效益評估報告(108 ... ... <看更多>